Микоплазма и микоплазмозы

L –форма бактерий

Это бактерии полностью или частично лишенные клеточной стенки. Эти формы бактерий способны к размножению. Первоначально считалось что их можно получать in vitro. Однако было установлено, что L –формы бактерий образуются в организме животных и человека. В настоящее время переход бактерий в L –формы значительноучастился, что связано с широким применением β –лактамных антибиотиков.

Различают стабильные и не стабильные L –формы бактерий.

Стабильные формы бактерий полностью лишены клеточной стенки.

У нестабильных форм элементы клеточной стенки сохранены и при определенных условиях они могут реверсировать в исходный бактериальный вид.

Механизм образования L –форм бактерий разный. В популяции бактерий постоянно происходят спонтанные мутации по любому признаку, в том числе возможно появление мутантов с дефектной клеточной стенкой L- трансформирующие агенты, в том числе ингибиторы синтеза клеточной стенки, играют роль фактора селекции

-Предсуществующих в популяции спонтанных мутантов.

-Подавление синтеза клеточной стенки под действием L транфсформирующих агентов агенто, том числе бета-лактамных антибиотиков.

В любом случае образование L –форм следует расценивать как результат изменчивости бактерий, что позволяет им выжить в новых условиях (под давлением антибиотиков).

В настоящее время доказано что образование L –форм бактерий лежит в основе рецидивирующих заболеваний, таких как: (туберкулёз, ревматизм, сифилис, бруцеллез, эндокардиты и т. д.

-Это прокариоты отличительной биологической особенностью которых явдяется: отсутствие регидной клеточной стенки; это самостоятельная группа, они не произошли ни от каких бактерий, и не могут реверсировать в какие либо виды бактерий.

Они принадлежат семейству Mycoplasmatacea. Это семейство включает два рода играющих определенную роль в патологии человека. (Mycoplasma –включает 07 видов, Ureoplasma – 7 видов).

Основные биологические особенности микоплазм:

- отсутствует клеточная стенка и ее функции выполняет цитоплазматическая мембрана (ЦПМ).

- микоплазмы полиморфны, пластичны и характеризуются осмотической хрупкостью. Они имеют малые размеры и проходят через фильтры -0,2 мкм.

- устойчивы ко всем антибиотикам - ингибиторам клеточной стенки (β –лактамным антибиотикам и гликопептидам).

- не окрашиваются по Граму и для их изучения используют окраску по Романовскому –Гимзе.

- имеют самые малые размеры генома 450 -500 МД, наименьшее для прокариот, что ограничивает их биосинтетические возможности

- требовательны питательным средам, в силу ограниченных биосинтетических способностей;

- низкое соотношение пар Г-Ц в ДНК; у большинства видов около 30%

- имеют минимальный набор органелл: нуклеоид, рибосомы и ЦПМ.

- важной биологической особенностью миклплазмы является их способность паразитировать на мембране клетки, т. е. они являются мембранными паразитами с чем во многом связан патогенез микоплазма - инфекции.

-микоплазма могут изменять антигенную специфичность клеток макроорганизма, что ведет к развитию аутоиммунных процессов.

- микоплазмы имеют перекрестно реагирующие антигены с тканями организма человека.