2020-06-29
884
1.Какими статьями уголовного (УК) и уголовно-процессуального кодекса РФ регламентируется экспертная деятельность врача судебно-медицинского эксперта судебно-химического отделения Бюро судебно-медицинской экспертизы:
* 1. ст.ст. 81 УПК РФ и 307 УК РФ
2. ст.ст. 121, 122 УПК и УК РФ, соответственно
2.Какими приказами Министерства здравоохранения РФ регламентируются правила производства экспертизы вещественных доказательств в судебно-химических отделениях лабораторий Бюро судебно-медицинской экспертизы:
1. № 166 МЗ СССР
2. № 35 от 27.02.91 г. МЗ РФСР
* 3. № 407 от 10.12.96 г. МЗ РФ
3.Какими приказами Министерства здравоохранения РФ регламентируются штатное расписание и специалисты, имеющие право работы в судебно-химических отделениях лабораторий Бюро судебно-медицинской экспертизы:
* 1. № 131 от 22.04.98 г. МЗ РФ
2. № 407 от 10.12.96 г. МЗ РФ
4.Укажите сроки хранения судебно-химической документации: "Заключение эксперта", "Акт судебно-химического исследования":
1. 5 лет
2. 10 лет
* 3. 25 лет
5.Какой метод рекомендован для изолирования синильной кислоты из крови и мочи (методика И.В.Герасимова):
1. Метод перегонки с водяным паром
* 2. Суховоздушная дистилляция
3. Жидко-жидкостная экстракция
6. Какие из перечисленных веществ могут быть изолированы из тканей органов при перегонке с водяным паром из щелочной среды (рН= 10):
1. Салициловая кислота
* 2. Амфетамин
* 3. Эфедрин
* 4. Никотин
5. Фенол
7.При исследовании на наличие фенола его изолируют из трупного материала перегонкой с водяным паром в следующих условиях:
1. при подкислении серной кислотой
* 2. при подкислении щавелевой кислотой
3. при подкислении фосфорной кислотой
* 4. при подкислении винной кислотой
5. при подщелачивании гидроксидом натрия
8. Реакция с солями железа (3+) позволяет обнаружить:
* 1. салициловую кислоту
2. ацетилсалициловую кислоту
9.Какие объекты исследования должны направляться на судебно-химический анализ для установления количества и давности приема этилового спирта:
1. Кровь и моча
2. Содержимое желудка и моча
3. Кровь и ликвор
* 4. Кровь, моча, содержимое желудка и ликвор
10. Отметьте положительное судебно-химическое значение реакций обнаружения фторид-иона по методике А.Н.Лаврешина:
1. реакция с эриохромцианином R и раствором хлорокиси циркония
2. реакция с ализарин красным S и раствором хлорокиси циркония
3. реакция с ализаринкомплексоном и раствором нитрата лантана
* 4. реакция травления стекла
11.Перегонка с водяным паром из кислой среды (рН = 2) позволяет изолировать из тканей органов следующие вещества:
* 1. бензойная кислота
* 2. Хлоралгидрат
* 3. салициловая кислота
4. эфедрин
* 5. фенол
6. кониин
7. никотин
* 8. Толуол
12.Определяются ли при доказательстве отравлений соединениями фтора при деструкции биоматериала смесью хлорной и серной кислотами (методика А.Н.Лаврешина) естественно содержащиеся количества фторид-иона:
* 1. Определяются
2. Не определяются
13.Укажите необходимые навески тканей органов, используемые при определении "металлических" ядов дробным методом (методика А.Н.Крыловой):
* 1. 50 - 100 г
2. 10 - 20 г
3. 5 - 10 г
14.Параллельное исследование каких органов трупа на наличие соединений ртути является обязательным (методика А.Н.Крыловой):
* 1. Печень
2. желудок
* 3. почки
4. кишечник
5. сердце
15.При быстром наступлении смерти от отравления соединениями ртути обязательно исследуют следующие органы:
1. желудок
2. кишечник
3. печень
4. почки
5. ткань мозга
6. селезенка
7. желудок, печень, почки
16.Укажите количество стадий при минерализации трупного материала смесью концентрированных серной и азотной кислот:
1. одна
2. две
* 3. Три
4. четыре
17.Укажите основные реагенты, используемые при денитрации минерализата (метод минерализации смесью серной и азотной кислот):
1.диоксид водорода, мочевина
2. формальдегид
* 3. формальдегид, мочевина, сульфит натрия
4. формальдегид, мочевина, персульфат аммония
5. диоксид водорода, мочевина, сульфат аммония
18.Производные барбитуровой кислоты (фенобарбитал, этаминал, барбамил, барбитал) в наибольшей степени изолируются из тканей органов следующими методами:
* 1. Стаса-Отто
2. Васильевой А.А.
3. Крамаренко В.Ф.
* 4. Водой, подкисленной серной кислотой с последующим выделением методом гель-проникающей хроматографии*
* 5. P. Valov
19. Относится ли трикрезилфосфат к числу токсических веществ, ингибирующих холинэстеразу:
* 1. Да
2. Нет
20.При отравлении димедролом основными объектами судебно-химического исследования являются:
1. кровь
* 2. желудок с содержимым, кишечник с содержимым, мозг, печень, почки, моча, ткань с места инъекций
3. моча
4. желудок
5. мозг
21.При судебно-химическом доказательстве отравлений дигитоксином обязательно исследуют:
1. печень с желчным пузырем
2. ткань сердца
3. верхний отдел тонкого кишечника
4. кровь
5. мочу
6. почки
7. мозг
* 8. печень с желчным пузырем, ткань сердца, верхний отдел тонкого кишечника, кровь, ткань с места инъекции
22. Укажите метаболит ланатозида С, выделяющийся у человека с мочой:
1. Строфантин К
* 2. Дигоксин
23. Каковы особенности выполнения экспертизы отравлений карденолидами:
1. Судебно-химический анализ производят не позднее 10 суток после поступления на анализ
* 2. Судебно-химический анализ производят в день поступления вещественных доказательств
* 3. Судебно-химическое исследование производят не позднее 3-х суток после поступления на анализ при условии хранения в холодильнике
24. Терапевтический уровень концентраций дигоксина в крови людей составляет:
* 1. 10 - 40 нг/мл
2. 62 - 75 нг/мл
3. 100 - 140 нг/мл
25. В моче субъекта, подозреваемого в употреблении героина, обнаружен морфин. Основываясь исключительно на результатах анализа возможно ли однозначно дифференцировать употребление героина от приема терапевтических доз кодеина или морфина:
1. Да
* 2. Нет
26.По какому критерию при анализе мочи возможно дифференцировать употребление героина от приема терапевтических доз морфина или кодеина:
1. Когда концентрация морфина превышает концентрацию кодеина
* 2. По наличию 6-моноацетилморфина (6-МАМ)
3. По наличию ацетилкодеина
27.При анализе мочи субъекта Н., подозреваемого в немедицинском употреблении опиатов, обнаружены: кодеин, парацетамол, норкодеин и морфин, концентрация которого значительно меньше, чем кодеина. Гр-н Н. утверждает, что 2 часа назад он принял разрешенное лекарство, в состав которого входят кодеин и парацетамол. Подтверждают ли данные анализа его заявления:
* 1. Да
2. Нет
28.К образованию какого токсического соединения приводит одновременное употребление кокаина и алкоголя:
1. Экгонина
* 2. Кокаэтилена
3. Металэкгонидина
29.Какой продукт образуется в результате гидролиза бензоилэкгонина (метаболит кокаина) в моче при рН более 8:
1. Метиловый эфир экгонина
* 2. Экгонин
3. Бензоилнорэкгонин
30. Какой из метаболитов морфина является биологически активным:
1. Морфин - 3 - глюкуронид
* 2. Морфин - 6 - глюкуронид
31.Какой из метаболитов морфина является основным в количественном отношении:
1. Норморфин
2. Морфин - 6- глюкуронид
* 3. Морфин - 3 - глюкуронид
32.Скрининг мочи курильщиков марихуаны иммунным методом дал положительный результат на наличие группы каннабиноидов. Какой должна быть подготовка проб мочи для подтверждения наличия каннабиноидов методом ГХ-МС или ТСХ:
1. Гидролиз, экстракция при щелочном значении рН
2. Экстракция при щелочном значении рН, дериватизация
* 3. Гидролиз, экстракция при кислом значении рН, дериватизация
33.По какому механизму образуется метаболит кокаина - метиловый эфир экгонина:
* 1. Энзимный гидролиз холинэстеразой плазмы крови
2. Спонтанный гидролиз при физиологическом значении рН
3. Деметилирование кокаина
34.Что такое " КРЭК":
1. Смесь кокаина и героина
* 2. Свободное основание кокаина
3. Смесь кокаина и бикарбоната натрия
35.Даются три утверждения, касающиеся фармакокинетики 9-тетрагидроканнабинола (9 - ТГК). Какое утверждение наиболее точно соответствует поведению ТГК в случае хронического курения марихуаны:
1.9 - ТГК быстро преодолевает гематоэнцефалический барьер и метаболизируется в ткани мозга
2. 9 - ТГК быстро метаболизируется в ткани печени и быстро выводится с мочой из организма
* 3. Вследствие высокой липофильности 9 - ТГК аккумулируется в тканях, богатых липидами, и затем медленно высвобождается в систему крово -обращения
36. Каково основное направление биотрансформации 9-тетрагидроканнабинола (9-ТГК) в организме человека:
1. Коньюгирование с глюкуроновой кислотой
* 2. Окисление аллильного углерода до карбокси-группы, с последующим коньюгированием
3. Гидроксилирование аллильных и алифатических групп
37.Требуется ли проведение гидролиза мочи курильщиков марихуаны для обнаружения метаболитов действующих веществ марихуаны методами ГЖХ или ГХ-МС:
* 1. Да
2. Нет
38.Как изменится экскреция неизмененного метамфетамина при метаболитическом подкислении мочи (при употреблении аскорбиновой кислоты и хлорида аммония):
* 1. Увеличивается
2. Уменьшается
39. Какие метаболиты амфетамина биологически активны:
1. п-ОН-амфетамин и фенилацетон
2. п-ОН-норэфедрин и оксим амфетамина
* 3. п-ОН-норэфедрин и п-ОН-амфетамин
40. Какое утверждение верно:
* 1. Амфетамин - метаболит метамфетамина
2. Метамфетамин - метаболит амфетамина
41. Соединение под "уличным" названием "Экстази" относится к классу:
1. метоксипроизводных амфетамина
* 2. метилендиоксипроизводных амфетамина
3. гидроксипроизводных метамфетамина
42. Соединения под "уличными" названиями "Адам" и "Ева" относятся к классу:
* 1. энтактогенов
2. галлюциногенов
3. стимуляторов ЦНС
43.Каковы основные направления метаболизма 3,4-метилендиоксиметам -фетамина (МДМА):
1. Деалкилирование с образованием 3,4-метилендиоксиамфетамина
* 2. Расщепление метилендиокси-цикла с образованием 3,4- (гидрокси/метокси)- производных
3. Окислительное дезаминирование с образованием 3,4- метилендиоксифенилацетона
44. С какими формами гемоглобина связывается оксид углерода при образовании карбоксигемоглобина:
1. Дезоксигемоглобин (восстановленный гемоглобин)
* 2. Оксигемоглобин
3. Метгемоглобин
45.Укажите максимумы поглощения карбоксигемоглобина в видимой области спектра в 0,1% растворе гидроксида аммония:
1. 541 и 576 нм
* 2. 539 и 568 нм
46. Укажите фазы токсикодинамики этилового спирта в организме человека при пероральном приеме:
* 1. резорбция и элиминация
2. окисление и восстановление
3. сорбция и десорбция
47.Основным алкогольокисляющим ферментом этанола в организме человека является:
1. цитохромоксидаза
* 2. алкогольдегидрогеназа
3. сукциндегидрогеназа
48. На какой стадии алкогольного опьянения наиболее часто наступает смерть, констатируемая как смерть от острого алкогольного отравления:
1.В период заключительной стадии резорбции и максимальном содержании алкоголя в крови
* 2. В ранний период стадии элиминации
3. В конце стадии элиминации
49.Каково среднее значение коэффициента окисления алкоголя (бета60) в организме для стандартного человека:
1. 0,05 %
* 2. 0,15 %
3. 0,25 %
50.Кто предложил формулу для определения алкоголя в организме для установления ориентировочного количества принятого алкоголя:
* 1. Скопин И.В.
2. Видмарк
3. Шоймош
51. Какие формы гемоглобина восстанавливаются гидросульфитом натрия:
* 1. Оксигемоглобин
2. Карбоксигемоглобин
52. Какие вещества относятся к метгемоглобинобразующим ядам:
* 1. Нитриты
* 2.Калий железосинеродистый (феррицианид калия)
3. Фосфорорганические соединения
* 4. Калий хлорноватокислый (бертолетова соль)
* 5. Формальдегид
6. Салициловая кислота
53. Укажите методы обнаружения карбоксигемоглобина:
* 1. химические
2. микрокристаллические реакции
* 3. спектральные
* 4. газохроматографические
54.Какие требования предъявляются к крови, подлежащей определению карбоксигемоглобина:
* 1. Прозрачность при растворении в 0,1 % растворе гидроксида аммония
2. Мутность при растворении в 0,1 % растворе гидроксида аммония
* 3. Отсутствие гнилостного изменения
55. Укажите реактивы для получения оксида углерода в лабораторных условиях:
1. хлорная кислота
2. серная кислота и уксусная кислота
* 3. серная кислота и муравьиная кислота
56. Укажите реактивы для обнаружения карбоксигемоглобина в крови:
* 1. таннин
2. серная кислота
* 3. Формальдегид
57. При обнаружении алкоголя только в моче можно решить вопрос о следующем:
* 1. о факте и давности приема алкоголя
2. о степени алкогольной интоксикации
3. о количестве принятого алкоголя
58. При обследовании подозреваемого на состояние алкогольного опьянения по выдыхаемому воздуху с применением трубки Мохова-Шинкаренко произошло изменение окраски в трубке от оранжевой до зеленой (или желто-зеленой). Можно ли в этом случае считать доказанным, что обследуемый принимал алкоголь:
1. Да
* 2. Нет
59. Какое химическое соединение используется в трубках Мохова-Шинкаренко при предварительной диагностики алкогольного опьянения:
1. Перманганат калия
* 2. Оксид хрома
60. С какой целью при ГЖХ определении этилового спирта к биожидкостям добавляется раствор трихлоруксусной кислоты:
* 1. Для осаждения белков и создания кислой реакции среды
2. Для образования летучего сложного эфира этанола и трихлоруксусной кислоты
61. Укажите, какой следует использовать перерасчетный коэффициент для крови (по водно-спиртовой смеси) при ГЖХ определении алкоголя:
1. 1,05
* 2. 0,95
3. 1,00
62.Как изменяются свойства анализируемого вещества в результате дериватизации при газовой хроматографии:
* 1. Увеличивается летучесть вещества
* 2. Увеличивается термостабильность
3. Уменьшается разделительная способность
* 4. Увеличивается чувствительность
5. Увеличивается активность функциональных групп
* 6. Увеличивается разделительная способность
63.Какие функциональные группы молекул исследуемых веществ рекомендовано метилировать с целью дериватизации при ГЖХ:
* 1. - СООН
2. - ОН
64.При ГЖХ определении этилового спирта в крови и моче наблюдаются отрицательные пики алкилнитритов и (или) сдвиг хроматограммы вправо от нулевой линии. Что необходимо предпринять, чтобы добиться выхода хроматограммы на нулевую линию:
1. Следует увеличить ток детектора или скорость газа-носителя
* 2. Следует уменьшить ток детектора или скорость газа-носителя
65.Что необходимо предпринять при ГЖХ определении этилового спирта в крови и моче в случае получения на хроматограмме сильно "сжатых" пиков:
* 1. Уменьшить расход газа-носителя
2. Увеличить расход газа-носителя
66. Что необходимо использовать в качестве внутреннего стандарта при ГЖХ определении этилового спирта в крови, поступившей для исследования спустя 5 дней после ее отбора:
1. Стандартный раствор изо-пропанола
* 2. Стандартный раствор пропанола
67.К чему приводит "старение" стандартного раствора пропанола или изо-пропанола при количественном определении этилового спирта в крови и моче методом ГЖХ:
* 1. К завышению результатов исследования
2. К занижению результатов исследования
68. При количественном определении этилового спирта методом ГЖХ в крови и моче трупа гр-на Н. обнаружен этанол до 0,3 %. Следует ли эти данные вносить в заключение акта судебно-химического исследования:
1. Следует
* 2. Не следует
69. Какие методы используются для определения содержания метгемоглобина:
1. Метод ТСХ
* 2. Спектрофотометрический метод
3. Метод ГЖХ
70. Какие функциональные группы молекул исследуемых веществ рекомендовано подвергать дериватизации при исследовании методом ГЖХ:
* 1. - ОН
* 2. - NH2
3. - ОСН3
* 4. - СООН
71.Какие функциональные группы ухудшают хроматографические свойства лекарственных веществ, анализируемых на газовом хроматографе:
* 1. Обеспечивающие гидрофильность вещества
2. Обеспечивающие гидрофобность вещества
72. Укажите наиболее употребительные реакции дериватизации при ГЖХ анализе лекарственных веществ, содержащих гидроксильную группу:
1. метилирование
* 2. Ацетилирование
* 3. Силилирование
73.Укажите пути повышения эффективности изолирования морфина из биологических объектов:
1. прямая экстракция органическими растворителями
* 2. ферментативный гидролиз с последующей экстракцией
* 3. солянокислый гидролиз с последующей экстракцией
74.При каких условиях создаются большие возможности проанализировать термолабильные вещества при ГЖХ анализе:
1. Изотермический режим термостата колонки
* 2. Режим программирования температуры термостата колонки
75.Какие из перечисленных веществ можно анализировать на газовом хроматографе с азотно-фосфорным детектором:
1. Этанол
* 2. Кофеин
3. Ацетилсалициловую кислоту
4. Барбитураты
* 5. Производные фенотиазина
76.Как изменяются результаты определения компонентов в пробе с уменьшением внутреннего диаметра колонки в газовом хроматографе:
1. Увеличивается возможность определения высоких концентраций компонентов пробы
* 2.Увеличивается возможность определения низких концентраций компонентов пробы
* 3. Увеличивается степень разделения компонентов пробы
4. Снижается степень разделения компонентов пробы
77. Как изменяется продолжительность анализа с увеличением толщины пленки капиллярной колонки при ГЖХ:
1. Уменьшается продолжительность анализа
* 2. Возрастает продолжительность анализа
78.Как изменяется степень разделения компонентов пробы с увеличением толщины пленки капиллярной колонки при ГЖХ:
* 1. Степень разделения компонентов увеличивается
2. Степень разделения компонентов уменьшается
79.Какие вещества лучше анализируются при ГЖХ на колонках с диметилсиликоновыми фазами (SE-30, OV-1, OV-101):
1. Гидрофильные
* 2. Гидрофобные
80.На каких колонках при ГЖХ в большей степени разлагаются термолабильные вещества:
* 1. На набивных колонках
2. На капиллярных колонках
81.Какие из перечисленных веществ следует подвергать солянокислому гидролизу в процессе пробоподготовки:
1. Кокаин
* 2. Морфин
* 3. Производные бензодиазепина
82. Укажите, какие вещества относятся к производным амфетамина:
* 1. МДМА, "Экстази"
2. метаквалон
* 3. Мескалин
4. метадон
* 5. эфедрин
* 6. Первитин
83.Какие группы пестицидов кумулируются в организме человека, что необходимо учитывать при оценке результатов количественного определения их в трупном материале при острых отравлениях:
1. Фосфорорганические пестициды (метафос, карбофос, хлорофос и др.)
* 2. Хлорорганические пестициды (ДДТ, гексахлоран и др.)
3. Карбаматные пестициды (севин)
4. Синтетические пиретроиды
84.Укажите способы консервирования трупного материала, направляемого на судебно-химический анализ на наличие фосфорорганических пестицидов:
* 1. консервирование этанолом
2. консервирование формальдегидом
* 3. Замораживание
85.При эксгумации и направлении на судебно-химический анализ на наличие пестицидов органов трупа обязательно ли изъятие и направление на исследование образцов земли:
* 1. Это обязательно делать
2. В этом нет необходимости
86.При смертельных отравлениях фосфорорганическими пестицидами (прием внутрь, смерть через сутки) в каких объектах исследования определяются наибольшие концентрации этих соединений:
1. В крови
* 2. В тканях органов
87. Какое наркотическое вещество скрывается под "уличным" названием "Лед":
1. Кокаин
* 2. Метамфетамин
3. Смесь кокаина и метамфетамина
88. Укажите, какие вещества являются ингибиторами холинэстеразы:
* 1. Карбофос
* 2. Метафос
3. ДДТ
4. Гептахлор
* 5. Севин
* 6. Фоксим
* 7. Прозерин
8. 2,4-Д
* 9. Трикрезилфосфат
10. Люминал
* 11. Галантамин
12. Ацетилсалициловая кислота
89.Укажите, какие вещества относятся к числу необратимых ингибиторов холинэстеразы:
1. севин
* 2. Карбофос
* 3. Метафос
4. прозерин
5. галантамин
* 6. Фоксим
90.Укажите, какие вещества относятся к числу обратимых ингибиторов холинэстеразы:
* 1. Севин
2. метафос
* 3. Прозерин
4. трихлорметафос-3
* 5. Галантамин
6. карбофос
91.Укажите оптимальные условия рН среды для изолирования фосфорорганических пестицидов - эфиров фосфорной, тио- и дитиофосфорной кислот (метафос, трихлорметафос-3, базудин, карбофос и др) - из биологического материала с учетом их физико-химических свойств:
* 1. рН 5 - 7
2. рН 8 - 10
3. рН 1 - 2
92.Укажите допустимые условия удаления органических растворителей при исследовании экстрактов из биоматериала на наличие ФОС:
* 1. на роторном испарителе при температуре не выше 40оС
2. на кипящей водяной бане
3. с помощью фена при нагревании
* 4. при комнатной температуре в токе азота
* 5. при комнатной температуре (18 - 20оС)
6. с помощью фена без нагревания
93.Укажите допустимый временной интервал, когда определение активности холинэстеразы в трупной крови может иметь информационное значение:
1. включая год после смерти
2. включая месяц после смерти
* 3. включая 72 часа после смерти
94. Укажите реакции обнаружения при исследовании трихлорметафоса-3 методом ТСХ:
1. реактив Драгендорфа
2. палладиевый реактив
* 3. бромфеноловый синий - нитрат серебра
4. спиртовый раствор гидроксида натрия (гидролиз при нагревании)
5. резорцин в щелочной среде
6. реактив Марки
* 7. 4-аминоантипирин (после щелочного гидролиза)
* 8. 4-(п-нитробензил)пиридин
* 9. 2,6-дибром-N-хлорхинонимин
95. Укажите реакции обнаружения метафоса при исследовании методом ТСХ:
* 1. бромфеноловый синий - нитрат серебра
2. реактив Драгендорфа
* 3. палладиевый реактив
4. спиртовый раствор гидроксида натрия (гидролиз при нагревании)
* 5. 4-(п-нитробензил)пиридин
6. резорцин в щелочной среде
* 7. 2,6-дибром-N-хлорхинонимин
8. реактив Марки
96. Укажите реакции обнаружения байтекса при исследовании методом ТСХ:
* 1. палладиевый реактив
* 2. 4-аминоантипирин (после щелочного гидролиза)
* 3. бромфеноловый синий - нитрат серебра
4. резорцин в щелочной среде
5. реактив Драгендорфа
* 6. 4-(п-нитробензил)пиридин
* 7. 2,6-дибром-N-хлорхинонимин
8. спиртовый раствор гидроксида натрия (гидролиз при нагревании)
97. Укажите реакции обнаружения фоксима при исследовании методом ТСХ:
1. реактив Драгендорфа
2. спиртовый раствор гидроксида натрия (гидролиз при нагревании)
* 3. палладиевый реактив
4. 4-аминоантипирин (после щелочного гидролиза)
* 5. бромфеноловый синий - нитрат серебра
* 6. 4-(п-нитробензил)пиридин
* 7. 2,6-дибром-N-хлорхинонимин
8. резорцин в щелочной среде
98.Укажите общие способы количественного определения ФОС в трупном материале:
1. гравиметрический
* 2. ГЖХ
3. потенциометрический
* 4. фотометрический (по общему фосфору)
99. Укажите реакции обнаружения хлорофоса при исследовании методом ТСХ:
1 палладиевый реактив
2. бромфеноловый синий - нитрат серебра
3. спиртовый раствор гидроксида натрия (гидролиз при нагревании)
* 4. 4-(п-нитробензил)пиридин
5. 4-аминоантипирин (после щелочного гидролиза)
* 6. о-толидин
7. 2,6-дибром-N-хлорхинонимин
* 8. резорцин в щелочной среде
9. фенилгидразин
100.Укажите реакции обнаружения дихлорфоса (ДДВФ) при исследовании методом ТСХ:
1. палладиевый реактив
2. бромфеноловый синий - нитрат серебра
* 3. о-толидин
* 4. резорцин в щелочной среде
5. 4-аминоантипирин (после щелочного гидролиза)
* 6. 4-(п-нитробензил)пиридин
* 7. Фенилгидразин
8. 2,6-дибром-N-хлорхинонимин
101. Укажите возможные способы изолирования хлорофоса из органов трупа:
* 1. экстракция легко летучими органическими растворителями
* 2. перегонка с водяным паром
3. минерализация
* 4. изолирование подкисленной водой
102. Укажите возможные способы изолирования метафоса из органов трупа:
* 1. перегонка с водяным паром
2. минерализация
* 3. экстракция легко летучими органическими растворителями
* 4. изолирование подкисленным спиртом
5. изолирование подкисленной водой
103.Укажите соединения, которые с учетом их химического строения, целесообразно исследовать методом УФ-спектрофотометрии:
* 1. байтекс [0,0-диметил-0-(3-метил-4-метилтиофенил)тиофосфат]
* 2. актеллик [0-(диэтиламино-6-метилпиримидил-4)-0,0-диметилфосфат]
3. фосфамид {0,0-диметил-S-[N-(метил)карбамоилметил]дитиофосфат}
* 4. базудин [0-(2-изопропил-6-метилпиримидил-4)-0,0-диэтилтиофосфат]
* 5. 2,4-Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота)
104. Укажите, для каких ФОС необходима активация при биохимической пробе, основанной на способности ингибировать холинэстеразу:
* 1. метафос
* 2. фоксим
3. хлорофос
* 4. карбофос
* 5. актеллик
* 6. базудин
7. ДДВФ
105. Продукты метаболизма метафоса [0,0-диметил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфат] в моче:
* 1. п-нитрофенол
2. диэтилфосфорная кислота
* 3. диметилфосфорная кислота
4. п-аминофенол
* 5. п-нитрофенол в виде конъюгатов
6. метаксон
* 7. диметилтиофосфорная кислота
106.Перечислите основные продукты метаболизма метафоса [0,0-диметил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфат] в крови:
* 1. метаксон
* 2. п-нитрофенол
3. п-аминофенол
* 4. диметилфосфорная кислота
* 5. диметилтиофосфорная кислота
6. диэтилфосфорная кислота
107.Укажите основные пути метаболизма серосодержащих ФОС (метафос, диазинон, байтекс, дурсбан и др.):
* 1. гидролиз эфирной связи
* 2. окисление
3. восстановление
* 4. гидроксилирование
* 5. образование конъюгатов продуктов метаболизма
6. дегидрохлорирование
7. ацетилирование
108.Отметьте основные продукты метаболизма ДДТ (4,4'- дихлордифенил- трихлорэтан):
* 1. ДДЕ (дихлордифенилдихлорэтилен)
* 2. ДДД (дихлордифенилдихлорэтан)
3. 2,4-Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота)
* 4. ДДА (дихлордифенил уксусная кислота)
109.Укажите основные пути метаболизма гамма-ГХЦГ (гамма-гексахлорциклогексан):
1. восстановление
* 2. дигидрогалогенизация
3. гидролиз
* 4. окисление
5. конъюгирование продуктов метаболизма
110.Перечислите продукты метаболизма севина (альфа-нафтил-N-метилкарбамат):
* 1. альфа-нафтол
2. фенол
* 3. гидроксикарбарил
4. о-крезол
* 5. конъюгаты продуктов гидролиза с глюкуроновой кислотой, сульфатами
111. Укажите пути метаболизма севина (альфа-нафтил-N-метилкарбамат):
* 1. гидроксилирование кольца
2. окисление
* 3. гидролиз
* 4. образование конъюгатов с продуктами матеболизма
5. восстановление
112. Укажите скрининговые тесты для анализа пестицидов группы ФОС:
* 1. определение активности холинэстеразы в крови
* 2. биохимическая реакция ингибирования холинэстеразы
* 3. анализ методом ТСХ
4. анализ методом ВЭЖХ
* 5. анализ методом ГЖХ
6. анализ с применением УФ- и ИК-спектрофотометрии
113. Отметьте селективные детекторы для анализа ФОС методом ГЖХ:
* 1. термоионный
* 2. пламенно-фотометрический
* 3. азотно-фосфорный
4. детектор постоянной скорости рекомбинации
5. пламенно-ионизационный детектор
* 6. масс-спектрометрический
7. электронзахватный детектор
114. Отметьте реакции обнаружения гамма-ГХЦГ (гамма-гексахлорциклогексан)
1. бромфеноловый синий - нитрат серебра
2. сульфаниловая кислота
3. резорцин в щелочной среде
* 4. аммиакат серебра
5. реактив Драгендорфа
115.Какие с учетом физико-химических свойств севина (альфа-нафтил-N-метилкарбамат), наиболее целесообразно использовать для определения методы анализа:
* 1. ТСХ
2. ГЖХ
* 3. ВЭЖХ
* 4. ГЖХ при дериватизации
116.Какие методы анализа требуют специальной пробоподготовки (очистки экстрактов от соэкстрактивных веществ) при исследовании органов трупа на наличие ФОС:
* 1. ТСХ
2. биологический (дрозофилы)
* 3. ВЭЖХ
* 4. ГЖХ
* 5. хромато-масс-спектрометрический
* 6. спектрофотометрический
* 7. фотометрический (определение по фосфору в виде молибденовой сини)
117. Укажите пути метаболизма нитразепама:
* 1. окисление
2. восстановление
3. гидролиз
4. конъюгация
5. дезаминирование
118. Укажите пути метаболизма хлордиазепоксида:
* 1. окисление
2. восстановление
3. гидролиз
4. конъюгация
5. дезаминирование
119. Укажите пути метаболизма диазепама:
* 1. окисление
2. восстановление
3. гидролиз
4. конъюгация
5. дезаминирование
120. Укажите пути метаболизма оксазепама:
* 1. окисление
2. восстановление
3. гидролиз
4. конъюгация
5. дезаминирование
121. Укажите пути метаболизма аминазина (хлорпромазин):
* 1. сульфоокисление
2. ароматическое гидроксилирование
* 3. N-деметилирование
4. восстановление
5. конъюгация
122. Укажите пути метаболизма дипразина:
* 1. сульфоокисление
2. ароматическое гидроксилирование
* 3. N-деметилирование
4. восстановление
5. конъюгация
123. Укажите пути метаболизма левомепромазина (тизерцин):
1. ароматическое гидроксилирование
2. восстановление
* 3. сульфоокисление
4. конъюгация
* 5. N-деметилирование
124. Укажите пути метаболизма тиоридазина (сонапакс):
1. конъюгация
2. N-деметилирование
* 3. сульфоокисление
4. восстановление
5. ароматическое гидроксилирование
125.Отметьте факторы, влияющие на I этапе экстракционного выделения лекарственных веществ полярными растворителями:
1. природа растворителя
* 2. рН среды
3. рКа вещества
4. температура
* 5. продолжительность настаивания
* 6. объем экстрагента
126.Отметьте основные факторы, влияющие на жидкостно-жидкостную экстракцию лекарственных веществ:
1. температура
* 2. рН среды
* 3. природа растворителя
4. соотношение фаз
* 5. рКа вещества
127.Определите оптимальные условия для твердофазной экстракции барбамила:
1. рН 10
* 2. рН 2
* 3. элюент - метанол
4. элюент - хлороформ
128. Укажите основные пути метаболизма амфетамина:
1. восстановление
* 2. окисление
* 3. ароматическое гидроксилирование
4. гидролиз
* 5. конъюгация
6. дезаминирование
129. Укажите основной путь метаболизма эфедрина:
1. конъюгация
2. дезаминирование
* 3. N-деметилирование
4. восстановление
5. ароматическое гидроксилирование
130. Укажите основной путь метаболизма кокаина:
1. восстановление
* 2. гидролиз
3. N-деметилирование
4. окисление
5. конъюгация
131.Перечислите, от чего зависит диффузия токсических веществ через мембраны:
1. от площади, поверхности мембраны
* 2. от концентрации вещества по обе стороны мембраны
3. от рН среды
4. от молекулярной массы вещества
132.Определите допустимый консервант при исследовании крови и мочи на присутствие этилового спирта:
* 1. фторид натрия
2. формальдегид
133. Укажите пути метаболизма морфина:
1. окисление
2. гидролиз
* 3. деметилирование
4. ацетилирование
* 5. Конъюгация
134.Укажите оптимальные биологические объекты для количественного определения этилового спирта:
1. кровь из аорты
2. кровь из сердца
* 3. кровь из вен бедра
4. внутриглазная жидкость
5. желчь
* 6. скелетная мышца
* 7. моча
8. печень
9. почки
135.Укажите сроки хранения биологического материала (органы трупа), исследованного на лекарственные вещества, в архиве судебно-химического отдела:
* 1. 1 год
2. 1 месяц
3. 5 месяцев
136. Какая часть доставленного на экспертизу органа трупа оставляется в архиве для возможного повторного анализа на токсические вещества:
1. 1/5 часть
* 2. 1/3 часть
3. 2/3 части
137.Отметьте предварительные тесты, используемые при исследовании на лекарственные соединения:
* 1. реакции осаждения
2. спектрофотометрия
* 3. ТСХ - скрининг
4. ГЖХ
* 5. реакции окрашивания
6. ВЭЖХ
138. Какое соединение входит в состав структуры ядра фенотиазина:
1. Тиоксантен
* 2. Тиазин
3. Фенантрен
4. Иминодибензил
139. Какие две основные группы положены в основу классификации производных фенотиазина:
1. Диалкиламино - и морфолил производные
2. Пиперазин - и пиперидин производные
* 3. Алкил - и ацил производные
140. Синтезированы ли фосфорпроизводные фенотиазина:
* 1. Да
2. Нет
141.Какие биожидкости и ткани органов человека являются наиболее представительными для доказательства отравлений психотропными препаратами фенотиазинового ряда:
1. Кровь; моча; ткань печени, легких, мозга и почек
2. Кровь; ткань печени, легкий, мозга
* 3. Кровь; моча; ткань печени, легких, почек, желудка и его содержимое
4. Кровь; моча; ткань печени, легких и почек
142.Какие биожидкости и ткани органов человека являются наиболее представительными для доказательства отравлений лекарственными препаратами фенотиазинового ряда сердечно-сосудистого действия:
1. Кровь; моча; ткань печени, легких, мозга и почек
2. Кровь; ткань печени, легких и мозга
3. Кровь; моча; ткань печени, легких и почек
* 4. Кровь; моча; ткань печени, сердца, почек, желудка и его содержимое
143.Проникаются ли производные фенотиазина психотропного действия через плаценту плода человека:
* 1. Да
2. Нет
144.Отметьте концентрации психотропных препаратов фенотиазинового ряда, относимые к токсическим:
1. от 5 до 10 мг/кг
* 2. от 15 до 150 мг/кг
3. от 200 до 300 мг/кг
4. от 250 до 400 мг/кг веса тела человека
145.Являются ли производные фенотиазина комплексообразующими соединениями:
1. Нет
* 2. Да
146.Чем обусловлено взаимодействие производных фенотиазина с общеалкалоидными осадочными реактивами:
1. Наличием атома азота в структуре заместителей по 10-положению ядра
фенотиазина
* 2. Наличием третичного атома азота в структуре ядра фенотиазина и комплексообразующими свойствами соединений фенотиазинового ряда
3. Комплексообразующими свойствами производных фенотиазина
147.Чем обусловлено взаимодействие и чувствительность реакций обнаружения производных фенотиазина с различными окислителями:
1. Электронодонорными свойствами и наличием заместителей в положении -10 ядра фенотиазина
2. Электронодонорными свойствами и наличием различных заместителей в положении -2 ядра фенотиазина
* 3. Наличием ядра фенотиазина, структурой заместителей в положениях -2 и -10 ядра фенотиазина и электронодорными свойствами различных производных фенотиазина
148.Отметьте основные пути метаболизма производных фенотиазина в организме человека:
1. сульфоокисление и гидроксилирование ядра фенотиазина
2. образование сульфоксидов, гидроксилирование ядра фенотиазина, деметилирование пропиламинной цепи заместителей в положении -10 ядра фенотиазина
* 3. образование сульфоксидов, гидроксилирование ядра фенотиазина, конъю гация с серной и глюкуроновой кислотами, процессы N- окисления и деметилирования заместителей в положении -10 ядра фенотиазина
4. образование сульфоксидов и сульфонов
149.Укажите последовательность анализа ацильных производных фенотиазина методом спектроскопии в УФ- и видимой областях спектра:
1. анализ ацильных производных фенотиазина, их сульфоксидов в УФ области спектра и продуктов реакции их с реактивом Марки в УФ- и видимой областях спектра
2. проведение щелочного гидролиза ацильных производных фенотиазина - спектроскопия продуктов гидролиза ацильных производных фенотиазина в УФ-области спектра и продуктов гидролиза в видимой области спектра после проведения реакции с реактивом Марки
* 3. анализ нативных производных фенотиазина в УФ-области спектра, продуктов реакции нативных ацильных производных фенотиазина с реактивом Марки в видимой области спектра с последующим проведением щелочного гидролиза и изучением спектральных характеристик последних в УФ-области спектра и продуктов реакции их с реактивом Марки - в видимой и УФ-областях спектра
150.Какой из перечисленных детекторов является оптимальным при ГЖХ определении соединений фенотиазинового ряда:
1. Катарометр
2. Пламенно-ионизационный
3. Пламенно-фотометрический
4. Постоянной скорости рекомбинации ионов (ДПР)
* 5. Азотно-фосфорный
6. Термоионный
151.Укажите, к каким соединениям относятся психотропные соединения фенотиазинового ряда:
1. полярным
* 2. среднеполярным
3. неполярным
152. Какая из указанных неподвижных фаз является наиболее оптимальной при ГЖХ определении соединений фенотиазинового ряда:
1. SE-30
2. ПЭГ 20М
3. ДЭГС
* 4. OV-225
5. OV- 1
153.Какая из приведенных систем растворителей является оптимальной для разделения сульфоксидов производных фенотиазина:
1. Бензол - диоксан - гидроксид аммония 75: 20: 5
2. Бензол - диоксан - гидроксид аммония 60: 35: 5
* 3. Бензол - диоксан - гидроксид аммония 10: 80: 10
4. Бензол - диоксан - гидроксид аммония 20: 70: 10
154.Вступают ли алкильные производные фенотиазина в реакции солеобразования:
* 1. Да
2. Нет
155.Вступают ли ацильные производные фенотиазина в реакции солеобразования:
1. Да
2. Нет
* 3. Да, кроме хлорацизина
156. Вступают ли в реакции солеобразования фенотиазин и продукты гидролиза (щелочного) ацильных производных фенотиазина:
1. Да
* 2. Нет
157.В каких полярных и аполярных органических растворителях хорошо растворимы производные фенотиазина в форме цитратов и оксалатов:
* 1. В метаноле, этаноле, диметилформамиде
2. В хлороформе, этилацетате, эфире, бензоле, толуоле
158.Какой метод изолирования является оптимальным для извлечения алкильных и ацильных производных фенотиазина из трупного материала:
1. Метод А.А.Васильевой
2. Метод Стаса-Отто
* 3. Метод изолирования ацетонитрилом
4. Метод В.Ф.Крамаренко
159. Какой метод изолирования не позволяет изолировать из трупного материала френолон и другие лекарственные соединения основного характера, содержащие в своей структуре триметоксибензойную кислоту:
* 1. Метод Стаса-Отто
2. Метод изолирования ацетонитрилом
160.Какой из перечисленных методов является оптимальным для извлечения френолона из трупного материала:
1. Метод Стаса-Отто
2 Метод изолирования 30% раствором уксусной кислоты
* 3. Метод изолирования ацетонитрилом
161.Целесообразно ли исследовать эксгумированный трупный материал на наличие соединений фенотиазинового ряда через 60-70 суток после захоронения:
1. Да
* 2. Нет
162.На чем основана методика разделения алкил- и ацилпроизводных фенотиазина при систематическом методе изолирования их из трупного материала:
1. На проведении гидролиза в кислой среде и последующем экстракционном разделении
2. На проведении процесса экстракции эфиром при рН=13 и реэкстракции алкильных производных фенотиазина 0,5 н. раствором серной кислоты
* 3. На проведении щелочного гидролиза при рН=13 ацильных производных фенотиазина с последующей реэкстракцией алкильных производных фенотиазина из эфирной фазы 0,5 н. раствором серной кислоты и определении алкильных производных фенотиазина в сернокислом р-е экстракте, а продуктов гидролиза ацильных производных фенотиазина - в эфирной фазе.
163.Что описывается функцией распределения Гаусса при оценке результатов химического определения:
1. Выборочная совокупность
* 2. Относительная вероятность результатов
3. Объем выборки
164. Что характеризует воспроизводимость результатов химического анализа:
* 1. Дисперсия
2. Доверительный интервал
* 3. Стандартное отклонение
* 4. Относительное стандартное отклонение
165. Что характеризует оценку правильности результатов химического анализа (при устранении систематической погрешности):
1. Относительное стандартное отклонение
* 2. Доверительный интервал
3. Дисперсия
166.Что отражает близость к "нулевой" систематической погрешности при оценке результатов количественного определения:
1. Воспроизводимость результатов
* 2. Правильность результатов
167. Что характеризует близость величин единичных измерений друг к другу при химическом анализе:
* 1. Воспроизводимость результатов
2. Правильность результатов
168. Какие погрешности химического анализа характеризуют воспроизводимость результатов:
1. Систематические
2. Грубые
* 3. Случайные
169.Что описывается коэффициентом Стьюдента при обработке результатов химического анализа:
* 1. Нормирование отклонения
* 2. Выборка (выборочная совокупность)
3. Случайное отклонение от среднего
170. Какое наркотическое вещество скрывается под "уличным" названием "Лед":
1. Кокаин
* 2. Метамфетамин
3. Смесь кокаина и метамфетамина
171. Какие методы исследования должны быть использованы и будут являться представительными для идентификации производных фенотиазина, изолированных из эксгумированного трупного материала со сроками захоронения 60-70 суток:
1. Реакции осаждения, окрашивания; ТСХ; спектроскопия в УФ- и видимой областях спектра
* 2. Указанные в пункте 174.1. и дополнительно - метод хромато-масс- спектрометрии
172. Что определяется наличием или отсутствием систематических погрешностей при химическом анализе:
1. Действительное значение определяемого содержания
* 2. Правильность результатов
3. Воспроизводимость результатов
173.Отметьте основные продукты метаболизма 1,2-дихлорэтана в организме человека:
* 1. хлорэтанол
2. этанол
* 3. монохлоруксусная кислота
4. этилен
5. хлороводород
174.При каких концентрациях карбоксигемоглобина наступает смертельное отравление оксидом углерода:
1. 50%
2. 50-60%
* 3. 60-70%
4. 70-80%
175.В чем основное отличие опия (свернувшийся млечный сок опийного или масличного мака) от "экстракционного" опия (средство, получаемое из маковой соломки путем экстракции алкалоидов водой или органическими растворителями):
1. В составе алкалоидов
2. Во внешних признаках (консистенция, цвет, запах объектов исследования)
* 3. В присутствии в объекте исследования меконовой кислоты
176.Укажите способы изолирования уксусной кислоты при судебно-химическом исследовании трупного материала:
* 1. перегонка с водяным паром
2. перегонка с водяным паром при подкислении объекта
3. изолирование подкисленной водой
4. изолирование подкисленным спиртом
177.Укажите оптимальные концентрации серной кислоты в минерализате на этапе денитрации (метод минерализации серной и азотной кислотами):
1. 50-55%
* 2. 65-80%
