Медиальная и интраламинарная группа

4. Вентролатеральная ядерная группа состоит из вентрального и латерального отделов.

5. Задняя группа ядер – наружное и внутреннее коленчатые тела

6. Претектальная ядерная группа (иногда ее относят к задней группе ядер)

С функциональной точки зрения все ядра таламуса подразделяют на 3 группы:

1 группа – специфические ядра (сенсорные и несенсорные);

2 группа – неспецифические ядра;

3 группа – ассоциативные ядра.

Специфические ядра имеют отчетливую топографическую и функциональную разграниченность проекций к определенным областям коры больших полушарий. Релейные ядра таламуса получают афференты от лемнисковых систем, мозжечка, гипоталамуса, полосатого тела и имеют прямой выход в кору головного мозга (проекционные области, моторная и лимбическая кора).

Значительная часть нейронов релейных ядер отвечает только за стимуляцию определенной модальности. Релейным ядром для импульсации, несущей зрительную информацию, является наружное коленчатое тело, проецирующееся на зрительную кору (поля 17, 18, 19). Слуховые импульсы переключаются во внутреннем коленчатом теле. Проекционной корковой зоной являются поля 21, 41, 42 и поперечная извилина Гешля.

Неспецифические ядра образуют диффузную таламическую систему. Они получают афференты из экстралемнисковой системы и спинного мозга, бульбарных отделов ретикулярной формации и не имеют прямого выхода к коре больших полушарий головного мозга. Выход к коре мозга осуществляется диффузно. Они не связаны с проведением возбуждения какой-либо одной модальности и не имеют четких проекций в коре. Данная группа ядер выполняет модулирующие функции.

Ассоциативные ядра таламуса имеют, как правило, ограниченный афферентный вход из периферии, их афференты берут начало в других ядрах таламуса. Между ассоциативными ядрами таламуса и ассоциативными полями коры головного мозга устанавливается мощная система связей. К ассоциативным ядрам поступает разнообразная афферентация от специфических и неспецифических ядер таламуса.

Эфферентные волокна ассоциативных ядер направляются непосредственно в ассоциативные поля коры больших полушарий. Многочисленные афферентные и эфферентные связи, а также полисенсорность нейронов ассоциативных ядер лежат в основе их интегративной функции. Ассоциативные ядра проецируются не только на ассоциативные области коры, но и на специфические проекционные поля. В свою очередь, кора головного мозга посылает волокна к ассоциативным таламическим ядрам, осуществляя регуляцию их деятельности.

Подушка (pulvinar) является самым крупным таламическим образованием у человека – ассоциативное ядро. Главные афференты поступают в нее из коленчатых тел, неспецифических ядер и других таламических ядер. Кортикальная проекция от подушки идет к височно-теменно-затылочным областям новой коры, играющим важную роль в гностических и речевых функциях.

Функции таламуса. Таламус является интегративной структурой центральной нервной системы. В таламусе существует многоуровневая система интегративных процессов, которая не только обеспечивает проведение афферентной импульсации к коре головного мозга, но и выполняет множество других функций, позволяющих осуществлять координированные, хотя и простые реакции организма, проявляющиеся даже у таламических животных. Важно то, что основную роль во всех формах интегративных процессов в таламусе играет процесс торможения. Интегративные процессы таламуса носят многоуровневый характер.

Таламус, реализуя свою интегративную функцию, принимает участие в следующих процессах:

1. Все сенсорные сигналы, кроме возникающих в обонятельной сенсорной системе, достигают коры через ядра таламуса и там осознаются.

2. Таламус является одним из источников ритмической активности в коре мозга.

3. Таламус принимает участие в процессах цикла сон – бодрствование.

4. Таламус является центром болевой чувствительности.

5. Таламус принимает участие в организации различных типов поведения, в процессах памяти, в организации эмоций и т.д.