Инфекция | Препарат | Обоснование выбора |
Мочевыводящих путей Желчевыводящих путей К Суставного аппарата ЦНС | Карбенициллин, мети- циллин, цефазолин, амикацин, гентамицин Тетрациклин, эритроми- цин, рифампицин, ампи- циллин, бензилпеницил- лин Бензилпенициллин, ам- пициллин, цефалоспо- рин, линкомицин Левомицетин, рифампи- цин, ампициллин, мета- циклин | 50 – 90% от введенной дозы вы- водится почками в неизмененном виде за 24 ч Концентрация препаратов в жел- чив 5 – 10 раз выше, чем всыво- ротке крови 40 – 60% введенного препарата от концентрации в сыворотке крови проникает в кости и суставы До 20 -50% от содержания в плазме проникает в ликвор |
Задания для самоподготовки.
Таблица 1.6. Спектр действия макролидов, тетроциклинов, левомицетина, аминогликозидов, полимиксинов, линкозамидов, полипептидных антибиотиков.
Спектр | Возбудители | ГМ* | АК* | ДЦ* | ЭМ* | АМ* | ЛМ* | ВМ* | ПМ* | ХФ |
Грам «+» | Стафилококки | |||||||||
Грам«+» | Стрептококки | |||||||||
Грам«+» | Пневмококки | |||||||||
Грам«+» | Менингококки | |||||||||
Грам «+» | Гонококки | |||||||||
Грам «+» | Коринбактерии | |||||||||
Грам«+» | Палочка сибирской язвы | |||||||||
Грам «+» | Спирохеты | |||||||||
Грам«+» | Микобактерии туберкулеза | |||||||||
Грам«-« | Кишечная палочка | |||||||||
Грам «-« | Шигеллы | |||||||||
Грам «-« | Палочка чумы | |||||||||
Грам«-« | Сальмонеллы | |||||||||
Грам«-« | Синегнойная палочка | |||||||||
Грам«-« | Хеликобактерии | |||||||||
Анаэробы | Бактероиды | |||||||||
Анаэробы | Клостридии | |||||||||
АТ* | Микоплазмы | |||||||||
АТ* | Рикетсии | |||||||||
АТ* | Хламидии |
*Список сокращений:
|
|
АТ – атипичные внутриклеточные паразиты;
ГМ – Гентамицин; АК – Амикацин; ДЦ – Доксициклин; ЭМ- Эритромицин; АМ – Азитромицин; ЛМ – Линкомицин; ВМ – Ванкомицин; ПМ – Полимиксин В: ХФ – Хлорамфеникол.
Таблица 1.7. Антибиотики выбора и резерва в лечении инфекционных заболеваний.
Инфекционное заболевание | Антибиотики выбора (группы) | Антибиотики резерва (группы) |
Синегнойный сепсис |
Таблица 1.8. Побочные эффекты антибиотиков.
|
|
Общие для всех антибио-тиков | Наиболее характер- ные для бензилпе- ницилли- нов | Наиболее характер- ные для цефало- споринов | Наиболее характер- ные для тетрацик-линов | Наиболее характер- ные для левомице- тина | Наиболее характер- ные для аминогли- козидов |
1. 2. 3. | 1. | 1. 2. | 1. 2. 3. 4. | 1. 2. 3. 4. | 1. 2. 3. |
Таблица 1.9. Отметьте знаком «+» рациональные комбинации антибиотиков, используемые в клинике.
1) БП* | 2) ОЦ* | 3) АЦ* | 4) КЦ* | 5) ЦТ* | 6) ИП* | 7) МК | 8) ТЦ* | 9) ЛЦ* | 10) АГ* | 11) ПМ | 12) ВМ | 13) ФД* | 14) НТ | |
1)БП* | ||||||||||||||
2)ОЦ* | ||||||||||||||
3)АЦ* | ||||||||||||||
4)КЦ* | ||||||||||||||
5)ЦТ* | ||||||||||||||
6)ИП* | ||||||||||||||
7)МК* | ||||||||||||||
8)ТЦ* | ||||||||||||||
9)ЛЦ* | ||||||||||||||
10)АГ* | ||||||||||||||
11)ПМ* | ||||||||||||||
12)ВМ* | ||||||||||||||
13)ФД* | ||||||||||||||
14)НТ* |