2015-05-14
2197
Мутационной называется изменчивость, вызванная возникновением мутации. Мутации— это наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
Основные положения мутационной теории разработаны Г. Де Фризом и сводятся к следующему:
-мутации возникают внезапно как дискретные изменения признаков;
-новые формы устойчивы;
-в отличие от ненаследственных изменений мутации не образуют непрерывных рядов. Они представляют собой качественные изменения;
-мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными;
-вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей;
-сходные мутации могут возникать повторно;
-мутации ненаправленны (спонтанны), т. е. мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков.
По характеру изменения генома различают несколько типов мутаций: геномные, хромосомные и генные.
Геномные мутации (анеуплоидия и полиплоидия) -это изменение числа хромосом в геноме клетки.
|
|
|
Хромосомные мутации, или хромосомные перестройки, выражаются в изменении структуры хромосом, которые можно выявить и изучить под световым микроскопом. Известны перестройки разных типов:
-нехватки-это потеря концевых участков хромосомы;
-делеции-выпадение участка хромосомы в средней ее части -дупликации — двух- или многократное повторение набора генов, локализованных в определенном участке хромосомы
-инверсии-поворот участка хромосомы на 180°-перенос участка к другому концу той же хромосомы либо к другой, негомологичной хромосоме.
При нехватке, делениях и дупликациях изменяется количество генетического материала хромосом. Степень фенотипического изменения зависит от того, насколько велики соответствующие участки хромосом и содержат ли они важные гены. При инверсиях и транслокациях общее количество генетического материала остается прежним, изменяется только его расположение.
Генные, или точковые, мутации -результат изменения нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК. Возникшее изменение последовательности нуклеотидов в данном гене приводит к изменению последовательности аминокислот в полипептидной цепи, образующейся в результате трансляции на рибосомах. Существуют разные типы генных мутаций, связанных с добавлением, выпадением или перестановкой нуклеотидов в гене. Большая часть из них фенотипически не проявляется (поскольку они рецессивны), однако известен ряд случаев, когда изменение лишь одного основания в определенном гене оказывает глубокое влияние на фенотип. Одним из примеров служит серповидно-клеточная анемия Генные мутации возникают под воздействием ультрафиолетовых лучей, ионизирующего излучения, химических мутагенов и других факторов.
