Мицелла

{m[AgJ] nJ^- (n - x)K⁺} xK⁺

m[AgJ] – агрегат; m[AgJ] nJ^- – ядро; {m[AgJ] nJ^- (n - x)K⁺} – коллоидная частица.

Рис. 8.1 Строение мицеллы

В этой формуле m[AgJ] соответствует числу молекул AgJ, содержащихся в агрегате мицеллы; nJ^- – число потенциалопределяющих ионов; (n - x)K⁺ - число противоионов, находящихся в диффузном слое. Как правило, m >> n. Таким же способом можно записывать и мицеллу золя с положительно заряженной частицей, например мицеллу золя AgJ в слабом растворе AgNO₃:

{m[AgJ] nAg⁺ (n - x)NO₃^-} xNO₃^-.

Выше рассмотрен случай мицеллы, у которой ионогенная часть образуется в результате адсорбции стабилизирующего электролита. Иногда ионогенная часть мицеллы образуется из самого агрегата мицеллы. Примером такой коллоидной системы служит постаревший гидрозоль диоксида кремния. Поверхность агрегата, взаимодействуя с окружающей его водой, образует метакремниевую кислоту H₂SiO₃, которая и является стабилизатором. Строение мицеллы:

{m[SiO₂] nSiO₃^2- 2(n - x)H⁺} 2xH⁺

Мицелла лиозоля не является раз и навсегда сформированной и может претерпевать различные изменения. Так, при введении в золь индифферентного электролита происходит сжатие диффузной части двойного электрического слоя и радиус мицеллы уменьшается. Противоионы диффузного слоя проникают за плоскость скольжения и (n - x) возрастает, а х уменьшается, и, например, мицелла золя AgJ, для которой стабилизатором является KJ, будет иметь вид

m[AgJ] nJ^- nK⁺

Если вводимый электролит имеет противоионы, отличные от противоионов мицеллы, идет обмен противоионами.