Сновные понятия генетики

Закономерности наследственности и ее изменчивости изучает генетика. Ген – участок молекулы ДНК в хромосоме, который определяет строение белка клетки и тем самым участвует в формировании признака организма. Наследственность - св-во организма передавать свои признаки и особенности своего развития следующим поколениям. Изменчивость – св-во организмов приобретать новые признаки в процессе их индивидуального развития. Генотип – совокупность генов, которую получает организм от родителей. Наблюдаемые признаки организма составляют его фенотип. Он развивается в результате взаимодействия генотипа и факторов окружающей среды. Признак – какое-либо качество организма, по которому мжно отличить один организм от другого. Признак может наблюдаться в различных формах, контролируемых аллельными генами. Доминантный аллельный ген определяет доминантный признак организма, рецессивный ген - рецессивный признак, противоположный доминантному. Гомозиготным организмом является организм, в котором аллельные гены, определяющие данный признак, одинаковые: либо 2 доминантные,   либо 2 рецессивные. Гетерозиготным организм – организм, в котором определяющие этот признак аллельные гены разные. Норма реакции – пределы, в которых возможно изменение признака данного генотипа.

Изменчивость бывает 2 типов. Наследственная изменчивость связана с изменением генов или возникновением их новых комбинаций. Модификационная изменчивость – это способность организмов изменять фенотип под влиянием условий окружающей среды. Она не связана с изменением генотипа и последующим поколениям не передается. Наследственная изменчивость подразделяется на генотипическую и цитоплазматическую. Генотипическая изменчивость включает мутационную и комбинативную изменчивости. В основе комбинативной изменчивочти лежит половое размножение живых организмов, в результате которого из-за различных комбинаций родительских хромосом в гаметах и случайной встречи гамет при оплодотворении может возникать огромное разнообразие генотипов. Цитоплазматическая наследственность и изменчивость связаны с содержащейся в митохондриях и хлоропластах ДНК, гены которой кодируют некоторые признаки живых организмов.    

Наследственность и изменчивость.

Закономерности наследственности и ее изменчивости изучает генетика. Ген – участок молекулы ДНК в хромосоме, который определяет строение белка клетки и тем самым участвует в формировании признака организма. Наследственность - св-во организма передавать свои признаки и особенности своего развития следующим поколениям. Изменчивость – св-во организмов приобретать новые признаки в процессе их индивидуального развития. Генотип – совокупность генов, которую получает организм от родителей. Наблюдаемые признаки организма составляют его фенотип. Он развивается в результате взаимодействия генотипа и факторов окружающей среды.

Изменчивость бывает 2 типов. Наследственная изменчивость связана с изменением генов или возникновением их новых комбинаций. Модификационная изменчивость – это способность организмов изменять фенотип под влиянием условий окружающей среды. Она не связана с изменением генотипа и последующим поколениям не передается. Наследственная изменчивость подразделяется на генотипическую и цитоплазматическую. Генотипическая изменчивость включает мутационную и комбинативную изменчивости. В основе комбинативной изменчивочти лежит половое размножение живых организмов, в результате которого из-за различных комбинаций родительских хромосом в гаметах и случайной встречи гамет при оплодотворении может возникать огромное разнообразие генотипов. Цитоплазматическая наследственность и изменчивость связаны с содержащейся в митохондриях и хлоропластах ДНК, гены которой кодируют некоторые признаки живых организмов.    

Генетика человека и его геном.

Генетика человека изучает состав и положение генов в хромосомах, контролируемые генами признаки, удельный вес наследственности и среды в развитии нормальных признаков, возникновение мутаций в организме человека. Знание генетики человека помогает прогнозировать вероятность рождения детей с наследственными заболеваниями. Огромное значение для развития генетики человека имеет расшифровка гнома человека. Геном человека (все ДНК в хромосомах) может достигать двух метров и состоит примерно их 3 миллиардов нуклеотидных пар. В геноме человека насчитывается 35-50 тысяч различных генов, изменения в некоторых из них приводят к нескольким тысячам наследственных болезней. Гены большинства наследственных болезней уж известны. Методы их обнаружения достаточно просты и универсальны и поэтому широко применяются в медицине.