Выслать готовые работы на мою почту

Тема. Номенклатура и изомерия алканов.

https://media.prosv.ru/static/books-viewer/index.html?path=/media/ebook/221779/&pageFrom=14&pageTo=16

Чтобы правильно назвать вещество по номенклатуре ЮПАК (IUPAC – сокращение от английского названия Международного союза теоретической и прикладной химии), нужно:

· выбрать самую длинную углеродную цепь (главная цепь) и получить основу названия;

· пронумеровать цепь так, чтобы заместители получили наименьшие номера;

· в названии арабскими цифрами указать положение заместителей, а приставками ди (2), три (3), тетра (4) – число одинаковых заместителей;

· при наличии разных заместителей, их названия перечислить в алфавитном порядке.

Примеры:

1 2 3 4 5

CH₃ – CH – CH – CH₂ – CH₃

| |

CH₃ CH₃

2,3 – диметилпентан

СH₃ C₂H₅

1 2 3| 4| 5 6

CH₃– CH₂ – CH – CH – CH₂ – CH₃

2 – метил 4 – этилгексан

Задание

Назовите вещества:

CH₃ CH₃ CH₃

| | |

CH₃– CH – C – CH₂ – CH₃ CH₃– CH – CH – CH₃|

CH₃

CH₃―CH₂―CH₂―CH₂―CH₃

CH₃―CH₂―CH―CH―CH―CH₂―CH₃

Тема. Предельные углеводороды

Вариант 1

1. Назвать вещества по международной номенклатуре:

CH₃―CH₂―CH―CH―CH₃

| |

CH₃ CH₃

CH₃―CH―CH₂―CH₂―CH₂―CH―CH₃

‌ ‌‌

CH₃ C₂H₅

CH₃―CH₂―CH₂―CH₂―CH₃

CH₃―CH₂―CH―CH―CH―CH₂―CH₃

‌ ‌ ‌

CH₃ C₂H₅ CH₃

2. Написать структурные формулы 2,2,4,4-тетраметилпентана; гексана;

2,3-диметил 4-этилгептана; 2,4-диметилпентана.

3. Составить сокращенные структурные формулы и подписать названия

всех возможных изомеров гексана.

Вариант 2

1. Назвать вещества по международной номенклатуре:

CH₃―CH₂―CH₃

CH₃―CH₂―CH―CH₃

‌

CH₃

CH₃―CH₂―CH―CH₂―CH₃

‌

C₂H₅

CH₃―CH₂―CH―CH₂―CH―CH₃

‌ ‌

C₂H₅ CH₃

2. Написать структурные формулы 2.3-диметил 3-этигексана,

2-метилпропана,2-метил 3-этилпентана,октана.

3. Составить сокращение структурных формулы и подписать

названия всех возможных изомеров октана.

Для группы №12 21.04.20

Ознакомиться с материалом по ссылке.

Законспектировать в тетрадь.

Ответить на вопросы

Выслать на мою почту или в контакт.

Https://cknow.ru/knowbase/772-31-teoriya-stroeniya-organicheskih-soedineniy-gomologiya-i-izomeriya-strukturnaya-i-prostranstvennaya-vzaimnoe-vliyanie-atomov-v-molek

Предельные углеводороды (Алканы)- CnH₂n + ₂

Алканы – это нециклические углеводорды (у\в), в молекулах, которых все атомы углерода находятся в состоянии sp³-гибридизации и связаны друг с другом только σ-связями.

Углеводороды, которые не присоединяют водород и другие элементы, называются предельными углеводородами или алканами (парафинами).

Гомологами называются вещества сходные по строению и химическим свойствам, но различающиеся по строению молекул на одну или несколько групп CH₂.

Физические свойства

Первые 4 представителя гомологического ряда метана – это газы.

Метан – газ без цвета, вкуса и запаха. Все у\в плохо растворяются в воде, жидкие у\в – растворители.

Химические свойства метана (CH₄)

Взаимодействие с галогенами – реакция замещения.

СН₄ + С₁₂= СН₃СL +HCL

хлорметан

СН₃Сl +Cl₂ = CH₂Cl₂ + H Cl

дихлорметан

Горение.

CH₄ + 2O₂ à CO₂ + H₂O + Q

2C₂H₆ + O₂ à 4CO₂ + 6H₂O + Q

Разложение.

СН₄= С + 2Н₂

4. Изомеризация.

Применени е: растворитель, для местной анестезии, для изготовления синтетического каучука, антифриз.

Циклоалканы (циклопарафины) – это насыщенные углеводороды, содержащие цикл из 3, 4, 5, 6 и более атомов углерода.- CnH₂n- общая формула

Физические свойства

Циклопропан и циклобутан при нормальных условиях – газы, а циклопентан и циклогексан – жидкости. Циклопарафины в воде практически не растворяются.

Применение

Из циклопарафинов практическое значение имеют циклогексан, метилциклогексан и некоторые другие. В процессе ароматизации нефти эти соединения превращаются в ароматические углеводороды – в бензол, толуол и другие вещества, которые широко используются для синтеза красителей, медикаментов и так далее. Циклопропан применяется для наркоза.

Выполнить самостоятельно: