Тип наследования заболевания или признака

2. Прогноз риска заболевания для потомства

3. Относительную роль наследственности и среды в развитии заболевания

4. Влияние провоцирующих факторов среды на развитие заболевания

20. ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ

1. Признак обнаруживается в каждом поколении
2. Признак может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков
3. Вероятность проявления редкого признака у ребенка, если этот признак имеет один из родителей, равна 50%
4. Потомки мужского и женского пола наследуют признаки с одинаковой частотой

21. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ВЫЯВЛЯЕТ МУТАЦИИ

1. Генные

Хромосомные

1. Геномные

22. ДЛЯ ПРЯМОГО СПОСОБА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1. Культура лейкоцитов периферической крови
2. Делящиеся клетки костного мозга
3. Культура клеток кожи
4. Культура клеток из амниотической жидкости

23. ГЕНОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. Синдром Дауна

2. Альбинизм

3. Гемофилия

1. Синдром Патау

24. НАРУШЕНИЕ ЧИСЛА АУТОСОМ ОБУСЛАВЛИВАЕТ СИНДРОМЫ

1. Шерешевского - Тернера
2. Кляйнфельтера
3. "Кошачьего крика"
4. Патау
5. Трипло-Х
6. Дауна

25. СВЯЗАНЫ С НАРУШЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ СИНДРОМЫ

1. Эдварса

2. Трипло-Х

3. Вольфа

4. Патау

1. «Кошачьего крика»

26. ЭКСПРЕСС МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ

1. Шерешевского – Тернера
2. Дауна
3. "Кошачьего крика"
4. Кляйнфельтера
5. Патау

27. ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА ИЗУЧАЕТ

Генетическую структуру популяций

2. Частоту встречаемости аллелей, обуславливающих заболевания человека

3. Роль наследственности и среды в развитии заболевания

4. Тип и характер наследования заболеваний человека

28. УВЕЛИЧЕНИЕ РИСКА РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ АНОМА­ЛИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНО

Географическими изолятами

2. Родственными браками

3. Неизбирательными браками

1. Изменением характера питания

29. НАРУШЕНИЕ ПАНМИКСИИ В ПОПУЛЯЦИЯХ ПРИВОДИТ

1. К увеличению наследственных патологий
2. К сохранению генных частот
3. К вероятности перехода рецессивных генов в гомозиготное состояние

30. СПОСОБАМИ ТРАНСГЕНОЗА ЯВЛЯЮТСЯ

Трансформация

2. Трансдукция

3. Транскрипция

1. Репликация

31. ГЕНОТЕРАПИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ