2015-04-30
671
1. В моче обследуемого ребёнка обнаружена гомогентизиновая кислота. Каково её происхождение? Можно ли считать её нормальным компонентом мочи?
Ответ: это патологический компонент мочи, она появляется при алкаптонурии, отсутствии фермента гомогнетезиноксидазы
2. У ребёнка содержание в крови фенилаланина 7 мкмоль/л (при норме 0,2 мкмоль/л). В моче также обнаружено большое количество этой аминокислоты. Какие нарушения обмена веществ можно предполагать? Как называется заболевание? Что следует рекомендовать для улучшения состояния ребёнка?
Ответ У ребенка можно предположить фенилкетонурию, наблюдается такое состояние при отсутствии фермента 4-фенилгидроксилазы
Студент должен уметь объяснить происхождение патологических компонетов в моче при алкаптонурии и фенилкетонурии, уметь показать в виде схемы обмен фенилаланина, и блоки ферментов наследственных патологий
Практические навыки, которыми должен овладеть студент по теме занятия
Усвоить основные блоки ферментов при патологиях обмена, фенилаланина и тирозина, представлять клинико-диагностическое значение определения креатинина
|
|
|
Практическое занятие № 18
(семинар)
ТЕМА: Коллоквиум по матричным синтезам и биологическому окислению
ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ:проверить усвояемость знаний, полученных в течение предыдущих текущих занятий (14, 15, 16, 17)
СПИСОК ОСНОВНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:
· Лекции по курсу биологической химии
· Северин Е.С. Биохимия. М. 2006
· Николаев А.Я. Биологическая химия. 2004
· Таганович А.Д. Кухта В.К Биологическая химия. 2005
· Северин Е.С., Николаев А.Я. Биохимия. Краткий курс с упражнениями и задачами. М. 2001
СПИСОК ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:
· Маршалл В.Дж. Клиническая биохимия, 2002
- Марри Р. Греннер Д. Биохимия человека, 2000
Учебная карта занятия
Содержание темы
Вопросы, рассматриваемые в 14, 15, 16, 17 занятиях
