Визначення густини гасу та одержаного крекінг-бензину

Вимірювання густини вихідної сировини (гасу) проводять за допомогою ареометра у мірному циліндрі, в який для цього наливають необхідну кількість гасу. Після вимірювання густини гасу його повертають назад до склянки, а отриманий результат заносять до табл. 7.1.

Вимірювання густини одержаного продукту (крекінг-бензину) проводять за допомогою пікнометра в такий спосіб: спочатку зважують на аналітичних вагах порожній сухий пікнометр (якщо на стінках пікнометра наявні сліди вологи, його необхідно попередньо просушити в сушильній шафі), потім – з наповненим по мітку відігнаним у колбі Енглера до 180⁰С бензином і з дистильованою водою, також налитою по мітку. Перед наповненням пікнометра бензином та водою його також необхідно просушити в сушильній шафі до зникнення слідів вологи. Наповнення пікнометра бензином проводять за допомогою наявної на робочому місці піпетки, а воду заливають за допомогою крапельної лійки з голкою. Отримані дані заносять до табл. 7.1.

Таблиця 7.1

Визначення густини вихідної сировини та отриманого крекінг-бензину

Маса пікнометра, г	Маса, г	Густина, r_t	Густина, r₂₀
сухого	з бензином	з водою	бензину	води	гасу	бензину	гасу	бензину

Густину бензину розраховують як відношення маси бензину до маси води. Отримані значення густини гасу і крекінг-бензину приводять до температури 20⁰С за формулою

r₂₀ = r_t - Dr (20 - t), (7.1)

де Dr – поправка на зміну густини вихідної сировини або бензину при зміні температури на 1⁰С. Значення Dr наведені в табл. 7.2.

Таблиця 7.2

Поправка на зміну густини вихідної сировини і бензину

при зміні температури на 1⁰С

Густина, г/см³	Dr
0,750 – 0,760	0,009831
0,760 – 0,770	0,000818
0,770 – 0,780	0,000805
0,780 – 0,790	0,000792
0,790 – 0,800	0,000778
0,810 – 0,820	0,000765
0,820 – 0,830	0,000738

7.2. Визначення вмісту ненасичених сполук
у рідких продуктах крекінгу

Ненасичений характер рідких вуглеводневих сумішей визначається за допомогою йодних чисел – методу, заснованого на спроможності йоду приєднуватися за місцем подвійного зв’язку [6, 7].

Йодним числом називається кількість грамів йоду, що приєднується до 100 г досліджуваного нафтопродукту. Йодне число вказує на порядок ненасиченості, наприклад: 0,2, 1,5, 10.

У попередньо зважений на аналітичних вагах скляний бюкс з притертою кришкою вноситься наважка відігнаного з колби Енглера до 180⁰С бензину об’ємом не більш 0,5–1 мл. Після цього бюкс зважується ще раз і отримане значення маси наважки використовується для визначення йодного числа за формулою (7.2).

У конічну колбу місткістю 250 мл виливають з бюксу наважку бензину, та щоб повністю її перенести, за декілька прийомів змивають в ту ж колбу залишки бензину 10-ма мл спирту (етилового або ізопропілового). Потім у колбу з бюретки доливають 25 мл 0,1 н. спиртового розчину йоду і 50 мл дистильованої води, перемішують протягом 1 хвилини і залишають стояти на 5 хвилин. Після закінчення цього часу суміш у склянці титрують 0,1 н. розчином тіосульфату натрію до прозоро-жовтого забарвлення, додають 1-2 мл (20-40 крапель) розчину крохмалю і продовжують титрувати до повного знебарвлення.

Холосте титрування потрібне для з’ясування кількості йоду в вихідному розчині і виконується аналогічним чином, але без наважки бензину.

Різниця між кількістю тіосульфату натрію, що пішов на холосте титрування і на титрування з наважкою бензину – це кількість йоду, що вступив у реакцію.

Всі експериментальні та розрахункові дані за цією методикою заносяться до табл. 7.3.

Таблиця 7.3

Експериментальні та розрахункові дані для визначення йодного числа

Маса бюкса з кришкою, г	Маса наважки, г	Об’єм Na₂S₂O₃ на титрування, мл	Йодне число	Вміст ненасичених сполук, %
сухого	з наважкою	холосте	з наважкою

Йодне число (ЙЧ) розраховують за формулою

, (7.2)

де , – об’єми 0,1 н. розчину Na₂S₂O₃, що пішли на холосте титрування та титрування з наважкою бензину, відповідно, мл; – титр 0,1 н. розчину йоду; m_нав. – наважка бензину, г.