До начала лечения:
1. Исследование периферической крови:
Клинический анализ крови (ретикулоциты+тромбоциты)
Биохимический анализ крови (полный)
Коагулограмма
Маркеры ВИЧ-инфекции, сифилиса
Определение маркеров вирусных гепатитов В и С: полный серологический спектр,
включая дополнительные маркеры репликации вируса; ПЦР-исследование
Исследование на герпесвирусы: антитела + ПЦР-исследование
Определение ПНГ-клона методом высокочувствительной проточной цитометрии
среди клеток периферической крови
Тест для определения ломкости хромосом (ДЭБ-тест и др.)
Мониторинг показателей обмена железа (железо сыворотки, ферритин сыворотки,
общая железосвязывающая способность сыворотки, насыщение трансферрина железом,
трансферрин)
2.Исследование костного мозга (стернальный пунктат):
Цитологическое исследование (при возможности-подсчет степени дисмиелопоэза);
Цитохимия эритрокариоцитов;
Стандартное цитогенетическое исследование;
FISH (-7; 5q- и др.);
Определение иммунофенотипических признаков дисмиелопоэза методом проточной итометрии (Flow-Score)
|
|
3.Билатеральная трепанобиопсия
4.Инструментальные методы исследования
Компьютерная томография органов грудной клетки
Компьютерная томография головного мозга
УЗИ органов брюшной полости;
УЗИ периферических лимфоузлов
УЗИ органов малого таза (у женщин)
УЗИ предстательной железы
ЭКГ
ЭхоКГ
Контрольные обследования больного (общий анализ периферической крови, биохимическое исследование крови, общий анализ мочи) проводятся 1 раз в неделю до
достижения ответа, в дальнейшем–1 раз в месяц. Стернальную пункцию и трепанобиопсию выполняют каждые 6—12 месяцев; иммунофенотипирование
эритроцитов и гранулоцитов с целью выявления ПНГ-клона — каждые 6—12 месяцев.
II. МОТИВАЦИОННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТЕМЫ
Знание темы необходимо для проведения и решения профессиональных задач по диагностике и лечению анемий на основе современных клинических рекомендаций. В ходе изучения темы необходимо повторить соответствующие разделы патофизиологии, патологической анатомии, пропедевтики, гематологии, что важно для проведения дифференциально-диагностического поиска и составления плана обследования и лечения.
1) Цель занятия:
А) Студент должен уметь:
1) Определить наличие анемии.
2) Дать гематологическую характеристику анемии.
3) Провести диагностический поиск при наличии других синдромов (кровотечение, желтуха, желудочно-кишечные расстройства, увеличение лимфоузлов, увеличение селезёнки, повышение температуры, панцитопении, истощение) или изолированной анемии.
|
|
4) На основании дополнительных методов исследования поставить нозологический и индивидуальный диагноз.
5) Определить тактику лечения больного.
Б) Студент должен знать:
1) Определение, классификацию анемий
2) Этиологию и патогенез железодефицитной анемии, анемии, вызванной дефицитом витамина В12, апластической анемии
3) Клинические проявления и лабораторные доказательства железодефицитной анемии, анемии, вызванной дефицитом витамина В12, апластической анемии.
4) Дифференциально-диагностический поиск при наличии различных клинических синдромов, обусловленных анемией
5) Современные методы лечения железодефицитной анемии, анемии, вызванной дефицитом витамина В12, апластической анемии
2) Оснащение занятия:
1) Больные с различными вариантами анемий.
2) Результаты лабораторных, инструментальных методов исследования, необходимых при наличии анемии.
3) Тестовый контроль исходного уровня. Клинические задачи.
3) План проведения занятия:
1) Введение, создание мотивации для изучения темы. (10 мин.)
2) Проведение контроля исходного уровня знаний (тестовый контроль). (10 мин.)
3) Обсуждение вопросов (10 мин.)
4) Самостоятельная курация больных, в т.ч. тематических(60 мин.)
5) Клинический разбор по теме занятия (или деловая игра)(60 мин.)
6) Обсуждение клинического разбора (10 мин.)
7) Решение клинических задач (10 мин.)
8) Заключение: подведение итогов (бально-рейтинговая система), задание на следующее занятие (10 мин.)
III.ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
1.Диагноз железодефицитной анемии возможен в случае:
1) повышенное отложение железа в костном мозге;
2) увеличение ферритина в крови;
3) макроцитоз эритроцитов;
4) эффект от лечения препаратами железа в течение 3-х месяцев;
5) микроцитозе и гипохромии эритроцитов
2. Больной 26 лет, в анамнезе язвенная болезнь 12 ПК, кожные покровы бледные, болезненность в эпигастрии, анализ крови: Hb -90 г/л, эритроциты-3.5 млн., ЦП-0.77, ретикулоциты-0.5%, билирубин-12 мкмоль/л, железо-4.5 мкмоль/л. Анализ кала на скрытую кровь положителен. Какой вариант анемии возможен:
1) апаластическая;
2) гемолитическая;
3) острая постгеморрагическая;
4) хроническая постгеморрагическая;
5) В12-дефицитная
3. Гемоглобин 81 г/л, ЦП-1.2. Исследование:
1) осмотическая резистентность эритроцитов;
2) уровень прямого и непрямого билирубина;
3) содержание железа сыворотки крови;
4) стернальная пункция;
5) определение резус-фактора
4. Возможная причина В12-дефицитной анемии:
1) хронический холецистит;
2) терминальный илеит;
3) мочекаменная болезнь;
4) хронический панкреатит;
5) камни желчного пузыря
5. Больная 18 лет жалуется на слабость, утомляемость. Гинекологический анамнез: менструации с 12 лет, обильные по 5-6 дней, кожные покровы бледные. Анализ крови: Hb-85 г/л, Эритр.-3.8 млн/л, ЦП-0.67, железо сыворотки-4 мкмоль/л, Лейк.-6.0 тыс., формула без особенностей. Препарат:
1) эритромасса;
2) витамин В12;
3) ферроплекс;
4) пиридоксин;
5) феррум-лек
6. Признаки дефицита железа в организме:
1) койлонихии;
2) повышение аппетита;
3) повышенная температура тела;
4) гирсутизм;
5) кольцевидная эритема
7. Препараты железа назначаются:
1) на срок 7-10 дней;
2) длительный приём 2-3 месяца;
3) рекомендуется приём в сочетании с аскорбиновой кислотой;
4) предпочтительно пероральный путь введения;
5) предпочтительно пролонгированные препараты
8. В анализе крови ретикулоцитов- 0-1 в поле зрения:
1) дефицит железа;
2) аутоиммунный гемолиз;
3) пароксизмальная ночная гемоглобинурия;
4) дефицит витамина В 12;
5) аплазия кроветворения
9. Больной 45 лет длительно принимал антибиотики по поводу ангины. В анализе крови- снижение всех трех ростков кроветворения. Наиболее вероятная причина:
1) левомицетин
|
|
2) азитромицин
3) цефатоксим
4) ампиокс
10. Сочетание анемии и артериальной гипертонии:
1. гипертоническая болезнь
2. болезнь Иценко-Кушинга
3. акромегалия
4. хроническая почечная недостаточность
5. феохромоцитома
ОТВЕТЫ:
1-5
2-4
3-4
4-2
5-3
6-1
7-2
8-5
9-1
10-4