Вопрос 50. Виды моделей, классификация

1. физическая – имеет физическую природу, часто ту же, что и исследуемый объект.(процессы в сердце – токовый диполь.)

2. биологические – биологические объеты, удобные для экспериментального исследования (закономерности возникновения нервного импульса в нерве)

3. математическая – описание процессов в реальных объектах, как правило дифференц (прогноз течения заболевания, действия препарата…)

Для описания кинетики изменения концентрации введенного в организм в-ва, предлагается фармакокинетическая модель.

В реальности ввод и вывод сопровождается несколькими процессами: всасывание, перенос из крови к органам, выведение препарата из крови почками…

Основные допущения: не рассматриваются системы органов через которые проходит лекарство. Исключение многостадийности. Процессы ввода и вывода сведем к скоростям.

3 способа введения препарата в кровь:

1. однократное – инъекция (представим организм, как систему с объемом V, после введения в которую препарата m начинается его удаление)

P = -Km

Где К – коэффициент удаления препарата

Скорость изменения m

dm/dt = P; dm/dt = -Km

при условии t=o; m=m получим

m = me-Kx

C= m/v e-Kx

Таким образом при однократном введении не удается поддержать его постоянную концентрацию.

 

Непрерывное введение препарата с постоянной скоростью – инфузия.

В этом случае изменение массы лек в-ва определяется не только его удалением, но и скоростью введения.

dm/dt = Q-Km

m = Q/K(1-e –Kx )

C=Q/KV(1-e Kx )

При непрерывном способе введения лекарства, результат достигается через некоторое время.

Оптимальная концентрация может быть установлена в организме мгновенно при сочетании 1 и2 способа.

В начальный момент времени

C=Q/KV – 1/V(Q/K-m)eKx

 

 


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: