Инфекционные болезни. 33 страница

{

=Микроскопии мазка 3-х проб мокроты с окраской по Цилю-Нильсену

~Бронхоскопии с последующей биопсией материала

~Анализа мокроты на микобактерию туберкулеза

~Бронхоскопии с цитологическим исследованием бронхо-альвеолярного смыва

~Компьютерной томографии легких

}

 

У больной Н. 18 лет, после переохлаждения появился кашель со слизистой мокротой, головные боли, слабость, повысилась температура до 37,8С. Объективно: в легких укорочение перкуторного звука, дыхание везикулярное, ослабленное, влажные хрипы. ОАК: эритроциты – 3,8млн, лейкоциты -9,2тыс, СОЭ -18 мм/час. Ваш диагноз:

{

=Очаговая пневмония

~Саркоидоз легких

~Бронхоэктатическая болезнь

~Хронический обструктивный бронхит

~Хронический гнойный бронхит

}

 

Аускультативно при хроническом бронхите, когда поражены крупные и средние бронхи выслушиваются:

{

=сухие басовые хрипы на вдохе

~сухие свистящие хрипы на выдохе

~сухие жужжащие хрипы на вдохе и выдохе

~звонкие мелкопузырчатые хрипы

~незвонкие мелкопузырчатые хрипы

}

 

Мужчина 42 лет, впервые поступил в клинику с темп 38,2С, жалобами на непродуктивный кашель, боли в грудной клетке, потливость, слабость. С чего начинается алгоритм обследования в данном случае?

{

=цитологического исследования материала

~бронхоскопии с последующей биопсией материала

~окраски материала на микобактерию туберкулеза

~микроскопии мазка 3х проб мокроты с окраской

~компьютерной томографии легких

}

 

Больной Д., 42 лет, жалобы на упорный кашель с мокротой, обычно по утрам с полным ртом, кровохарканьем, тупые боли в грудной клетке, слабость, головную боль, повышение температуры тела до 39С. Из анамнеза: кожные покровы бледные с землистым оттенком, лицо одутловатое. Пониженного питания. Пальцы в виде барабанных палочек, ногти в виде часовых стекол. ОАК: Нв – 100г/л, лейкоциты -20тыс, СОЭ -28 мм/час. Бронхография: цилиндрические расширения бронхов справа в нижней доле. Общий анализ мокроты: водной консистенции, запах зловонный, трехслойный, сплошь эритроциты, лейкоциты. Наиболее вероятный диагноз:

{

=Бронхоэктатическая болезнь

~Деструктивная пневмония

~Гангрена легкого

~Хронический гнойный бронхит

~Эмпиема плевры

}

 

Патологическое бронхиальное дыхание встречается при:

{

=синдроме уплотнения легочной ткани

~синдроме повышенной воздушности легочной ткани

~синдроме нарушения бронхиальной проходимости

~синдроме скопления жидкости в плевральной полости

~синдроме скопления газа в полости плевры

}

 

Диагноз хронического бронхита может быть поставлен когда:

{

=больной откашливает мокроту на протяжении 3-х месяцев подряд в течение последних 2-х лет

~больной откашливает мокроту в течение 3-х месяцев в году

~дважды в год возникает острый бронхит, осложненный дыхательной недостаточностью

~беспокоит кашель с мокротой не менее 4х месяцев в году

~беспокоит кашель с мокротой после перенесенной пневмонии в течение 8-и недель

}

 

Аускультация при бронхообструктивном синдроме выявляет:

{

=рассеянные сухие свистящие хрипы

~ослабленное дыхание

~влажные мелкопузырчатые хрипы в нижних отделах легких

~крепитацию в нижних отделах легких

~среднепузырчатые хрипы

}

 

Для выявления бронхиальной обструкции применяются следующие инструментальные методы обследования:

{

=пикфлуометрия

~рентгеноскопия органов грудной клетки

~реопульмонография

~R-графия органов грудной клетки

~пульсоксиметрия

}

 

Показатели ПСВ (пиковой скорости выдоха) при нарушении бронхиальной проходимости:

{

=ниже нормы

~выше нормы

~не изменены

~тесно связаны с ОФВ1

~независимы от приема бронходилататоров

}

 

Диффузный бронхит и степень воспаления бронхов устанавливают при помощи:

{

=бронхоскопии

~бронхографии

~R-графии ОГК

~спирографии

~пикфлоуметрии

}

 

Больной 38 лет, обратился с жалобами на кашель, временами со слизисто-гнойной мокротой в течение последних 2 лет. Курит с 15 лет. Последние 3 месяца появилась экспираторная одышка при беге и подъеме на 3-й этаж. Аускультация: жесткое дыхание, сухие хрипы Индекс Тиффно равен 55%.

Наиболее вероятный диагноз:

{

=хронический бронхит

~сухой плеврит

~крупозная пневмония

~пневмоторакс

~бронхиальная астма

}

 

Мужчина, 38 лет обратился к участковому врачу с жалобами на кашель со слизистой мокротой. Заболевание началось остро, аускультативно: в легких выслушиваются влажные хрипы; рентгенологически определяются средней интенсивности инфильтративные тени в средне-нижних отделах легких. На фоне лечения быстрая положительная динамика. Для какого заболевания характерны данные симптомы?

{

=Очаговой пневмонии 

~Саркоидоза

~Пневмокониоза

~Милиарного туберкулеза

~Инфильтративного туберкулеза

}

 

У больного 30 лет, выявлено негомогенное затемнение в верхней доле правого легкого со смещением средостения в сторону поражения, что заставляет думать:

{

=об опухоли легкого

~об экссудативном плеврите

~о казеозной пневмонии

~о цирротическом туберкулезе легких

~о спонтанном пневмотораксе

}

 

Женщина 28 лет, жалуется на резкую слабость, потливость, сухой кашель, одышку при ходьбе, боли в голеностопных суставах, повышение температуры тела в течение нескольких дней. Работает бухгалтером на полиметаллическом руднике. Объективно: узловатая эритема в области голеней, предплечий. Рентгенологически: расширение корней легких за счет увеличенных лимфоузлов. Какой наиболее вероятный диагноз?

{

=Саркоидоз

~Туберкулез

~Лимфогранулематоз

~Пневмокониоз

~Гемосидероз

}

 

У женщины, 38 лет, продолжительное время лечившейся антибиотиками и стероидными гормонами, на фоне лучевой терапии появились клинические признаки пневмонии с дальнейшей генерализацией процесса по типу сепсиса. В легких обнаружены тонкостенные, быстро нагнаивающиеся полости. Появились творожистые выделения из гениталий. Какой из препаратов не даст ожидаемого эффекта?

{

=левофлоксацин

~амфоглюкамин

~микогептин

~натриевая соль леворина

~нистатин

}

 

Первичное поражение головного мозга и его оболочек, кожи и слизистых оболочек, значительно реже вторичное поражение легких в виде бессимптомной, субклинической, наиболее часто подострой форм характерно для:

{

=криптококкоза

~пенициллиоза

~аспергиллеза

~кандидоза

~моноспоридиоза

}

 

У больной 43 лет, 4 месяца назад появились субфебрильная лихорадка, малопродуктивный кашель, медленно нарастающая одышка, слабость. Обьективно: состояние средней тяжести. В легких ослабленное дыхание, в базальных отделах – крепитация. На рентгенограмме: усиление легочного рисунка. В крови: лейкоциты-10,5 тыс, СОЭ-23 мм\ч. Терапия пенициллином привела к ухудшению состояния больного, нарастанию одышки. Исследование ФВД: признаки дыхательной недостаточности рестриктивного типа. Наиболее вероятным этиологическим фактором является:

{

=Грибковый

~Вирусный

~Токсический

~Паразитарный

~Бактериальный

}

 

Больной 42 лет, жалуется на одышку в покое, сухой приступообразный кашель, сердцебиение, слабость, повышение температуры, снижение аппетита. Считает себя больным около год. Рентгенологически выявлены двусторонине фиброзные изменения, симптом «матового стекла». Антибактериальная терапия не дала эффекта – температура повысилась, усилилась одышка, потерял в весе 6 кг. Объективно: состояние тяжелое, одышка, акроцианоз ЧДД – 32 в мин, выслушивается ослабленное дыхание и мелкопузырчатые «трескучие» хрипы. В крови: лейкоциты – 13 тыс, СОЭ – 44 мм/ч. Какой диагноз наиболее вероятен?  

{

=фиброзирующий альвеолит

~альвеолярный протеиноз

~диссеминированный туберкулез легких

~экзогенный аллергический альвеолит

~саркоидоз легких

}

 

Мужчина 28 лет, поступил в приемный покой с признаками спонтанного пневмоторакса, на КТ высокого разрешения определяются эмфизематозные буллы. При более детальном обследовании выявлены несахарный диабет, на рентгенографии костей – полости. Какое заболевание можно предположить у данного больного?

{

=гистиоцитоз Х

~костная саркома

~фиброзирующий альвеолит

~альвеолярный протеиноз

~муковисцидоз

}

 

Синдром «исчезающего легкого» (Vanishing lung) c развитием спонтанного пневмоторакса характерен для:

{

=лейомиоматоза

~саркоидоза

~муковисцидоза

~гистиоцитоза

~асбестоза

}

 

У женщины 27 лет, отмечаются симптомы поражения респираторного и желудочно-кишечного тракта. О какой патологии можно думать?

{

=муковисцидозе

~гистиоцитозе

~силикозе

~альвеолите

~саркоидозе

}

 

Молодой мужчина пришел обследоваться по поводу патологического выпадения зубов и бесплодия. На КТ ОГК высокого разрешения обнаружены множество альвеолярных кист и булл. О каком заболевании нужно думать прежде всего?

{

=ретикулогистиоцитозе

~пневмомикозе

~лейомиоматозе

~асбестозе

~саркоидозе

}

 

При подозрении на какое заболевание, исследуют электролитный состав пота, определяют содержание натрия в слюне, проводят альдостероновый тест?

{

=муковисцидоз

~саркоидоз

~лейомиоматоз

~ретикулогистиоцитоз

~панкреатит

}

 

Больной 32 лет, наблюдается по поводу СПИДа. После перенесенной вирусной инфекции у больного развилась пневмония. Какой возбудитель вероятнее всего будет выделен из мокроты этого больного?

{

=пневмоциста

~пневмококк

~клебсиелла

~микоплазма

~кишечная палочка

}

 

У женщины 33 лет, на фоне суставного синдрома, появились узловатые элементы на коже, стали беспокоить кашель, одышка. На Р-графии легких- картина «сотового легкого». Какая из проб будет информативна для диагностики заболевания этой пациентки?

{

=Квейма

~Кумбса

~Касони

~Пиньера

~Брунса

}

 

Пациента 35 лет, в течение 7-8 месяцев беспокоят вялость, небольшой кашель, при рентгенологическом обследовании обнаружены неправильной формы тени в в обоих легких, в динамике образовались наружные свищи.

О каком заболевании можно думать?

{

=актиномикозе

~криптококкозе

~кандидозе

~аспергиллезе

~моноспоридиозе

}

 

У мужчины 39 лет, после злоупотребления алкоголем появились лихорадка до 40С, боли в грудной клетке, рвота. Рентгенологически: однородное плотное массивное затемнение в верхней доле правого легкого. Несмотря на массивную антибактериальную терапию, состояние ухудшается, развилась лейкопения, СОЭ-52 мм/ч.

Из мокроты высеян золотистый стафилококк. Через неделю на рентгенограмме массивное затемнение занимало уже не только верхнюю, но и среднюю долю, намечались очаги деструкции. Какая лечебная тактика НАИБОЛЕЕ целесообразна в этой ситуации?

{

=проведение лобэктомии

~назначение левофлоксацина в/в

~проведение курса плазмафереза

~назначение тиенама, метрагила

~назначение цефтриаксона, нетромицина

}

 

Мужчина 47 лет, с дивертикулом пищевода, отмечает приступообразный кашель с прожилками крови в мокроте, утомляемость, потливость. Объективно: в нижнем отделе правой половины грудной клетки дыхание ослаблено, здесь же выслушиваются мелкопузырчатые влажные хрипы. Рентгенологически выявляется малоинтенсивная округлая тень диаметром 3 см без четких контуров. В анализах мокроты: друзы лучистого грибка. Какой из перечисленных препаратов НАИБОЛЕЕ целесообразно включить в план лечения?

{

=актинолизат

~низорал

~вобэнзим

~будесонид  

~амоксиклав

}

 

Мужчину 53 лет, беспокоит боль в левой половине грудной клетки, усиливающаяся при движении и кашель. Объективно: температура тела 38С. В нижнем отделе левого легкого выявлены укорочение перкуторного звука, ослабление везикулярного дыхания, крепитация. Рентгенологически обнаружена округлая тень без четких границ с дорожкой уплотненной периваскулярной ткани к корню легкого, уплотнение междолевой плевры в области очага поражения. В анализах мокроты: друзы лучистого грибка Какой из перечисленных препаратов НАИБОЛЕЕ предпочтителен для лечения?

{

=клотримазол

~офлоксацин

~преднизолон

~азитромицин

~азатиоприн

}

 

В диагностике ревматоидного артрита важным лабораторным маркером является:

{

=АЦЦП

~ревматоидный фактор

~нейтрофильный лейкоцитоз

~анемия

~тромбоцитопения

}

     

У больного 26 лет, жалобы на повышение температуры тела до 40УС, одышку, боли в мелких суставах кистей. Из анамнеза: месяц назад произошел самопроизвольный выкидыш. Об-но: лимфоаденопатия, эритема лица и спинки носа, «сетчатое ливедо» кожи рук. Полисерозит (плеврит, перикардит), кардит, нефрит. В анализах: эр-2,4 млн., Нв-70г/л, лейк-2,2 тыс. СОЭ-70 мм/час. ОАМ: белок-5,2 г/с, эритр-20-30 в п.з., антитела к двуспиральной ДНК положительные. Для уточнения диагноза целесообразно:

{

=определение антител к кардиолипину

~определение ревматоидного фактора

~определение титра противострептокковых антител

~Бактериологическое исследование крови

~ИФА на урогенитальную инфекцию 

}

    

Диагностический критерий болезни Бехтерева:

{

=антиген НLA B 27

~ревматоидный фактор 1:32

~LE-клетки

~антинуклеарные антитела

~гиперурикемия

}

     

Не представляет важность для установки диагноза ДМ:

{

=определение титра антител к ДНК в сыворотке крови

~определение уровня КФК

~рентгеновское обследование пищевода с барием

~электромиография;

~биопсия кожи

}

  

У больного 28 лет, жалобы на появление сливающихся эритематозных пятен на коже губ и носа, кольцевидные высыпания на шее и передней поверхности грудной клетки, боли в проксимальных межфаланговых суставах, повышение АД до 160/110 мм рт.ст, боли в поясничной области. LE-клеточный феномен отрицательный. Для уточнения диагноза необходимо определение:

{

=АНФ

~ревматоидного фактора

~антител к кардиолипину

~КФК

~криоглобулина

}

    

Больного 20лет, беспокоят боли в левом тазобедренном, коленном суставах. Об-но: паховые лимфоузлы увеличены, чувствительные при пальпации. Левый коленный сустав дефигугирован, горячие на ощупь, болезненный. Симптом Фабера слева положительный. Постукивание по ахилловому сухожилию болезненное. В анализах: лейк – 10тыс, СОЭ 30 мм/час. В микроскопии мочевого осадка – лейкоцитурия. Для уточнения диагноза необходимо определение:

{

=Антител к C. Trachomatis

~реакцию Ваалера-Роузе

~СРБ

~уровня мочевой кислоты

~определение титра стрептококковых антител

}

  

У больной отмечается амимичность лица, сужение ротовой щели, кисетообразные складки вокруг рта, укорочение дистальных фаланг кистей, затруднение глотания. Наиболее информативное исследование для уточнения диагноза:

{

=определение антител к тропоизомеразе

~определение LE-клеток

~определение ревматоидного фактора

~определение антител к двуспиральной ДНК

~определение антинуклеарных антител

}

  

Больная А., 30 лет, жалуется на боли и припухлость в суставах кистей, затруднение движений в суставах по утрам. Объективно: отмечается симметричная дефигурация проксимальных межфаланговых суставов II-IY пальцев обеих кистей. Движения в указанных суставах, особенно разгибание, ограничены, вследствие болей и экссудативных явлений. В крови: эр-4 млн., Нв-128 г/л, лейк-10 тыс., СОЭ-41 мм/час, СРБ - положительный. Какое обследование необходимо для уточнения диагноза:

{

=реакция Ваалер-Роузе

~определение Н LA B-27

~реакции Райта и Хаддлсона

~определение титра противострептококковых антител

~мурексидная проба

}

  

Первичным органом иммунной системы у человека является:

{

=тимус

~печень

~селезенка

~лимфоидный аппарат кишечника

~сумка Фабрициуса

}

  

Основная функция В-лимфоцитов:

{

=инициация и модулирование иммунного ответа

~фагоцитоз

~синтез иммуноглобулинов

~синтез компонентов комплемента

~регуляция иммунного ответа.

}

  

Укажите цитокин, в наибольшей степени ответственный за индукцию воспалительного процесса:

{

=интерлейкин 2.

~Фактор некроза опухоли a.

~интерлейкин-10

~интерферон-g

~интерферон-b

}

  

Укажите острофазовый белок, относительная концентрация которого, больше всего

увеличивается при воспалении в сравнении с нормальным уровнем:

{

=С-реактивный белок

~С 3 компонент комплемента

~Церулоплазмин

~1a-антитрипсин

~Фибриноген

}

  

Секреторные антитела включают в свой состав:

{

=иммуноглобулин A

~иммуноглобулин D

~иммуноглобулин E

~иммуноглобулин G

~иммуноглобулин M

}

  

К антифосфолипидным антителам не относятся:

{

=ревматоидные факторы

~волчаночный антикоагулянт

~антитела к кардиолипину

~антитела, обуславливающие ложноположительную реакцию Вассермана

~ревматоидный фактор

}

  

Носительство HLA-B27-антигенов свойственно:

{

=анкилозирующему спондилиту (болезни Бехтерева)

~ревматоидному артриту

~дерматомиозиту

~системной склеродермии

~системной красной волчанке

}

  

Истинные LE-клетки представляют собой

{

=cегментоядерные лейкоциты, содержащие ядра других клеток

~cегментоядерные лейкоциты, содержащие лимфоциты

~моноциты, содержащие ядра других клеток

~моноциты, образующие «розетки» с эритроцитами

~гемотоксилиновые тельца

}

  

Для диагноза синдрома Гудпасчера имеет значение выявление:

{

=циркулирующих антител к базальной мембране почек

~лейкоцитоза и увеличенеи СОЭ

~острофазных белков

~железодефицитной анемии

~повышение креатинина крови

}

  

Больной 36 лет, поступил с жалобами на язвочки в полости рта размером 1 см, местами сливающиеся, а так же в области гениталий, покраснение конъюнктивы, эритематозную сыпь на передней поверхности туловища. Диагноз подтверждает определение:

{

=HLA-B51

~ревматоидного фактора

~Scl-70

~HLA-B27

~АНФ

}

  

Больная 28 лет, поступила с жалобами на сливающиеся эритематозные пятна на лице, в области носа и щек, эрозии на красной кайме губ, кольцевидные высыпания на шее и на передней поверхности грудной клетки, боль и отечность проксимальных межфаланговых и пястнофаланговых суставов обеих кистей, повышение АД - до 160/110мм рт.ст., боли в области поясницы. При обследовании LE-клеточный феномен отсутствует. Для подтверждения диагноза наиболее предпочтительно определение:

{

=АНФ

~ревматоидного фактора

~антител к кардиолипину

~уровня КФК

~криоглобулинов

}

 

Больной 16 лет, жалуется на повышение температуры тела до 38,5, боли и отечность коленных суставов, расстройство координации. Из анамнеза: 10 дней назад переболел ангиной. Какой метод диагностического обследования наиболее показан для уточнения диагноза?

{

=титр противострептококковых антител

~антитела Scl 70

~реакция Ваалер-Розе

~реакция Хаддлсона и реакция Райта

~антитела к цитруллиннированному пептиду

}

  

У больной 38 лет, периодически отмечается повышение АД до 200/120 мм рт.ст. В анамнезе: во время беременности развилась тяжелая нефропатия, завершившаяся преждевременными родами, мертворождением. В возрасте 30 лет перенесла ишемический инсульт. При осмотре: сетчатое ливедо, АД 180/110 мм рт.ст. При обследовании: протеинурия-0,23г/л со скудным мочевым осадком, антикардиолипиновые антитела-34,1 МЕ (норма до 23 МЕ). Предполагаемый диагноз?

{

=вторичный антифософолипидный синдром

~узелковый периартериит

~хронический гломерулонефрит

~криоглобулинемический вакулит

~первичный антифософолипидный синдром

}

  

Какой из перечисленных лабораторных показателей наиболее важен в диагностике

системной склеродермии:

{

=содержание оксипролина в крови

~титр комплемента

~количество LE – клеток в сыворотке крови

~уровень КФК в сыворотке крови

~СОЭ

}

   

Рентгенологические изменения при ревматоидном артрите:

{

=Эрозивно-деструктивный артрит

~сакроилеит

~остеосклероз

~остеолиз концевых фаланг кистей

~остеофитоз

}

  

Чем отличается от других IV рентгенологическая стадия при РА:

{

=анкилозом

~атрофией мышц

~деструкцией хряща (узуры)

~остеопорозом

~деформацией суставов

}

  

Какие рентгенологические признаки могут наблюдаться при подагрическом артрите:

{

=симптом «пробойника»

~эрозивный артрит

~остеофиты

~кальцификаты

~сужение суставной щели

}

  

Больная 50 лет, обратилась с жалобами на боли в суставах ног, усиливающихся к вечеру. Из анамнеза: артралгия беспокоит около 7 лет, начало с умеренных болей в коленных суставах с периодическим их припуханием. Лечилась самостоятельно народными средствами. Объективно: подкожно жировая клетчатка развита избыточно. На боковых поверхностях дистальных межфаланговых суставов III-IV пальцев обеих кистей плотные узелки. "Хруст" при движениях коленных суставов. Припухлость с местной гипертермией левого коленного сустава. Обследование: ОАК: Нв-120 г/л, Эр-4,0х1012/л, ЦП-0,9, л-7,5х109/л, СОЭ-20 мм/час. Биохимический анализ крови: общий белок-70 г/л, СРБ +. Рентгенологические признаки данного заболевания:

{

=сужение суставной щели, остеосклероз, остеофитоз

~остеопороз, сужение суставной щели, узуры

~остеопороз, сужение суставной щели, симптом "пробойника"

~остеолиз дистальных фаланг, эпифизарный остеопороз

~симметричное поражение суставов, энтензопатия осевого скелета

}

   

Больная 40 лет, много лет страдала ревматоидным артритом. Месяц назад появился кашель с мокротой, усилились боли в суставах кистей, скованность в течение дня. Об-но: лимфаденопатия, ульнарная девиация кистей, ревматоидные узелки. В легких жесткое дыхание, рассеянные сухие хрипы. Тоны сердца приглушены, тахикардия. Спленомегалия. В крови Hв 96 г/л, эр. 3 млн, лейк. 2,3 тыс, СОЭ 56 мм/чаc. На рентгенограмме: усиление легочного рисунка. Назначение данной группы препаратов наиболее целесообразно:

{

=кортикостероидов

~антибиотиков 

~цитостатиков

~препаратов золота 

~аминохинолиновых производных

}

   

Больной 25 лет, страдает болезнью Стиллa. Назначение какой группы препаратов наиболее целесообразно для проведения базисной терапии:

{

=кортикостероидов 

~антибиотиков 

~бетта-блокаторов

~антиагрегантов 

~антагонистов кальция

}

   

Грозное осложнение ревматоидного артрита:

{

=амилоидоз почек

~анкилозирование пораженных суставов

~висцеральные проявления

~церебральные осложнения при поражении суставов шейных позвонков

~нейроциркуляторная дистония с психоастеническим синдромом

}

 

Ревматоидные узелки обычно обнаруживаются:

{

=в периартикулярных тканях

~в коже

~в хрящах

~висцеральных органах

~в костях

}

     

Больная 30 лет, в течение 4 лет страдает полиартритом. В течение 6 месяцев отмечается лимфаденопатия, гепатоспленомегалия. В крови: Нв-85г/л, лейк- 3x10*9/л, СОЭ-34 мм/ч. Реакция Ваалера-Розе 1:128. Какой диагноз вы считаете наиболее правильным:

{

=синдром Фелти

~хронический активный гепатит с системными проявлениями

~системная красная волчанка

~остеоартроз

~синдром Стилла

}

   

У 42 летней женщины, страдающей ревматоидным артритом и принимающей НПВП, после ангины усилился суставной синдром, появился субфебрилитет. СОЭ- 50 мм/час, СРБ+++, реакция Ваалера Розе 1:40. Тактика лечения:

{

=назначение глюкокортикостероидов, подбор базисных средств

~продолжить прием НПВП в максимальной дозировке

~назначить антибактериальную терапию

~добавить к лечению физиотерапевтические процедуры

~проведение пульс терапии

}

   

Побочные эффекты метотрексата при лечении больных ревматоидным артритом:

{

=легочный фиброз

~артериальная гипертензия

~поражение сетчатки

~поражение почек

~лейкоцитоз

}

     

Какой синдром при ревматоидном артрите характеризуется поражением слюнных и слезных желез:

{

=Шегрена

~Каплана

~Фелти

~Рейтера

~псевдосептический

}

   

Какой синдром при ревматоидном артрите характеризуется поражением легких:

{

=Каплана

~Фелти

~Шегрена

~Рейтера

~певдосептический

}

  

Наибольшее значение в дифференциальной диагностике ювенильного ревматоидного и туберкулезного артритов имеют:

{

=очаги деструкции в кости

~количество пораженных суставов

~эпифизарный остеопороз

~преобладание нейтрофилов в синовиальной жидкости

~системные проявления

}

 

Диагноз дерматомиозита подтверждается:

{

=биопсией кожи, мышц

~рентгенологическими данными

~данными ультразвукового исследования сердца

~серологическими тестами

~эзофагоскопией

}

   

Преобладающие поражения при системной склеродермии:

{

=поражение кожи

~поражение суставов

~поражение сердечно сосудистой система 

~поражение ЦНС

~поражение желудочнокишечного тракта

}

   

Общие признаки, наблюдающиеся при СКВ и системной склеродермии:

{

=лихорадка, полиартрит, гепатоспленомегалия

~симптом "бабочки"

~эзофагит

~склеродактилия

~пневмония

}

   

Изменения кожи при системной склеродермии чаще в виде:

{

=отеков, индурации, атрофии

~полиморфной сыпи

~эритемы с изъязвлениями

~телеангиоэктазии

~кольцевидной эритемы

}

 

Основные клинические проявления дерматомиозита связаны с поражением:

{

=кожи, мышц, суставов

~костной ткани

~мышц и суставов

~кожи и слизистых

~сосудов

}

 

Нехарактерные признаки дерматомиозита:

{

=пневмония

~миокардит

~периорбитальный отек

~эритема открытых частей тела

~парестезии

}

   

Контрактура кистей, синдром Рейно, склеродактилия, эзофагопатия, атрофия кожи наблюдаются при:

{

=склеродермии

~ревматоидном артрите

~дерматомиозите

~микседеме

~сифилисе

}

   

Поддерживающая суточная доза D-пеницилламина при лечении ССД составляет:

{

=300-450 мг

~900 мг

~1000-1200 мг

~150 мг

~500 мг

}

   

Вазомоторные нарушения типа синдрома Рейно, распространяющиеся на область губ, часть лица, кончик языка, а также их висцеральная локализация характерна для:

{

=системной склеродермии

~смешанного соединительнотканного заболевания

~системной красной волчанки

~дерматомиозита

~ревматоидного артрита

}

   

Какой из перечисленных лабораторных показателей наиболее важен в диагностике системной склеродермии:

{

=содержание оксипролина в крови

~титр комплемента

~количество LE – клеток в сыворотке крови


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: