2020-09-26
107
2.1. a-амилазу секретируют:
а)* околоушные слюнные железы
б)* поджелудочная железа
в) кишечник
2.2. a-амилаза катализирует гидролиз:
а)* крахмала
б) глюкозы
в) дисахаридов
г) клетчатки
2.3. Значительное увеличение сывороточной амилазы указывает:
а)* на паротит
б)* на острый панкреатит
в) на острый гепатит
г)* на перитонит
2.4. Активность трипсина в сыворотке крови повышается:
а)* при остром панкреатите
б)* при обострении хронического панкреатита
в) при язвенной болезни
г) при перитоните
2.5. Ингибиторы трипсина повышаются в сыворотке крови:
а) при сепсисе
б)* при обострении хронического панкреатита
в) при панкреонекрозе
г) при перитоните
2.6. Конъюгировать билирубин способны:
а) мышцы
б) поджелудочная железа
в) почки
г)* печень
д) кишечник
2.7. При повышении уровня неконъюгированного билирубина крови при гемолизе эритроцитов характерны:
а) кожный зуд
б)* уробилинурия
в) гипертрансаминаземия
г) увеличение щелочной фосфатазы
|
|
|
2.8. Конъюгированный билирубин образуется в клетках печени с помощью фермента:
а)* глюкуронилтрансферазы
б) лейцинаминопептидазы
в) кислой фосфатазы
г) нуклеотидазы
2.9. Уробилиноген образуется
а)* в кишечнике
б) в почках
в) в печени
г) в моче
2.10. Повышение неконъюгированного билирубина в сыворотке крови характерно для всех заболеваний, кроме:
а) гемолитической анемии
б) функциональной гипербилирубинемии Жильбера
в) синдрома Мейленграхта
г) хронического активного гепатита
д)* хронического панкреатита
2.11. Неконъюгированная гипербилирубинемия развивается в результате всех следующих метаболических нарушений, кроме:
а) увеличения производства билирубина
б) снижения захвата билирубина печенью
в) дефицита глюкоронилтрансферазы в гепатоцитах
г)* расстройства экскреции билирубина в печени
2.12. Повышение аланиновой трансаминазы в сыворотке крови может быть вызвано всеми перечисленными состояниями, кроме:
а) некроза гепатоцитов любой этиологии
б) миокардита
в)* заболевания почек
г) травмы скелетных мышц
д) инфаркта миокарда
2.13. Активность аланиновой трансаминазы в крови повышается при всех заболеваниях, кроме:
а) хронического активного гепатита
б) активного цирроза печени
в) инфаркта миокарда
г)* жирового гепатоза
д) хронического персистирующего гепатита
2.14. Аспарагиновая аминотрансфераза (АСТ) находится во всех органах, кроме:
а) сердца
б) печени
в) скелетной мускулатуры
г)* почек
д) ни одного из перечисленных
2.15. Повышение g-глютамилтранспептидазы в крови может быть обусловлено всем перечисленным, кроме:
|
|
|
а) холестаза
б) употребления алкоголя
в) инфекционного мононуклеоза
г)* назначения стероидов
д) отравления любым гепатотоксическим веществом
2.16. Щелочная фосфатаза распространена:
а)* в гепатоцитах
б)* в эпителии желчных протоков
в)* в костях
г) эритроцитах
2.17. Увеличение активности щелочной фосфатазы наблюдается:
а)* при холестазе внутрипеченочном
б)* при механической желтухе
в)* при первичном раке печени
г) при гемолитической анемии
2.18. Отсутствие прямой зависимости между активностью щелочной фосфатазы и содержанием билирубина в крови отмечается:
а) при остром гепатите
б) при гемолитической анемии
в)* при метастазах рака в печень
г) при гепатоцелюлярном раке
2.19. Гипоальбуминемия наблюдается:
а)* при циррозе печени
б)* при гепатолентикулярной дегенерации
в) при гематоме
г) при персистирующем гепатите
2.20. Причиной гипоальбуминемии у больных с отеками могут быть все перечисленные патологические состояния, кроме:
а) заболевания печени
б) избыточной потери белка через кишечник
в) избыточной потери белка через почки
г)* хронической недостаточности кровообращения
д) длительного голодания
2.21. Синтез альбумина плазмы крови осуществляется:
а)* в клетках печени (гепатоцитах)
б) в ретикулоэндотелиальной системе
в) почках
г) кишечнике
2.22. Для оценки гуморального иммунитета необходимо исследовать все перечисленные показатели, кроме:
а) иммуноглобулинов
б)* Т-лимфоцитов киллеров
в) В-лимфоцитов
г) циркулирующих иммунных комплексов
д) комплемента крови
2.23. Местный иммунитет обуславливается:
а) сывороточным иммуноглобулином А
б)* секреторным иммуноглобулином А
в) иммуноглобулином G
г) иммуноглобулином M
д) ни одним из них
2.24. Изучение клеточного иммунитета необходимо для:
а)* диагностики иммунодефицита
б)* диагностики аутоиммунных заболеваний
в)* контроля за иммуностимулирующей терапией
г)* контроля за действием иммунодепрессантов
д) оценки распространённости атрофии слизистой желудка
2.25. Основными лабораторными показателями иммунодефицита являются:
а)* лимфопения
б)* снижение розеткообразующей способности Т- и В-лимфоцитов
в)* снижение иммуноглобулинов G, A и M
г) лейкопения
2.26. Желудочный сок содержит:
а)* соляную кислоту
б)* протеазы
в)* липазу
г)* гастромукопротеин
д) амилазу
2.27. Повышение концентрации холестерина в крови наблюдается при всех перечисленных заболеваниях, кроме:
а) сахарного диабета
б)* гипертиреоза
в) билиарного цирроза
г) холестатического гепатита
д) алкоголизма
2.28. Гиперхолестеринемия наблюдается при всех перечисленных заболеваниях, кроме:
а) атеросклероза
б) холестаза
в) сахарного диабета
г) гипотериоза
д)* голодания
2.29. В желудочно-кишечном тракте желчные кислоты подвергаются реабсорбции. Это происходит
а) в 12-перстной кишке
б)* в подвздошной кишке
в)* в толстой кишке
г) во всем перечисленном
2.30. Холестатическая желтуха характеризуется:
а)* кожным зудом
б)* гипербилирубинемией с преобладанием конъюгированной фракции
в) гипохолестеринемией
2.31. Гипонатриемия наступает при следующих состояниях, кроме:
а)* бессолевой диеты
б)* рвоты
в)* диареи
г)* надпочечниковой недостаточности
д) при альдостеронизме
2.32. Гипокалиемия наблюдается:
а)* при приеме мочегонных препаратов
б)* при передозировке глюкокортикоидов
в)* при альдостеронизме
г)* при метаболическом алкалозе
д) при рвоте
2.33. Гипокалиемия проявляется всеми следующими симптомами, кроме:
а) тошноты, рвоты
б) нарушения проводимости в сердечной мышце
в) мышечной слабости
г) атонии кишечника
д)* повышения диуреза
|
|
|
2.34. Гиперкалиемия клинически проявляется всеми перечисленными симптомами, кроме:
а) парестезий
б) коллапса
в) брадикардии
г)* тахикардии
д) внутрижелудочковой блокады
2.35. Гипокальциемия наблюдается при всех перечисленных заболеваниях, кроме:
а) недостаточности функции паращитовидных желез
б) диареи
в) острого панкреатита
г) хронического нефрита
д)* хронического холецистита
2.36. Повышение уровня железа в сыворотке крови наблюдается:
а)* при гемолитической анемии
б)* при гемохроматозе
в)* при синдроме цитолиза
д) при остром панкреатите
2.37. Церулоплазмин синтезируется:
а)* печенью
б) почками
в) желудком
г) тонкой кишкой
д) надпочечниками
2.38. Амилорея характерна для заболеваний
а)* тонкой кишки
б)* толстой кишки
в)* поджелудочной железы
г) желудка
2.39. Фибриноген синтезируется исключительно:
а) в пищеварительном тракте
б) в плазматической клетке
в) в селезенке
г)* в гепатоцитах
д) в купферовских клетках
2.40. При поражении печени гипофибриногенемия вызывается всеми перечисленными факторами, кроме:
а) уменьшения синтеза фибриногена
б) потребления во время внутрисосудистой коагуляции
в) уменьшения во время массивной кровопотери
г) разрушения вследствие патологической фибринолитической активности
д)* усиленного связывания с белком
2.41. Активность факторов протромбинового комплекса уменьшается:
а)* при аутоиммунном гепатите
б)* при циррозах печени
в) при хроническом холецистите
г) при желчекаменной болезни
2.42. При печеночно-клеточной недостаточности нарушается синтез фактора
а)* VII
б)* II
в)* X
г)* IX
д) I
2.43. Тромбоцитопения при заболеваниях печени наблюдается вследствие
а)* повышенного распада тромбоцитов в селезенке
б) уменьшения образования тромбоцитов в костном мозге
в)* качественных изменений тромбоцитов
2.44. Снижение стеркобилина в кале наблюдается
а)* при паренхиматозной желтухе
б)* при механической желтухе
в) при гемолитической анемии
2.45. Красную окраску мочи при острой перемежающей порфирии создают:
|
|
|
а)* d-аминолевулиновая кислота
б)* порфобилиноген
в) билирубин
2.46. a-фетопротеин обнаруживается в крови больных:
а)* первичным гепатоцеллюлярным раком печени
б) полипозным гастритом
в) лейомиомой желудка
г) полипом прямой кишки
д) туморозной формой хронического панкреатита
2.47. Для цитолитического синдрома характерны морфологические изменения в виде:
а) жировой дистрофии гепатоцитов
б)* гидропической (баллонной) дистрофии
в)* некроза гепатоцитов
2.48. Для цитолитического синдрома характерны все перечисленные биохимические изменения, кроме:
а) повышения активности аланиновой аминотрансферазы
б) повышения активности аспарагиновой аминотрансферазы
в) повышения альдолазы
г) повышения сывороточного железа
д)* снижения активности аланиновой аминотрансферазы
2.49. Наиболее ранним и чувствительным показателем печеночного цитолитического синдрома является:
а)* повышение активности аланиновой аминотрансферазы
б) повышение альдолазы
в) повышение активности аспарагиновой аминотрансферазы
г) гипоальбуминемия
д) гиперферремия
2.50. Лабораторными показателями, характерными для печеночного мезенхимально-воспалительного синдрома, являются:
а)* гипер-g-глобулинемия
б)* повышение в крови продуктов деградации соединительной ткани (C-реактивного белка, гексоз, серомукоида)
в) гипербилирубинемия
г) гипертрансаминаземия
2.51 К иммуннокомпетентным клеткам относят:
1.лимфоциты
2.макрофаги
3. плазматические клетки
4.тучные клетки
5.тромбоциты
Варианты ответов
а) *если правильны ответы 1,2 и 3
б) если правильны ответы 1 и 2
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5
2.52. К медиаторам аллергических реакций относят:
1. гистамин
2. калликреин
3. серотонин
4. норадреналин
5. ацетилхолин
Варианты ответов
а) *если правильны ответы 1, 2 и 3
б) если правильны ответы 1 и 2
в) если правильны ответы 2 и 4
г) если правильный ответ 4
д) если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5
2.53. К функциям Т-лимфоцитов относят:
1.клеточные иммунные реакции
2.главные регуляторные функции иммунитета
3.противоопухолевую защиту
4.продукцию иммуноглобулинов
5.фагоцитоз
Варианты ответов
а) *если правильны ответы 1, 2 и 3
б) 2 если правильны ответы 1 и 2
в) 3 если правильны ответы 2 и 4
г) 4 если правильный ответ 4
д) 5 если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5
2.54. При старении в поджелудочной железе отмечают следующие изменения:
1.гипертрофию ацинозных клеток
2.развитие фиброза
3.повышение активности амилазы
4.атрофию ацинозных клеток
5.накопление жира в клетках
Варианты ответов
1 если правильны ответы 1,2 и 3
2 если правильны ответы 1 и 2
