Нейроглия. Гематоэнцэфалический барьер. Рефлекторная деятельность нервной системы

Нейроглия- это вспомогательная нервная ткань. Клетки нейроглии оеружают нейроны и их отростки.

Нейроглия делится: макроглию и микроглию. Макроглия делится на эрендиму, астроглию и олигодендроглию. 1.макроглия относятся след клетки: астроциты -осущопорную ф-цию, заполняют пространство между нейронами, замещают погибшие клетки. Астроциты образ сосудистые ножки на кровен сосудах. Способны уничтожать микробы и вредные в-ва.

Олигодендророциты- образуют мякотные оболочки вокруг нервных волокон, окружают нейрон и обеспечивают питание и выделение. Эпендимоциты- эпител. клетки, выстилающие полость спинномозгового канала и желудочков голов. Мозга. Ф-ии: опорная и трофическая. 2 микроглия- представлена клетками Гортега, являются макрофагами, способны к амёбоидному движению, фагоцитозу. Осн функция- защитная:уничтожение м/о, частиц путём фагоцитоза. Гематоэнцэфалический барьер- барьер м/у кровью и мозгом, не все в-ва попадающие в кровь попадают в мозг. В выполнении барьерных ф-ций участвует нейроглия, ликвор, астроциты, сосудистые ножки, которые окруж кровеносные капиляры и плотно соедин м/у собой.

Ликвор- внутр среда мозга. Представляет солевой состав, участвует в питании и выделении, поддерживает внутричерепное давление, является гидравлической подушкой мозга. Заполняет желудочки головного мозга, центр канал спинного мозга, пространство между спин и головным мозгом. Ликвор постоянно циркулирует, кол-во 120-150 мл, в нем отсутствуют ферменты и иммунные тела, содержит небольш кол-во лимфоцитов, немного белков, мин соли.проницаемость регулируется ЦНС. Рефлекторная деятельность ЦНС: рецептор – чувствит нейрон(проводит импульс в ЦНС)- вставочный нейрон(переключает возбуждение с чувствительных клеток на двигательные) – двигательный нейрон(передает нервные импульсы на переферию)- действующий орган (мышца.) А обратная связь осуществляется с помощьюрефлекторного кольца, еще 1 нейрона, который возвращается в ЦНС. Для элементарной дуги- достаточно 2 нейрона, а более 2-х-полинейронные дуги.

16. Координация рефлекторных процессов: конвергенция, общий конечный путь, иррадиация, концентрация, индукция, доминанта Нейронные сети построены из трёх главных компонентов: 1) входные волокна, 2) вставочные нейроны, 3) эфферентные нейроны. Самые простые нейронные цепи явл. локальные сети (микросети). Они имеются в разных отделах мозга. Они служат: 1) для усиления слабых сигналов, 2) выделение контрастов, 3) поддержания ритмов или сохранения рабочего состояния нейронов путём регулировки их входов. Более сложными явл. сети с отдалёнными связями, соединяющие две или несколько областей нервной системы с локальными сетями. Во всех нервных сетях обнаружены дивергенция и конвергенция путей. Дивергенция – способность нейрона устанавливать многочисленные синоптические связи с многими другими нейронами. Одна клетка может участвовать в различных реакциях и контролировать большое число других нейронов. Такое расширение и распространение сигнала в нервных сетях – иррадиация. Иррадиировать может как возбуждение, так и торможение. Конвергенция – схождение многих нервных путей к одному и тому же нейрону. Вследствие конвергенции многих нервных путей к одному нейрону этот нейрон осуществляет интеграцию одновременно поступающих по разным путям возбуждающих и тормозных сигналов. Если в результате возбуждение будет преобладать, то нейрон возбудится и пошлёт нервный импульс ко второй клетке. Если будет преобладать ТПСП, то нейрон затормаживается. Многие эфферентные импульсы поступают к одним и тем же вставочным и эфферентным нейронам, которые явл. для импульсов общими конечными путями к рабочим органам. Благодаря ним одна и таже ответная рефлекторная реакция определённой группы мотонейронов может быть получена при раздражении различных нервных структур. Рефлексы, дуги которых имеют общий конечный путь делятся на союзные и антагонистические. Встречаясь на общих конечных путях союзные рефлексы взаимно усиливают друг друга, а антагонистические тормозят друг друга.

22. Функцианальное значение промежуточного мозга. В состав промежуточного мозга входят: зрительные бугры (таламус), гипоталамус, эпиталамус, метаталамус. Наиболее важны таламус и гипоталамус. Таламус - массивное парное образование, занимающее основную часть промежуточного мозга. Таламус состоит из 120 пар ядер, которые образуют 3 зоны: передняя, латеральная, медиальная. В функциональном отношении ядра зрительных бугров делятся на специфические и неспецифические. Через специфические ядра проходит специфический путь передачи импульсов в кору головного мозга, т. е. к этим ядрам поступают импульсы ото всех афферентных систем (кроме обонятельной). Они играют большую роль в возникновении болевых ощущений, обеспечении эмоциональных реакций человека. Специфические ядра подразделяются на: 1. релейные (внешние) - получают импульсы от афферентных систем непосредственно и передают импульсы в первичные проекционные зоны (строго специфичны). За счет этих импульсов возникает ощущения. 2.ассоциативные ядра (внутренние) - Получают импульсы от релейных ядер. От них импульсы идут в кору головного мозга в ассоциативные зоны,за счет этих импульсов возникают примитивные ощущения; Гипоталамус — отдел головного мозга, расположенный ниже таламуса, или «зрительных бугров», выполняет многообразные физиологические функции. Вегетативные ядра гипоталамуса отвечают за вегетативную регуляцию сосудистого тонуса, потоотделения, секреции слюны и мн.др., за вегетативное обеспечение эмоций, половой и пищевой активности и др. Нейросекреторные ядра гипоталамуса секретируют различные гормоны, в частности антидиуретический гормон, окситоцин Регуляция половой функции осуществляется посредством синтеза и выделения гонадотропин-рилизинг-гормона. При наличии патологии гипоталамической области наблюдается нарушение функций половой системы, половая слабость, нарушение менструального цикла.

23. Функциональное значение подкорковых узлов. Подкорковыми узлами называют группу ядер серого вещества, расположенных непосредственно под полушариями большого мозга. Подкорковые ядра получают сигналы от рецепторов тела через зрительные бугры. Подкорковым функциям принадлежит важная роль в переработке информации, поступающей в головной мозг из внешней среды и внутренней среды организма. Этот процесс обеспечивается деятельностью подкорковых центров зрения и слуха (латеральные, медиальные, коленчатые тела), первичных центров по переработке тактильной, болевой, протопатической, температурной и других видов чувствительности — специфические и неспецифические ядра таламуса. Особое место среди подкорковых функции занимают регуляция сна и бодрствования, активность гипоталамо-гипофизарной системы, которая обеспечивает нормальное физиологическое состояние организма, гомеостаз. Таким образом, подкорковые функции являются физиологической основой деятельности всего мозга. В свою очередь, подкорковые функции.находятся под постоянным модулирующим влиянием высших уровней корковой интеграции и психической сферы.

24. Функциональное значение ретикулярной формации. Ретикулярная формация является одной из важнейших интегративных структур ЦНС, принимающих участие в осуществлении ее различных функций, в том числе и памяти. Контролируя деятельность ряда мозговых образований и определяя в значительной степени уровень бодрствования и внимания, Так, адекватная стимуляция ретикулярной формации среднего мозга определяет более высокий уровень обучения, ускоряет процесс консолидации энграммы, улучшает ее хранение в долговременной памяти и облегчает процесс воспроизведения. Влияние на краткосрочную память зависит от момента стимуляции ретикулярной формации и силы раздражения. Так, максимальный эффект наблюдается при подпороговой или пороговой стимуляции. Любое нарушение целостности ретикулярной формации ведет к серьезному нарушению функции памяти. Помимо неспецифического, так называемого тонизирующего влияния, ретикулярная формация может оказывать и специфическое, т. е. непосредственное, воздействие на процессы формирования энграммы.

27. Взаимодействие коры и подкорковых образований. Большинство коры связано афферентными и эфферентными путями со специфическими ядрами таламуса. По нисходящим волокнам, ядрам таламуса поступают импульсы от коры, которые могут регулировать проведение чувствительных сигналов в нервных путях. В результате этого в кору пропускается только та информация, которая в данный момент является наиболее важной и не пропускается второстепенная. Имеются сложные взаимодействия между корой и ретикулярной формацией. Ретикулярная формация оказывает тонизирующее влияние на КБП, а кора может тормозить, а иногда и повышать активность ретикулярной формации.