2018-01-21
1100
Фенолформальдегидные смолы – синтетические реактопласты или термореактопласты, жидкие или твёрдые олигомерные продукты поликонденсации фенола с формальдегидом в щелочной или кислой среде, что соответственно влияет на их свойства. Используются для получения в качестве связующего компонента в производстве наполненных пресс – композиций с различными наполнителями (целлюлоза, стекловолокно), клеев, пропитанных и заливочных композиций. Растворимы в водных растворах щелочей и полярных растворителях.
Свойства
· механическая устойчивость, прочность
· коррозионная устойчивость
· высокие электроизоляционные свойства
· отличная растворимость в алифатических и ароматических углеводородах, хлорсодержащих растворителях и кетонах. Растворимы в водных растворах щелочей и полярных растворителях, после отверждения превращаются в густосшитые полимеры аморфной микрогетерогенной структуры.
30.Оксосоединения: альдегиды и кетоны. Электронное строение оксогруппы. Механизм реакции нуклеофильного присоединения (АN). Присоединение аминов, спиртов, синильной кислоты, бильсуфита натрия.
|
|
|
Альдегиды и кетоны (Оксосоединения) – это органические соединения, содержащие в молекуле оксогруппу (-С = О).
альдегиды – оксогруппа расположена на конце молекулы; кетоны - оксогруппа расположена в середине молекулы.
Присоединение спиртов. Спирты при взаимодействии с альдегидами легко образуют полуацетали. При обработке полуацеталей избытком спирта в кислой среде могут быть получены ацетали (реакция напоминает синтез простых эфиров из спиртов).
Присоединение аминов. Амины и другие азотсодержащие соединения общего вида NН2Х реагируют с альдегидами и кетонами в две стадии. Сначала образуются продукты нуклеофильного присоединения которые затем вследствие неустойчивости отщепляют воду. Поэтому данный процесс в целом классифицируют как реакцию присоединения-отщепления.
Общая схема реакций нуклеофильного присоединения АN к карбонильной группе включает нуклеофильную атаку по карбонильному атому углерода, за которой следует присоединение электрофила к атому кислорода.
31.Реакции альдегидов и кетонов с реактивами Гриньяра, PCl5. Реакции окисления альдегидов и кетонов; дисмутация муравьиного альдегида.
Альдегиды очень легко окисляются в соответствующие карбоновые кислоты под действием даже таких мягких окислителей, как оксид серебра и гидроксид меди (II). Окисление происходит по связи С–Н в альдегидной группе –СН=О, которая превращается при этом в карбоксильную группу –С(OH)=O.
Реакция "серебрянного зеркала" – окисление аммиачным раствором оксида серебра (реактив Толленса):
|
|
|
R–CH=O + 2[Ag(NH3)2]OH RCOOH + 2Ag↓ + 4NH3 + H2O
Окисление гидроксидом меди (II):
а) в виде свежеприготовленного осадка Cu(OH)2 при нагревании,
б) в форме комплекса с аммиаком [Cu(NH3)4](OH)2,
в) в составе комплекса с солью винной кислоты (реактив Фелинга).
При этом образуется красно-кирпичный осадок оксида меди (I) или металлическая медь (реакция "медного зеркала", более характерная для формальдегида):
R-CH=О + 2Cu(OH)2 RCOOH + Cu2O↓ + H2О
H2C=О + Cu(OH)2 HCOOH + Cu↓ + H2О
R–CH=O + 2[Cu(NH3)4](OH)2 RCOOH + Cu2O↓ + 4NH3 + 2H2O
R–CH=O + 2Cu(OH)2/соль винной кислоты RCOOH + Cu2O↓ + 2H2O
32.Реакции альдегидов и кетонов по СН-кислотному центру у a -углеродного атома (галогенирование и альдольная конденсация).
