ИНСТРУКЦИЯ К ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗАНЯТИЮ № 7
ТЕМА: «Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам»
Задачи:
· Изучить химиотерапевтические препараты
· Изучить группы антибиотиков
· Изучить методы определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам
ЗАДАНИЕ № 1
Изучите химиотерапевтические препараты.
Основателем научной и практической химиотерапии является немецкий ученый П. Эрлих.
Химиотерапевтические средства – лекарственные средства, которые избирательно подавляют развитие и размножение микроорганизмов в организме человека.
Основные группы химиопрепаратов (по механизму действия):
Ø Антибиотики (пенициллины, цефалоспорины, гентамицин, оксоциллин и др.).
Ø Органические и неорганические соединения металлов, серы и др. –инактивируют белки, в том числе ферменты:
· Препараты висмута (основной нитрат висмута, ксероформ, основной салицилат висмута, биохинол и др.).
· Соединения сурьмы (сурьмин, солюсурьмин, стибозан и др.).
|
|
· Препараты ртути (салициловая ртуть, ртутная серная мазь, каломель, ртуть цианистая и др.).
Ø Антиметаболиты (например, сульфаниламиды- фтивазид, изониазид, циклосерин, салюзид и др.) – являются функционально неполноценными аналогами метаболитов (сульфаниламиды – парааминобензойной кислоты), встраиваются на их место в метаболические процессы, блокируя последние (сульфаниламиды блокируют синтез фолиевой кислоты). Сульфаниламидные препараты – стрептоцид, этазол, норсульфазол, сульфадимезин, фталазол, сульфадиметоксин и др.
Ø Нарушающие биоэнергетические процессы бактериальной клетки – например, производные нитрофурана (фурацилин, фурозолидон, фурагин, фурадонин и др.).
Обладающими другими механизмами действия. Например, противовирусные – ацикловир, зовиракс, римантадин, оксалиновая мазь (вирус герпеса), интерфероновая мазь (пузырчатый лишай), интерферон и др.. Антибластомные для лечения злокачественных опухолей – дегранол, хлорметин, допан, сарколизин и др.
ЗАДАНИЕ № 2
2.1.Изучите группы антибиотиков
Антибиотики (от греч. anti - против; bios -жизнь) – это продукты жизнедеятельности живых организмов, способные избирательно убивать микроорганизмы или подавлять их рост.
Выработка антибиотиков микроорганизмами – это одно из важнейших проявлений микробного антагонизма.
Идея использовать один вид микроорганизма в борьбе против другого (антагонизм) принесла существенные плоды. Из синегнойной палочки был получен первый антибиотик – пиоционаза, но он не нашел широкого применения.
Начало учения об антибиотиках положено в 1929г. английским ученым Флемингом.
|
|
Микробиолог Ермольева З.В. применила для получения пенициллина другой вид плесени Penicillinum crustosum (1942г.).
Открытие пенициллина и широкое применение его для лечения гнойно-воспалительных процессов побудило к открытию новых антибиотиков. В настоящее время более 2000 различных антибиотиков, но в медицинской практике используются не все (одни токсичные, другие неактивные в условиях организма человека).
Источник получения антибиотиков:
1. Разнообразные микроорганизмы – обладающие антимикробной активностью.
2. Плесневые грибы (пенициллин).
3. Актиномицеты (стрептомицин).
4. Бактерии (полимиксины).
5. Высшие растения (фитонциды).
6. Ткани животных (интерферон).
Действие антибиотиков:
1. Бактериостатическое – подавляет рост и задерживает размножение микроорганизмов.
2. Бактерицидное – вызывает гибель микроорганизмов. Характер действия зависит от антибиотика и от его концентрации.
Классификация антибиотиков:
По способу получения:
1. Природные
2. Синтетические
3. Полусинтетические
Классификация по механизму действия:
· Вызывающие нарушение синтеза клеточной стенки бактерий (ß-лактамы – пенициллины и цефалоспорины).
· Нарушающие структуру и синтез клеточных мембран (полимиксин, полиены)
· Нарушающие синтез белка (самая многочисленная группа – аминогликозиды, тетрациклины, макролиды)
· Ингибирующие синтез РНК (рифампицин)
· Ингибирующие синтез ДНК (хинолоны, метронидазол)
По числу видов, на которые они действуют:
1. Широкого спектра действия (тетрациклин, левомицетин)
2. Узкого спектра действия (рифампицин)
По объекту действия:
1. Антибактериальные (антибиотики угнетают развитие бактерий тетрациклин, левомицетин)
2. Противогрибковые (оказывают угнетающее действие на рост микроскопических грибов нистатин, леворин).
3. Антипаразитарные.
4. Антивирусные.
По химической структуре:
Различают 12 групп антибиотиков:
v ß – лактамы – угнетают синтез пептидогликана (лишившись клеточной стенки бактерии погибают от осмотического шока).
v Полиены – нарушают целостность клеток, повышают проницаемость мембран, что ведет к утрате жизненно важных метаболитов цитоплазмы, ингибируют грибы, микоплазмы и простейшие.
v Аминогликозиды
v Тетрациклины
v Макролиды нарушают синтез белка и ингибируют синтез
v Левомицетин нуклеиновых кислот.
v Антибиотики сборной группы (рифампицины, полимиксины) – вызывают элиминацию R-плазмид и блокируют их передачу. Антибиотики с противоопухолевым и антивирусным эффектом действия проникают в опухолевую клетку образуют поперечные и перекрестные связи между комплиментарными нитями ДНК.
v Сульфаниламиды – будучи антиметаболитами парааминобензойной кислоты, захватываются бактериями и блокируют образование фолиевой кислоты, являющейся коферментом в реакциях биосинтеза аминокислот, азотистых оснований и витаминов.
v Изониазиды – проникнув в клетки, трансформируются в изоникотиновую кислоту, которая замещает никотиновую в коферменте 1, что приводит к ингибированию синтеза нуклеиновых кислот, белков и липидов у микобактерий туберкулеза.
v Хинолоны – связывают ионы металлов (в том числе железо, необходимые для активации ферментных систем бактерий, амеб и некоторых грибов).
v Фторхинолоны – блокируют фермент ДНК гиразу, в результате чего происходит сверхскручивание ДНК, гидролиз АТФ, нарушение проницаемости мембраны и лизис микробов.
v Нитрофураны – повреждают клеточную стенку микробов блокируя цикл трикарбоновых кислот и ряд других биохимических процессов.