Негомологичном участке Х-хромосоме

100. Женщина – носитель гена гемофилии вступила в брак со здоровым мужчиной. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет: 50% среди мальчиков

101. Мужчина, страдающий дальтонизмом, женился на женщине – носительнице этого гена. Вероятность проявления дальтонизма у детей составит:

50 % у девочек и 50 % у мальчиков

102. Мужчина с гипертрихозом. Вероятность проявления этого признака у детей составит:

100% у мальчиков

103. Количество в (%) организмов-кроссоверов зависит от:

От расстояния между генами в хромосоме

104. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами В и С равно 20 морганидам? 6% вс, 6% ВС, 44% Вс, 44%вС

105. Какая форма изменчивости образует вариационный ряд значений признака? Модификационная

106. Фенокопиями называются: изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, но вызванные факторами внешней среды

107. Среди перечисленных есть сложный признак: артериальное давление

108. Комбинативная изменчивость обусловлена: оплодотворением, кроссинговером, случайным расхождением негомологичных хромосом

109. Как называется форма брака, в котором наблюдается свободный подбор супружеских пар? рандомизированный

110. Как называется форма брака, в встречающаяся в изолятах или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства? инцестный

111. Как называется минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака?

Мутон

112. Как называются генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые? трансверсии

Генокопии – это: сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов

113. Как называются транслокации, связанные с взаимообменом участниками хромосом? реципрокные

114. Основу геномных мутаций составляет: н ерасхождение хромосом при делении клеток

115. Как называется кратное увеличение числа хромосом генома гибрида? аллополиплоидия

116. Ненаследственная изменчивость связана с изменением: фенотипа

117. Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизмененного генотипа, называются: модификациями

118. Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется: нормой реакции

119. Норма реакции передается по наследству? Да

120. Изменчивость, имеющая следующие признаки:

-носит групповой характер

-адаптивный характер

-адекватна вызывающему фактору

-кратковременна

-образует непрерывный ряд значений:

Модификационная

121. Уродства и пороки развития, возникшие по действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называется: Фенокопиями

122. Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется: Комбинативной

123. Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется:

124. Методы пренатальной диагностики, используемые для распознавания фенилкетонурии: кордоцентез

125. К неинвазивным методам пренатальной диагностики относятся: Узи

126. Причиной моногенной болезни является: и зменение структуры ДНК

127. Среди перечисленных укажите мультифакториальные болезни: сахарный диабет

128. Для пациентов с болезнью Дауна характерно: 1ЧПЛ; Узкий разрез глаз монголоидного; нарушение интеллекта; пороки ССС

129. Для больных с синдромом Клайнфельтера характерно: бесплодие; узкие плечи, широкий таз; наличие тельца Барра в соматических клетках

130. При каких наследственных болезнях целесообразно исследование полового хроматина: синдроме трипло – Х, синдроме Тернера, синдроме Клайнфельтера

131. На каком этапе консультирования уточняется диагноз наследственного заболевания: на первом

132. На каком этапе консультирования составляется прогноз потомства: на втором

133. В дородовой диагностике не используется: Рентгеноскопия

134. Генетический риск следует считать высоким, если он составляет: свыше 20 %

135. К наследственной патологии не относятся: травмы, ожоги

136. В пренатальной диагностике используется: Кордоцентнз

137. Последовательность действий врача-генетика при консультировании больного с гоносомным синдромом: осмотр и сбор анамнеза - составление и анализ родословной схемы - исследование полового хроматина – кариотипирование - получение и анализ дерматоглифа - заключение

Тетрадь 3.

1. Характерные черты бесполого размножения: образующиеся организмы генетически не отличаются от исходного организма, в основе лежит митоз
2. Характерные черты полового размножения: в основе лежит мейоз и половой процесс
3. Для вегетативного размножения не характерно: участвуют специализированные клетки – гаметы
4. Половое размножение, при котором вновь образуемые организмы генетически не отличаются от исходного потомства: партеногенез
5. Процесс, лежащий в основе полового размножения у растений: опыление
6. Конъюгация – это: половой процесс у одноклеточных
7. Половая форма размножения: партеногенез
8. Вид партеногенеза как механизм регуляции численного соотношения полов: факультативный
9. Яйцеклетки млекопитающих: изолецитальные
10. Отличия в строении яйцеклетки и сперматозоида (на примере млекопитающих): в количестве органоидов цитоплазмы, в ядерно-цитоплазматическом отношении
11. Структура сперматозоида, обеспечивающая его проникновением в яйцеклетку: акросома
12. В период роста в овогенезе происходит образование: овоцитов 1-го порядка
13. Количество хромосом «n» и ДНК «с», содержащееся во вторичных сперматоцитах? n, 2c
14. Соответствие зоны гаметогенеза названию половых клеток:
15. Какое количество хромосом «n» и ДНК «с» содержится в зрелой яйцеклетке человека? n, c
16. После 1-го мейотического деления в сперматогенезе образуются: первичные сперматоциты
17. Во вторичных сперматоцитах содержится хромосом (n) и ДНК (с): 2n4c
18. В сперматогенезе из одного сперматоцита первого порядка образуется: два сперматозоида
19. В интерфазе II, перед вторым делением мейоза: количество ДНК остается постоянным
20. Кроссинговер происходит в: профазе I
21. Правильная последовательность стадий профазы 1-го мейотического деления: