Физические свойства аминов и аммиака, анилина (агрегатное состояние, запах и растворимость в воде). Как изменяются основные свойства в ряду: вторичный амин,первичный амин, аммиак, анилин?
Реакция с неорганическими кислотами, с бромной водой, реакция первичных аминов с азотистой кислотой, реакция с угольной кислотой, с карбоновыми кислотами.
Взаимодействие галогеналканов с аминами, взаимодействие солей аминов со щелочами, реакция аминов с солями тяжелых металлов (например раствором FeCl2), реакция с производными карбоновых кислот (сложными эфирами, хлорангидридами, ангидридами)
Реакция аммиака с галогензамещенными неорганических кислот, взаимодействие со спиртами.
Получение первичных аминов:восстановление металлами до водорода в кислой среде, взаимодействие спиртов с аммиаком, алкилирование аммиака галогеналканами, разложение карбонатов и гидрокарбонатов аминов.
Получение аммиака: в промышленности, в лаборатории, действие щелочи на соли аммония.
Получение анилина: восстановление металлами, реакция хлорбензола с аммиаком.
Применение аминов и анилина.
Аминокислоты
Химическая формула аланина и глицина. Изомерия аминокислот: углеродного скелета, положения функциональных групп, межклассовая, оптическая изомерия.
Физические свойства аминокислот.
Получение пептидов из аминокислот, например реакция глицина и аланина.
Реакции за счет карбоксильной группы: с металлами до водорода, с основными оксидами, основаниями, солями более слабых кислот, со спиртами.
Основные свойства: с сильными кислотами, реакция с азотистой кислотой.
Получение аминокислот: замещение галогена на аминогруппу в галогензамещенных кислотах, присоединение аммиака к непредельным кислотам с получением бета – аминокислоты, восстановление нитрозамещенных карбоновых кислот.
Тема 33 Жиры
Получение жиров.
Гидрирование непредельных жиров, кислотный гидролиз, омыление жиров.
Жидкие и твердые жиры.
Углеводы.
Примеры моносахаридов, дисахаридов и полисахаридов. Функциональные группы глюкозы и фруктозы.
Реакция водных растворов глюкозы и фруктозы со свежеосажденным гидроксидом меди (II), признаки реакции.
Как карбонильных соединений: восстановление карбонильной группы до спиртовой, окисление свежеосажденным гидроксидом меди (II), реакция серебряного зеркала,окисление бромной водой.
Спиртовое брожение глюкозы,процесс гликолиза.
Есть ли альдегидная функция у сахарозы, мальтозы, лактозы?
Качественная реакция на крахмал.
Реагирует ли целлюлоза с неорганическими и органическими кислотами?
Белки
Ксантопротеиновая и биуретовая реакции, признаки этих реакций
Тема 34 Высокомолекулярные соединения
Определения: полимер, мономер, реакция полимеризации, поликонденсации.
Написать формулы алкеновых мономеров следующих полимеров: полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, тефлон, полистирол, полиакриловая кислота, поливинилацетат.
Написать формулы алкадиеновых мономеров следующих полимеров: синтетический каучук, натуральный каучук, хлоропреновый каучук.
Назвать полимеры, образующиеся в результате реакции поликонденсации.
Тема 35 Качественные реакции на органические вещества
Назвать признаки реакций: алкены: реакции с водным раствором перманганата калия, с бромной водой.
Алкины: с аммиачным раствором оксида серебра, с водным раствором аммиачных комплексов меди (I).
Бензол: нитрующая смесь.
Гомологи бензола: реакция KMnO4 в нейтральной и кислой средах.
Фенол: бромная вода, разбавленный раствор соли железа (III).
Анилин: бромная вода.
Одноатомные спирты: окисление с оксидом меди (II)
Многоатомные спирты: реакции со свежеосажденным гидроксидом меди (II).
Гидроксогруппа: металлический натрий
Альдегиды: реакция серебряного зеркала, свежеосажденный гидроксид меди (II)
Карбоновые кислоты: лакмус, карбонаты, реакция этерификации.
Муравьиная кислота: реакция серебряного зеркала, окисление гидроксидом меди (II).
Ацетаты: раствор FeCl3
Растворимые соли жирных карбоновых кислот: фенолфталеин, раствор соли кальция или магния, любая сильная неорганическая кислота.
Олеиновая кислота: водный раствор KMnO4, раствор щёлочи, бромная вода
Глюкоза: аммиачный раствор оксида серебра, свежеосажденный Сu(OH)2
Крахмал: йод
Белок: реакции с HNO3конц и свежеосажденным Сu(OH)2
Тема 37 Вопрос 26, 19
Промышленные оргсинтезы: пиролиз метана, конверсия метана окисление бутана до уксусной кислоты, каталитическое окисление этилена, вакер процесс, окисление кумола, получение метанола из синтез-газа, синтез этанола из этилена, получение формиата натрия из угарного газа, синтез Лебедева.
Повторить таблицу с применением веществ.
Повторить темы:
21. Окраска пламени соединений металлов
22. Аллотропные модификации углерода, кислорода, серы, фосфора
24. Правила работы в лаборатории, безопасность, химические установки
25. Промышленные способы получения веществ
27. Природные источники у/в; октановое число бензина, применение у/в
28,29,31,32,33,34. Применение веществ
34. ВМС