Радиоактивные выбросы АЭС в нормальном режиме работы

Нуклид Т1/2 Нуклид Т1/2 Нуклид Т1/2
Kr85 10,7 года Xe133 5,2 сут I129 1,6 107 лет
Kr85m 4,5 часа Xe133m 2,2 сут I131 8 сут
Kr87 1,3 часа Xe135 9,1 часа I133 21 час
Kr88 2,8 часа Xe135m 15,7 мин I135 6,6 часа

Работа АЭС, как и большинства других промышленных пред­приятий, сопровождается образованием отходов, особенностью ко­торых является то, что они радиоактивны. На АЭС предпринима­ются значительные усилия, чтобы сократить даже малую долю ра­диоактивных отходов, выходящих за ее пределы, но полностью ис­ключить их поступление в окружающую среду нельзя. Они посту­пают в атмосферу с технологическими и вентиляционными газами. Радионуклиды, которые могут оказывать воздействие на биосферу при работе АЭС, называют биологически значимыми радионукли­дами.

Поэтому рассмотрим отдельно эти продукты деления и акти­вации.

Среди большого перечня искусственных радионуклидов, об­разующихся при работе ядерного реактора, важнейшее значение имеет группа биологически активных радионуклидов. Разнородные по своим дозиметрическим характеристикам эти радионуклиды, в число которых входят 13ІІ, 90Сг, 137Сз, 3Н, 14С, 32Р и др., имеют одну общую особенность - все они являются "двойниками" или близки­ми аналогами химических элементов, выполняющих важные биоло­гические функции в живых организмах. Так, литий и углерод-14 могут входить в состав любых биомолекул, в том числе генетиче­ских структур; стронций-90 является близким аналогом кальция и входит в состав костных тканей; радиоцезий - химический аналог калия и включается в мышечные ткани; йод необходим для функ­ционирования щитовидной железы; фосфор (32Р) играет важную роль в энергетике клеток; железо, кобальт, цинк и их радионуклиды входят в состав ферментов (катализаторов биохимических реак­ций), например, железо входит в состав гемоглобина, кобальт - в состав витамина В12 и т.д.

В природных условиях целый ряд элементов, необходимых живым организмам, присутствует в очень малых количествах, в связи с этим организмы обладают способностью активно захваты­вать, накапливать в клетках объем элементов, значительно боль­ший, чем в окружающей среде. Коэффициенты накопления расте­ниями и животными биогенных элементов относительно их содер­жания в окружающей среде могут быть очень большими и дости­гать величин порядка п-105. Радионуклиды - аналоги биологических элементов - активно ассимилируются в организмах растений, животных и человека, включаются в биологические структуры, концентрируются в отдельных органах и тканях.

Радионуклиды, инкорпорированные в организме, создают внутреннее клиническое облучение, практически полностью по­глощаемое тканями. По сочетанию дозиметрических и биологиче­ских свойств радионуклиды делят на 4 класса опасности:

группа А-радионуклиды с особо высокой токсичностью;

группа Б-радионуклиды с высокой токсичностью;

группа В-радионуклиды со средней токсичностью;

группа Г-радионуклиды с малой радиотоксичностью.

Для населения и работников АЭС необходимо знать пути по­ступления биологически активных радионуклидов в организм и особенности их накопления и выведения. Характеристики некото­рых естественных и искусственных радионуклидов:

Тритий (3Н, Т1/2=12,35 лет)

Обычно входит в состав третированной воды - НТО. В орга­низм человека может поступать с вдыхаемым воздухом и через же­лудочно-кишечный тракт (ЖКТ). Распределяется равномерно по органам и тканям. Период полувыведения после однократного воз­действия - примерно 10 суток. Мягкий b -излучатель. Группа ра­диационной опасности - Г.

Радон (222Rn, T1/2=3,82 сут)

Естественный радионуклид, вносит основной вклад в природ­ную радиоактивность воздуха. В организм человека поступает из воздуха и воды. Инертный газ, хорошо растворяется в крови, воде и других жидкостях организма. Мягкий а -излучатель. Период био­логического полувыведения - около 1 часа. Группа опасности - Г.

Калий-40 (T1/2=1,3 млрд.лет)

Природный радионуклид, в основном, присутствует в воде, почве. Содержится во всех живых организмах, своим излучением создает естественное внутреннее радиационное облучение.

Углерод-14 (T1/2=5730 лет)

Естественный радионуклид, является также одним из компо­нентов в выбросах предприятий по регенерации ядерного топлива. В процессе фотосинтеза накапливается в растениях, животные и че­ловек получают 14С преимущественно по пищевым цепочкам, вклад ингаляционного пути - менее 1%. Входит в состав биомолекул, в том числе в генетические структуры (ДНК и РНК). Мутагенное действие '4С определяется радиационным воздействием b -частиц, а также изменением химического состава ДНК или РНК за счет превращения атома 14С в атом азота 14N Группа радиотоксичности -Г.

Радионуклиды цезия (134Сз, T1/2=2,062 года; 137Сз, T1/2=30 лет)

Радионуклиды цезия при любом пути поступления в организм хорошо усваиваются. Преимущественное поступление происходит с пищей, всасывание в ЖКТ достигает 100%, далее радионуклид равномерно распределяется по органам и тканям. При хроническом поступлении кратность накопления зависит от вида организмов, достигая 10+30. Период биологического полувыведения - 70 суток. Группы радиационной опасности: 134Сз - Г, 137Сs - В.

Стронций-90 (T1/2=29,12 лет)

Поступает в организм через ЖКТ, легкие и кожу. Уровни ус­воения в ЖКТ зависят от физико-химической формы нуклида и ко­леблются от 5 до 100%. Хорошо всасывается в легкие. Избиратель­но накапливается в скелете. В мягких тканях задерживается менее 1% стронция. Период полу выведения - 30-50 суток. Чистый b -излучатель. Группа радиационной опасности — Б.

Йод-131 (T1/2=8 сут)

Характеризуется высокой миграционной способностью. Хо­рошо растворяется в воде, быстро включается в пищевые цепи. Всасывание из ЖКТ и легких составляет 100%. Преимущественно накапливается в щитовидной железе.b-,g-излучатель. Группа ра­диационной опасности - Б.

Радионуклиды церия (141Се, T1/2=32,5 сут; 144Се, T1/2=284,3 сут).

Могут поступать в организм преимущественно ингаляцион­ным путем, частично через ЖКТ. В организме депонируются в ске­лете и в печени. Группы радиационной опасности: 141Се - В; 144Се-Б.

Радионуклиды рутения (103Rи, T1/2=39,28 сут; 106Ки, T1/2=368,2 сут.)

Поступает в организм, в основном, ингаляционным путем, за­держивается в легких. В ЖКТ усваивается небольшая часть нуклида из пищи, далее он значительно равномерно распределяется по орга­нам и тканям. Выводится из организма медленно. b—, у— излучате­ли. Группы радиационной опасности: 103Rи - В, 106Rи - Б.

Плутоний-239 (T1/2=24065 лет)

Микрочастицы плутония задерживаются в легких при дыха­нии. Растворимые соединения плутония не всасываются в ЖКТ, од­нако вне пищи плутоний может частично усваиваться. Из организ­ма выводится плохо. Жесткий a-излучатель. Группа опасности -А.

Все продукты деления образуются внутри таблеток ядерного топлива и, в основном, остаются там. Выход через герметичную оболочку возможен за счет процесса диффузии. Этот выход мал для всех нуклидов, кроме трития. Последний химически связывается цирконием (оболочка) и в результате выход трития через оболочку не превышает 1%. Из-за дефектов оболочки (допускается число ТВЭлов с микротрещинами не свыше 1%, с крупными дефектами -0,1%) в воду попадают как газообразные, так и некоторое количест­во нелетучих продуктов деления или даже топлива.

Основную часть в выбросах радионуклидов в атмосферу со­ставляют инертные радиоактивные газы.

Таблица Биологически значемых радионуклидов благородных газов и йода

Для уменьшения активности выбрасываемых газов на АЭС осуществляется их временная задержка перед выбросом в трубу, в течение которой происходит распад короткоживущих радионукли­дов. Для этого газы либо на определенное время закачивают в спе­циальные газгольдеры, либо пропускают через радиохроматографическую систему (РХС) очистки газов. Временная задержка газо­образных отходов во много раз уменьшает их активность, что экви­валентно улавливанию значительной части радионуклидов. В во­просах обеспечения радиационной безопасности АЭС тритий зани­мает особое место. Различают тритий естественного и искусствен­ного происхождения. Естественный тритий образуется в верхних слоях атмосферы при взаимодействии космического излучения с 14Н и 16О. Естественный тритий содержится в атмосфере в количе­стве 1 атом Т на 1014 атомов водорода, что соответствует удельной активности 3,2-10 -12 Ки/л.

До недавнего времени основным источником искусственного трития были испытания термоядерного оружия. В 1973 г. удельная активность трития в дождевой воде северного полушария была до 1,6 10 -9 Ки/л. Прекращение испытаний ядерного оружия в атмосфе ре сопровождается постепенным уменьшением его удельной актив­ности.

В реакторах АЭС тритий образуется:

1) непосредственно при делении ядер горючего, как продукт трой­ного деления;

2) в результате (п,у) - реакции на дейтерии, находящемся в тепло­носителе - воде;

3) при захвате нейтронов ядрами бора или лития, находящимися в теплоносителе (борное регулирование);

4) в результате различных реакций быстрых нейтронов с конструк­ционными материалами активной зоны.

В реакторах ВВЭР пря борном регулировании основной явля­ется реакция !0В(п,у) Т, ее вклад в образование трития около 85%.

В реакторах РБМК основным процессом генерации трития в реакторной воде является реакция D(п,у)Т. Она приводит к удель­ной активности трития в воде, равной 4-10-7 Ки/л. Дополнительно тритий образуется в контуре охлаждения СУЗ РБМК (5-10-6 Ки/л) и в газовом контуре (6-10-7 Ки/л). Полезно отметить, что в воде кон­тура многократной промежуточной циркуляции и контура охлаж­дения СУЗ удельная активность трития ниже допустимой концен­трации (ДКв), установленной НРБ-76/87 для воды (ДКв трития для воды составляет 3,2- 10-6 Ки/л).

Если бы эта вода (вода КМПЦ (контур многократной прину­дительной циркуляции), СУЗ) не содержала других, кроме трития, радионуклидов, она была бы пригодна для питья.

Газовые выбросы АЭС не подвергаются очистке от трития. Обусловлено это тем, что на АЭС с реакторами любого типа мощ­ность выброса трития такова, что в приземном воздухе создается концентрация его в 105-107 раз меньшая ДКв. Поэтому различные разговоры о необходимости или целесообразности постоянного из­мерения мощности выброса трития лишены смысла, так же, как разговор о необходимости рассматривать тритий, наряду с другими радионуклидами при расчете ПДК.

Тритий относится к так называемым глобальным, т.е. загряз­няющим всю атмосферу нашей планеты. При работе АЭС только небольшая его доля поступает в атмосферу, полностью тритий, об­разовавшийся при делении ядерного горючего, выделяется при пе­реработке отработавшего ядерного топлива. При прогнозируемом развитии ядерной энергетики в мире активность трития в атмосфере к 2010 году будет в 4 раза меньше, чем в 1963 году, когда глобаль­ное загрязнение тритием определялось ядерными испытаниями.

Радиоактивный углерод 14С в технологическом контуре АЭС.

14С образуется как в природных процессах, так и в результате деятельности человека. В природе 14С постоянно образуется в верх­них слоях атмосферы в результате взаимодействия космических нейтронов с азотом. В облачном бассейне Земли давно установи лось равновесное состояние, в основном (90%) 14С сосредоточен в глубинных слоях воды в океане, в биосфере находится около 4% 14С. В организм человека 14С поступает главным образом, с пищей, обусловливает дозу на все тело около 15 мкбэр/год.

При работе АЭС основным поставщиком 14С на АЭС являются реакции активации на ядрах мишени (атомы С, N и В), которые присутствуют в активной зоне и отражателе. В реакторах ВВЭР 14С образуется, главным образом, в теплоносителе в результате реакций

В реакторах РБМК, в основном, реакции

Наработка 14С заметно меньше, чем трития.

Таким образом, 14С в реакторах АЭС образуется в небольших количествах, поэтому мощность выброса также невелика. Поступа­ет 14С в атмосферу в виде различных химических соединений, но, главным образом, в виде 14СО2, и частично 14СО,.14СН4. При тща­тельных измерениях !4С, поступивших в атмосферу с АЭС, можно заметить на фоне глобального 14С, однако его удельная активность составляет 30 - 40% фоновой. По этой причине нет надобности ни в контроле за мощностью выброса 14С в вытяжной трубе АЭС, ни в наблюдении за его удельной активностью в воздухе.

Выход трития может быть уменьшен за счет концентрации тритированнои воды и хранения ее в баках в течение длительного времени. Для ограничения выхода 85Кг уже разработаны такие тех­нологические процессы, как криогенная дистилляция, фтористоуглеродная и углеродная адсорбция. Выделенный 85Кг может быть за­ключен в газгольдеры или связан в металлической матрице. 85Кг химически инертен, в результате чего он вдыхается и вновь выды­хается наружу.

Применение низкотемпературной ректификации позволит превратить 14СО2 в углекислый кальций, который может храниться в течение длительного времени.

Радионуклид 129I улавливается фильтрами из азотнокислого серебра с эффективностью 93,9%.

Основные радиоактивные выбросы связаны с работой устано­вок регенерации топлива и установок по обработке радиоактивных отходов. При этом наиболее существенный вклад в суммарную ра­диоактивность вносят Т, 85Кг, 14С, 1291, 137Сз, в меньшей степени другие b -активные продукты деления, а также a-активные уран, плутоний и другие аэрозоли трансурановых элементов.

К 2000 году дополнительное радиологическое воздействие на человека из-за накопления Т, 85Кг и 14С (полный ЯТЦ) составит:

Доза облучения, мкЗв/год Т Kr85 C14
Для всего организма 0,15 0,25 1,4
Для кожного покрова ---   ---
Для легких --- 0,25 ---

Для сравнения, в США средняя доза облучения всего организ­ма человека из-за естественного фона излучения равна 0,7-2,2 мЗв/год.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: