Процентное распределение показателей лечения по отношению к норме (группа больных атеросклерозом

№   Показатель   Меньше нормы (%)   Норма (%)   Больше нормы (%)  
1.   Гемоглобин до   2,78   38,89   58,33  
    Гемоглобин после   -   55,6   44,4  
2.   Эритроциты до   5,55   69,45    
    Эритроциты после   -   94,45   5,55  
3.   Лейкоциты до   2,78   91,67   5,55  
    Лейкоциты после   8,33   86,12   5,55  
4.   Нейтрофилы до   16,67   83,33   -  
    Нейтрофилы после     72,22   2,78  
5.   Эозинофилы до   -   86,1   13,9  
    Эозинофилы после   -   86,1   13,9  
6.   Базофилы до   -   97,22   2,78  
    Базофилы после   -   91,67   8,33  
7.   Лимфоциты до   5,55   27,75   22,2  
    Лимфоциты после   8,33   58,37   33,3  
8.   Моноциты до   -   86,1   13,9  
    Моноциты после   5,55   80,55   13,9  
9.   СОЭ до   -   77,8   22,2  
    СОЭ после   2,78   33,38   30,6  
10.   Натрий после   -     -  
11.   ГГТ до   -   95,65   4,35  
    ГГТ после   -      
12.   Триглицериды до   43,5   21,75   34,78  
    Триглицериды после   30,4   30,5   39,1  
13.   β-липопротеиды до   4,35   39,15   56,5  
    β-липопротеиды после   4,35   39,15   56,5  
14.   Холестерин до   8,7   86,95   4,35  
    Холестерин после   4,35   91,3   4,35  
15.   ОЖСС до   4,35   56,55   39,1  
    ОЖСС после       69,6   30,4  

При сравнении состояния больных опытной и контрольной группы выявлены следующие результаты:

наступала стабилизация артериального давления на стабиль­ных для больного цифрах. Артериальное давление стабилизиро­валось на минимальной терапевтической дозировке лекарствен­ных препаратов. У всех больных опытной группы не отмечалось резких изменений артериального давления. У больных конт­рольной группы после стабилизации артериального давления, отмечалось в среднем 3-кратное его повышение, что требовало дополнительной медикаментозной коррекции.

Группа больных с ишемической болезнью сердца, постинфарк­тным кардиосклерозом. Стенокардия III ФК. Постоянная форма мерцательной аритмии НК — П.

У больных опытной и контрольной групп отмечались жалобы на одышку, боли в области сердца и за грудиной, отеки голеней и стоп. При осмотре у этих больных выявлены НК II А. На ЭКГ у этой группы больных выявлены рубцовые изменения миокар­да. Мерцание предсердий нормосистолическая форма у 10 боль­ных опытной группы и 7 больных контрольной. Мерцание пред­сердий тахисистолическая форма у 3 больных опытной группы и 2 больных контрольной.

Больные опытной и контрольной группы получали базисную терапию. Больные опытной группы не получали препараты ка­лия.

При сравнении состояния больных опытной и контрольной группы выявлены следующие результаты: у пациентов опытной группы, получавших меньшую дозировку лекарственных препа­ратов, в более короткие сроки наступало уменьшение признаков недостаточности кровообращения. У больных отсутствовали по­бочные эффекты от приема сердечных гликозидов. Тогда как, в контрольной группе, побочные эффекты, от приема сердечных гликозидов наблюдались у 4 больных. В биохимическом анализе крови у пациентов опытной группы не наблюдалось повышение уровня калия, тогда как гиперкалиемия в контрольной группе, выявлена у 2 больных.

На ЭКГ у пациентов опытной группы выявлено снижение час­тоты сердечного ритма до 80 уд/мин. Исследование подтвержде­но суточным холтеровским мониторированием и контрольным ЭКГ. Эффект относительной нормализации сердечного ритма у больных опытной группы наблюдался на минимальной дози­ровке антиаритмических препаратов и сохранялся до выписки больных из стационара.

В контрольной группе эффект нормализации сердечного рит­ма был менее выражен и происходил на более высокой дозиров­ке лекарственных препаратов.

Ишемическая болезнь сердца. Атеросклеротический кардиоск­лероз. Стенокардия II—III ст.

При обследовании пациенты опытной и контрольной групп жаловались на боли в области сердца и за грудиной в покое и при физической нагрузке, с иррадиацией в левую лопатку и ле­вую руку Боли купировались приемом нитратов в течение 3 ми­нут.

На ЭКГ у 4 больных опытной группы и 3 больные контрольной группы отмечались признаки недостаточности кровоснабжения миокарда.

В биохимическом анализе крови отмечалось у 4 больных опытной и у 3 больных контрольной группы — повышение уров­ня АЛТ и АСТ.

При сравнительном анализе состояния больных этой группы выявлены следующие результаты: у больных опытной группы существенно снизилась частота возникновения болей в области сердца, интенсивность их значительно уменьшилась. У больных опытной группы увеличилась толерантность к физической на­грузке, кроме этого снизилась дозировка приема нитропрепаратов. За время лечения больных в стационаре у 2 больных опыт­ной группы выявлена непереносимость нитратов, вследствие развития побочного эффекта — снижение артериального давле­ния. У этих пациентов из стандартной терапии были исключены нитраты. Ухудшение самочувствия не отмечено. В контрольной группе субъективное улучшение было менее выражено.

В опытной группе нормализация уровня трансаминаз про­изошла на 7 сутки нахождения в стационаре. В контрольной груп­пе нормализация уровня трансаминаз произошла к 10 суткам.

На ЭКГ у всех больных опытной группы отмечено относи­тельное улучшение кровоснабжения миокарда. В контрольной группе ЭКГ осталась без изменений.

Ишемическая болезнь сердца. Атеросклеротический кардиоскле­роз. Пароксизмальная форма мерцательной аритмии НКII А.

При опросе пациенты опытной и контрольной группы жало­вались на ощущение перебоев в области сердца, удушье.

При обследовании у пациентов этой группы был выявлен па­роксизм мерцания предсердий со средней частотой около ПО в минуту. Признаки НК II А.

В биохимических анализах крови повышение уровня холесте­рина выявлено у 4 больных опытной группы и у 2 больных кон­трольной группы.

При сравнительном анализе состояния больных этой группы выявлены следующие результаты: у всех больных опытной груп­пы на фоне проводимого лечения пароксизм мерцания не воз­никал. В контрольной группе за время нахождения в стациона­ре у 2 больных отмечался повторный пароксизм мерцания, что потребовало дополнительной медикаментозной коррекции. При приеме стандартной терапии у 2 больных опытной группы вы­явлена непереносимость β-блокаторов, вследствие развития брадикардии. В силу развития побочного эффекта препараты этой группы данным пациентам отменены, несмотря на это, у боль­ных сохранялся синусовый ритм с ЧСС 78 уд в мин.

Динамика ритма сердечных сокращений была подтверждена данными холтеровского мониторирования и ЭКГ. В опытной группе уменьшение проявлений НК произошло к 16 —17 сут­кам нахождения больных в стационаре. У больных контрольной группы к 20—21 суткам.

В лабораторных показателях: уровень холестерина наблюдал­ся у пациентов опытной и контрольной групп, преимуществен­но за счет повышения содержания в крови липопротеидов низ­кой плотности.

К 21 дню нахождения больных в стационаре у большинства больных опытной группы отмечалось снижение холестерина и липопротеидов с приближением к нормальным величинам, тог­да как у больных контрольной группы уровень холестерина и ли­попротеидов имели тенденцию к снижению, только у несколь­ких больных и сохранялись на повышенных цифрах.

Оценка динамики течения сопутствующих заболеваний у кар­диологических пациентов: - У больных опытной группы, с сопутствующим заболева­нием, остеохондроз с вторичным корешковым синдромом и деформирующим артрозом, при сочетании наружного и внут­реннего применения геля из бурых морских водорослей умень­шились такие признаки, как боли и ограничение подвижности, У большинства больных опытной группы значительно расши­рился двигательный режим. В контрольной группе подобные из­менения были менее выражены.

- У больных варикозной болезнью и тромбофлебитом глубо­ких вен голеней, при сочетании наружного и внутреннего при­менения геля из морских водорослей, отмечалось уменьшение болей в ногах, слабости, парестезии и отечности. В биохимичес­ком анализе крови протромбиновый индекс имел тенденцию к снижению. По данным УЗДГ вен нижних конечностей отмеча­лась положительная динамика. В контрольной группе подобные изменения были менее выражены

- У больных с аллергическими реакциями неясного генеза, через сутки, на фоне приема геля из морских водорослей и минимальных доз антигистаминных препаратов, исчез кожный зуд и высыпания по типу крапивницы. В данной группе больных, на 3 сутки, в кли­ническом анализе крови нормализовалось число эозинофилов.

Таким образом, пищевой продукт гель «Ламифарэн» полученный из морских водорослей, может быть рекомендован в качестве ди­етического и лечебно-профилактического питания в комплексном лечении больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Данный продукт может быть рекомендован для использования с целью снижения уровня холестерина и дозлекарственных препаратов, особенно обладающих фибринолитическими свойствами. Лечебно-профилактическое питание с использованием пищевого продукта из морских водорослей геля «Ламифарэн» влияет на течение основного заболевания, а также, за счет нормализации обмена веществ в орга­низме, оказывает положительное действие на сопутствующую пато­логию. Наиболее лучший эффект получен в комплексном лечении больных в следующих клинических группах:

- ИБС. Атеросклеротический кардиосклероз. Артериальная гипертензия ИБС. Постинфарктный кардиосклероз. Стенокар­дия напряжения III Ф.К. постоянная форма мерцательной арит­мии НК II А.- ИБС. Атеросклеротический кардиосклероз Стенокардия на­пряжения П-Ш Ф.К.

- ИБС. Атеросклеротический кардиосклероз. Пароксизмальная форма мерцательной аритмии НК II А.

Способ применения: с лечебной целью рекомендуется исполь­зовать гель «Ламифарэн» по 100—200 г на 2 - 3 приема в день, за 30 минут до еды;

- с профилактической целью по 50 -100 г на 1-2 приема, за 30 минут до еды, в течение 1- 2 месяцев. Курс лечения и профи­лактики можно повторять, делая перерыв 1 месяц.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: