I. Гипоталамо-гипофизарные синдромы
Гипопитуитарные синдромы (болезнь Симмондса, болезнь Шиена) - выпадение тропных функций гипофиза с развитием клинической картины гипотиреоза, недостаточности надпочечников, недостаточной функции половых желез.
Акромегалия (синдром, обусловленный избыточной продукцией соматотропного гормона) ― увеличение конечностей, надбровных дуг, носа, челюстей, что придает характерный акромегалоидный вид.
Гигантизм ― избыточный рост, свыше 195 см.
Гипофизарный нанизм ― низкий рост, менее 135 см, обусловленный недостаточной продукцией соматотропина.
Болезнь Иценко-Кушинга, гиперкортицизм, обусловленный аденомой гипофиза (избыточное выделение кортикотропина), характеризуется диспластическим ожирением, стриями, гирсутизмом у женщин, гипертонией, сахарным диабетом.
Гипоталамическое ожирение ― отложение жира на животе в виде фартука, розовые стрии, небольшая гипертония, другие гипоталамические симптомы (булимия, сонливость и т.д.).
Инсипидарный синдром ― несахарный диабет, обусловлен недостаточностью антидиуретического гормона. Характеризуется полидипсией, полиурией, гипоизостенурией.
Синдром Паккарда-Векслера ― хроническая недостаточность коры надпочечников с гипофизарными расстройствами, проявляется анорексией, астенией, гипотензией, исхуданием, гиперпигментацией.