Тема № 12. Вещества цитотоксического действия. ОВ кожно-резорбтивного действия

1. Согласны ли Вы с утверждением, что цитотоксичностью (цитотоксическим действием) называют такое действие химических веществ, которое вызывает первично структурные повреждения клетки, приводящие к ее гибели.

1. - Да;

2. - Нет.

2. Согласны ли Вы с утверждением, что вещества, первичным механизмом действия которых выступает прямое повреждение клеточных структур, называютсяцитотоксикантами или веществами цитотоксического действия.

1. - Да;

2. - Нет.

3. Термин «цитотоксиканты» обозначает вещества, которые

1. - «действуют быстро» (cito!);

Действуют на клетку».

4. Укажите, какие процессы лежат в основе цитотоксического действия:

1. - Прямая деструкция клеточных мембран;

2. - Повреждение нуклеиновых кислот;

3. - Нарушение синтеза белка;

Все ответы верны.

5. Перечислите химические вещества, которые обладают цитотоксическим действием:

1. - Сернистый иприт;

2. - Азотистый иприт;

3. - Люизит;

4. - Рицин;

Диоксиноподобные соединения.

6. Перечислите, группы веществ, которые входят в классификацию веществ цитотоксического действия:

1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3. - Тиоловые яды;

4. - Токсиченые модификаторы пластического обмена;

Все ответы верны.

7. Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы, образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, вызывающие митотическую гибель клеток в результате повреждения ДНК.

1. - Да;

2. - Нет.

8. Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, взаимодействующие с рибосомами, что вызывает полное прекращение синтеза белка.

1. - Да;

2. - Нет.

9. Согласны ли Вы с утверждением, что тиоловые яды действуют на белковые молекулы и вызывают прямую деструкцию клеточных мембран.

1. - Да;

2. - Нет.

10. Согласны ли Вы с утверждением, что токсичные модификаторы пластического обмена действуют на ферменты, участвующие в пластическом обмене.

1. - Да;

2. - Нет.

11. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, образующих аддукты нуклеиновых кислот:

1. - ДНК ядра клетки;

2. - Рибосомы клетки;

3. - SH-группы белковых молекул;

4. - Белки-модуляторы активности генома;

5. - Митохондрии клетки.

12. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, не образующих аддукты нуклеиновых кислот:

1. - ДНК ядра клетки;

2. - Рибосомы клетки;

3. - SH-группы белковых молекул;

4. - Белки-модуляторы активности генома;

5. - Митохондрии клетки.

13. Укажите «структуру-мишень» тиоловых ядов:

1. - ДНК ядра клетки;

2. - Рибосомы клетки;

3. - SH-группы белковых молекул;

4. - Белки-модуляторы активности генома;

5. - Митохондрии клетки.

14. Укажите «структуру-мишень» токсичных модификаторов пластического обмена:

1. - ДНК ядра клетки;

2. - Рибосомы клетки;

3. - SH-группы белковых молекул;

4. - Белки-модуляторы активности генома;

5. - Митохондрии клетки.

15. Укажите группу веществ цитотоксического действия, токсическое действие которых приводит к гибели клеток в фазу митоза:

1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3. - Тиоловые яды;

4. - Токсичные модификаторы пластического обмена;

5. - Все ответы не правильные.

16. Укажите группу веществ цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на ингибировании синтеза белка:

1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3. - Тиоловые яды;

4. - Токсичные модификаторы пластического обмена;

5. - Все ответы не правильные.

17. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на инактивации активных центров ферментов, прямой деструкции клеточных мембран:

1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3. - Тиоловые яды;

4. - Токсичные модификаторы пластического обмена;

5. - Все ответы не правильные.

18. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на активации генома, микросомального окисления, усиления «летального синтеза» ксенобиотиков:

1. - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2. - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3. - Тиоловые яды;

4. - Токсичные модификаторы пластического обмена;

5. - Все ответы не правильные.

19. Перечислите токсиканты, которые относятся к ингибиторам синтеза белка, образующим аддукты нуклеиновых кислот:

1. - Сернистый иприт;

2. - Азотистый иприт;

3. - Рицин;

4. - Люизит;

5. – Диоксины.

20. Перечислите токсиканты относящиеся к ингибиторам синтеза белка, которые не образуют аддукты нуклеиновых кислот:

1. - Сернистый иприт;

2. - Азотистый иприт;

3. - Рицин;

4. - Люизит;

5. - Диоксины.

21. Перечислите токсиканты - тиоловые яды:

1. - Сернистый иприт;

2. - Азотистый иприт;

3. - Рицин;

4. - Люизит;

5. - Диоксины.

22. Перечислите токсиканты, которые относятся к токсичным модификаторам пластического обмена:

1. - Сернистый иприт;

2. - Азотистый иприт;

3. - Рицин;

4. - Люизит;

Диоксины.

23. Согласны ли Вы с утверждением, что наиболее характерным свойством в действии цитотоксикантов на организм является сочетание местного повреждающего действия и общего резорбтивного действия веществ.

1. - Да;

2. - Нет.

24. Согласны ли Вы с утверждением, что местное действие цитотоксикантов реализуется в виде воспалительно-некротических поражений в местах их аппликации.

1. - Да;

2. - Нет.

25. Укажите группу, к которой относятся иприты в классификации ОВ:

1. - ОВ нервно-паралитического действия;

2. -ОВ кожно-резорбтивного действия;

3. -ОВ общеядовитого действия;

4. - ОВ удушающего действия;

5. - ОВ раздражающего действия.

26. С какими ферментами люизит образует прочные соединения?

1. - Содержащими ОH-группу;

2. - Содержащими две группы SH;

3. - Содержащими NH-группу;