Что такое «опухолевая прогрессия»?

1) качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной аутологической, а так же от других патологически изменённых тканей;

2) качественные и количественные, генетически закрепленные, передающиеся от клетки к клетке изменения свойств опухолевых клеток, обусловливающие нарастание степени злокачественности новообразования;

3) интенсивная пролиферация опухолевых клеток без признаков фенотипической и генотипической изменчивости дочерних клеток.

4) прогрессивное моноклоновое деление опухолевых клеток никогда не трансформирующееся в поликлоновое.

8. Какой рецептор (CD) воспринимает сигналы, индуцирующие апоптоз клетки:

1) CD 3;

2) CD 22;

3) CD 95;

4) CD 16.

9. К генам супрессорам онкогенеза относится:

1) c-myc

2) p-53

3) N-myc

4) c-erbB

10. Укажите клетку, не принимающую участие в противоопухолевой защите организма:

1) макрофаг;

2) фибробласт;

3) лейкоцит;

4) Т-киллер.

Патофизиология тканевого роста (исходный уровень)

Вариант 4

1.Какое свойство характерно для злокачественной опухоли:

1) экспансивный рост;

2) низкая степень дифференцировки;

3) отсутствие метастазирования;

4) отсутствие морфологических отличий от нормальной клетки-предшественника.

2. Дисплазия характеризуется следующим признаком:

1) стойкое изменение морфологических свойств ткани, превращение в ткань другого типа;

2) снижение дифференцировки ткани;

3) нарушение характерной структуры ткани по строению, расположению клеточных элементов;

4) разрушение, некроз ткани.

3. Укажите наиболее правильное утверждение:

1) канцероген — агент, вызывающий опухоль;

2) канцероген — исключительно эндогенный агент вызывающий опухоль;

3) канцероген — вещество, секретируемое опухолевыми клетками и способствующее их размножению;

4) канцероген – это ген кодирующий опухолевую пролиферацию.

4. Назовите гистохимический опухолевый маркер сыворотки крови указывающий на происхождение опухоли из мезенхимальной ткани:

1) виментин;

2) тиреоглобулин;

3) муцин;

4) кератин.

5. К факторам, подавляющим пролиферацию клеток относят перечисленные, кроме одного:

1) эпидермальный фактор роста (ESF);

2) интерфероны;

3) транформирующий фактор роста – β (TGF-β);

4) Тумор-некротизирующий фактор (TNF), или фактор некроза опухоли.

6. С какого процесса осуществляется начало эпигеномного механизма инициации онкогенеза:

1) экспрессии онкогена;

2) пролиферация онкобелков;

3) формирования новообразования;

4) дерепрессия неактивного онкогена.

7. Снижение в клетке белков р-53 свидетельствует о:

1) торможение деления клетки;

2) активации процессов апоптоза клетки;

3) усилении процессов репарации ДНК;

4) угнетении процессов апоптоза.

8. Охарактеризуйте третий этап онкогенеза:

1) бесконтрольная пролиферация опухолевой клетки;

2) синтез онкобелков, приобретение опухолевого фенотипа;

3) транформация протоонкогена в онкоген;

4) взаимодействие канцерогенов с протоонкогенами и антионкогенами генома клетки.

9. Укажите свойство, которое облегчает инвазивный рост опухолевой клетки:

1) увеличение уровня органических молекул межклеточного вещества;

2) наличие положительно-заряженных катионов Са²⁺, Na⁺ на поверхности клетки;

3) большое количество молекул адгезии на поверхности опухолевой клетки и межклеточном пространстве;

4) снижение поверхностного натяжения цитолеммы опухолевых клеток.

10. К химиотерапевтическим противоопухолевым средствам относятся:

1) соединения платины;

2) алкалоиды барвинка розового

3) антиметаболиты

4) все перечисленное верно.

Патофизиология тканевого роста (исходный уровень)

Вариант 5