Клинические проявления вторичных ммунодефицитов (болезни-маски)

Преимущественно Т-клеточный иммунодефицит можно заподозрить при наличии у больного:

• частых вирусных инфекций (ОРВИ не менее 4 раз в году у взрослого и 6 раз - у ребенка);

• герпетической инфекции, цитомегаловирусной, хронической персистирующей вирусной инфекции и др.;

• кандидоза (локальные и генерализованные формы);

• глубоких микозов;

• глистных инвазий;

• состояний после трансплантации костного мозга или переливания крови и лейкоцитарной взвеси (РТПХ);

• клиники врожденных Т-клеточных дефицитов;

• СПИДа;

• аутоиммунной патологии;

• аллергических заболеваний.

Преимущественно В-клеточный (гуморальный) иммунодефицит:

• хронических, рецидивирующих бактериальных инфекций (стафилококковых, стрептококковых, пневмококковых и др.), не поддающихся традиционной терапии;

• персистирующей гиперплазии лимфатических узлов либо их гипоплазии.

Дефекты фагоцитоза могут быть заподозрены при наличии у больного:

• рецидивирующих абсцессов разных локализаций (дефект киллинга бактерий);

• локальных бактериальных инфекциях (нарушение хемотаксиса).

ОБЩАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ПЕРВИЧНЫХ И

ВТОРИЧНЫХ ФОРМ ИДС