Окисление ароматических аминов

Ароматические амины в отличие от аминов алифатического ряда легко окисляются, вследствие чего при хранении они обычно приобретают окраску.

Первичные ароматические амины окисляются пероксисерной кислотой (H₂SO₅) до нитрозосоединений, в то время как окисление перманганатом калия (KMnO₄) или пероксидом водородом (Н₂О₂) приводит к нитропроизводным аренов:

Окисление анилина хромовой кислотой, диоксидом марганца (1У) и серной кислотой приводит к образованию бензохинона-1,4:

Реакции электрофильного замещения в бензольном кольце