При изготовлении лекарственных форм

(В ТОМ ЧИСЛЕ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ) В АПТЕКАХ

2.1. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз (в том числе при фасовке)¹⁾ порошков и общей массе гомеопатических тритураций²

Прописанная масса, г	Отклонения, %
До 0,1 Свыше 0,1 до 0,3 Свыше 0,3 до 1 Свыше 1 до 10 Свыше 10 до 100 Свыше 100 до 250 Свыше 250	+/- 15 +/- 10 +/- 5 +/- 3 +/- 3 +/- 2 +/- 0,3

¹⁾ В том числе при фасовке порошковыми дозаторами.

²⁾ Отклонения, допустимые в массе отдельных доз порошков (в том числе при фасовке), определяются на прописанную дозу одного порошка. Отклонения, допустимые в общей массе гомеопатических тритураций, определяются на прописанную массу тритурации.

2.2. Отклонения, допустимые в общей массе гранул гомеопатических (в том числе при фасовке) для одной упаковки

Прописанная масса, г	Отклонения, %
До 1 Свыше 1 до 100	+/- 5 +/- 3

2.3. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз суппозиториев и пилюль

взвешивают не менее 10 суппозиториев¹⁾ или пилюль.

Отклонения в массе суппозиториев и пилюль от средней массы определяют взвешиванием каждого суппозитория или пилюли с минимальной выборкой 5 штук.

Допустимые отклонения от средней массы не должны превышать:

- для суппозиториев +/- 5%

- для пилюль массой до 0,3 г +/- 10%

- для пилюль массой свыше 0,3 г +/- 5%
При изготовлении менее 10 штук взвешивают все суппозитории.

2.4. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении методом выкатывания или выливания) ¹⁾

Прописанная масса, г	Отклонения, %
До 0,02 Свыше 0,02 до 0,05 Свыше 0,05 до 0,2 Свыше 0,2 до 0,3 Свыше 0,3 до 0,5 Свыше 0,5 до 1 Свыше 1 до 2 Свыше 2 до 5 Свыше 5 до 10 Свыше 10	+/- 20 +/- 15 +/- 10 +/- 8 +/- 6 +/- 5 +/- 4 +/- 3 +/- 2 +/-1

¹⁾Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении методом выкатывания или выливания), определяются на дозу каждого вещества, входящего в эти лекарственные формы.

2.5. Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных форм при изготовлении массо - объемным способом^*

Прописанный объем, мл	Отклонения, %
До 10 Свыше 10 до 20 Свыше 20 до 50 Свыше 50 до 150 Свыше 150 до 200 Свыше 200	+/- 10 +/- 8 +/- 4 +/- 3 +/- 2 +/- 1

2.6. Отклонения, допустимые в общем объеме растворов для инъекций, изготовляемых в виде серийной внутриаптечной заготовки при фасовке (розливе) в градуированные бутылки для крови

Прописанный объем, мл	Отклонения, %
До 50 Свыше 50	+/- 10 +/- 5

*Здесь (п. 2.5.) и далее по тексту (стр. 7,8 п.п. 2.7 - 2.9) следует иметь в виду, что отклонения предусмотрены для жидких лекарственных форм при изготовлении с использованием как концентратов, так и сухих веществ.

При отмеривании (и фасовке) жидкостей после слива струей дается выдержка на слив капель:

- для невязких жидкостей - в течение 1 мин;

- для вязких - 3 мин.

2.7. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных формах при изготовлении массо - объемным способом¹⁾

Прописанная масса, г	Отклонения, %
До 0,02 Свыше 0,02 до 0,1 Свыше 0,1 до 0,2 Свыше 0,2 до 0,5 Свыше 0,5 до 0,8 Свыше 0,8 до 1 Свыше 1 до 2 Свыше 2 до 5 Свыше 5	+/- 20 +/- 15 +/- 10 +/- 8 +/- 7 +/- 6 +/- 5 +/- 4 +/- 3

2.8. Отклонения, допустимые в общей массе жидких лекарственных форм при изготовлении способом по массе¹⁾

Прописанная масса, г	Отклонения, %
До 10 Свыше 10 до 20 Свыше 20 до 50 Свыше 50 до 150 Свыше 150 до 200 Свыше 200	+/- 10 +/- 8 +/- 4 +/- 3 +/- 2 +/- 1

2.9. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных средств в жидких лекарственных формах при изготовлении способом по массе и в мазях*

Прописанная масса, г	Отклонения, %
До 0,1 Свыше 0,1 до 0,2 Свыше 0,2 до 0,3 Свыше 0,3 до 0,5 Свыше 0,5 до 0,8 Свыше 0,8 до 1 Свыше 1 до 2 Свыше 2 до 10 Свыше 10	+/- 20 +/- 15 +/- 12 +/- 10 +/- 7 +/- 6 +/- 5 +/- 4 +/- 3

*Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных формах при изготовлении способом по массе или массо - объемным способом, а также в мазях, определяются не на концентрацию в процентах, а на массу навески каждого вещества, входящего в эти лекарственные формы (Приложение 2, п. п. 2.7 и 2.9).

Например, при изготовлении 10 мл 2% раствора пилокарпина гидрохлорида берут массу навески 0,2 г, для которой допускается отклонение +/- 10%. При анализе достаточно установить, что было взято не менее 0,18 г и не более 0,22 г пилокарпина гидрохлорида.

2.10. Отклонения, допустимые в общей массе мазей

Прописанная масса, г	Отклонения, %
До 5 Свыше 5 до 10 Свыше 10 до 20 Свыше 20 до 30 Свыше 30 до 50 Свыше 50 до 100 Свыше 100	+/- 15 +/- 10 +/- 8 +/- 7 +/- 5 +/- 3 +/- 2

1. При определении допустимых отклонений в проверяемых лекарственных средствах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в приложении 2, пунктах 2.1 - 2.10 и в приложении 4, а также в действующей нормативной документации, регламентирующей изготовление и контроль качества различных лекарственных форм в аптеках (Методические указания по изготовлению и контролю качества лекарственных средств в аптеках; Методические рекомендации по приготовлению, анализу и использованию лекарственных препаратов; Инструкции по приготовлению и контролю качества лекарственных препаратов в условиях аптек). При изготовлении лекарственных средств в виде серий внутриаптечной заготовки отклонения, допустимые в массе навески отдельных веществ, определяются на массу навески каждого вещества, взятую для изготовления требуемого объема (или массы) данной серии (в одной емкости от одной загрузки препарата).

Например, при изготовлении 2 л 0,9% раствора натрия хлорида берут массу навески 18 г, для которой допускается отклонение +/- 3%. При химическом контроле достаточно установить, что было взято не менее 17,46 г и не более 18,54 г натрия хлорида. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных веществ в лекарственных средствах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки и изъятых из аптеки для проверки, определяются, как указано выше (п. 2 и п. 3).

Например, на проверку изъята лекарственная форма по прописи:

- Раствора натрия хлорида 0,9% - 200 мл.

При химическом контроле достаточно установить, что в растворе содержится не менее 1,71 г и не более 1,89 г натрия хлорида (отклонение +/- 5%, приложение 2, п. 2.7).

2. При проверке лекарственных средств, изготовляемых в гомеопатических аптеках по индивидуальным прописям, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в приложении 2 (п.п. 2.1 - 2.4, 2.8 - 2.10).

2.11. Отклонения, допустимые в концентратах¹⁾:

- при содержании лекарственного вещества до 20% не более +/- 2% от обозначенного процента;

- при содержании лекарственного вещества свыше 20% не более +/- 1% от обозначенного процента.

2.12. Отклонения, допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных средств²⁾:

- при содержании лекарственного вещества 10% (первое десятичное разведение – Д₁) не более +/- 5% от обозначенного процента;

- при содержании лекарственного вещества 1% (второе десятичное разведение – Д₂) не более +/- 5% от обозначенного процента;

- при содержании лекарственного вещества 0,1% (третье десятичное разведение – Д₃) не более +/- 10% от обозначенного процента.

¹⁾ В п. 2.11 (приложение 2) указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в концентратах при изготовлении их как массо - объемным способом, так и способом по массе.

²⁾ В п. 2.12 (приложение 2) указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных средств при изготовлении их в виде концентратов и полуфабрикатов.

Приложение 3

Приказ Министерства

здравоохранения

Российской Федерации

от «16» 07 1997 г.

№ 214

ИНСТРУКЦИЯ

ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ (АПТЕКАХ)

I. Общие положения

1.1. Настоящая Инструкция предусматривает мероприятия, обеспечивающие изготовление в аптеках лекарственных средств, качество которых соответствует требованиям, регламентированным Государственной Фармакопеей, действующими нормативными документами Минздрава России.

1.2. Действие Инструкции распространяется на все аптеки (в том числе гомеопатические), находящиеся на территории России, независимо от организационно-правовых форм и ведомственной принадлежности.

1.3. Лекарственные средства и лекарственные вещества, независимо от источника их поступления, подвергаются приемочному контролю в соответствии с требованиями главы II настоящей Инструкции.

1.4. Все лекарственные средства, изготовленные в аптеках (в том числе гомеопатических) по индивидуальным рецептам или требованиям лечебных организаций, в виде внутриаптечной заготовки, фасовки, а также концентраты и полуфабрикаты подвергаются внутриаптечному контролю: письменному, органолептическому и контролю при отпуске - обязательно; опросному и физическому - выборочно; химическому - в соответствии с требованиями главы VIII настоящей Инструкции.

1.5. Провизору, назначенному на должность для выполнения контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках (далее "провизор-аналитик"), необходимо владеть всеми видами внутриаптечного контроля.

Руководителю аптеки и его заместителям следует обеспечить условия выполнения всех видов контроля в соответствии с требованиями настоящей Инструкции.

1.6. Провизору-аналитику, впервые назначенному на должность, необходимо пройти курс стажировки в территориальной контрольно-аналитической лаборатории.

1.7. Для проведения химического контроля качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, должно быть оборудовано специальное рабочее место, оснащенное типовым набором оборудования, приборами и реактивами, а также обеспечено нормативными документами, справочной литературой (Приложение А к настоящей Инструкции).

1.8. Результаты контроля качества лекарственных средств регистрируются в журналах по прилагаемым формам (Приложения Б, В, Г, Д, Е к настоящей Инструкции). Все журналы должны быть прошнурованы, страницы в них пронумерованы, заверены подписью руководителя и печатью аптеки. Срок хранения журналов - один год.

1.9. Отчет о работе по контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеке, составляется по итогам за год и направляется в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию (центр контроля качества лекарственных средств) по прилагаемой форме (Приложение Ж к настоящей Инструкции).