Указать особенности изготовления раствора гексаметилентетрамина

для инъекций:

1. Растворяют при нагревании А. 2, 3, 4

2. Готовят в асептических условиях Б. 1, 3, 5

без последующей стерилизации В. 2, 5

3. Стерилизуют паром под давлением Г. 1, 4

4. В качестве растворителя используют Д. 1, 2, 5

свежеприготовленную, предварительно

простерилизованную воду для инъекций

5. Фильтруют через 2-ой складчатый

фильтр и тампон ваты.

198. Стерильность глазных капель обеспечивается:

1. Асептическим изготовлением глазных капель с последующей

стерилизацией.

2. Добавлением консервантов.

3. Только асептическим изготовлением, если лек. средство не стойко.

4. Добавлением антисептиков.

5. Фильтрацией через одинарный фильтр с подложенным тампоном ваты

А. 1, 3, 5

Б. 3, 4, 5

В. 2, 3

Г. 1, 3

Д. 2, 4

199. Указать особенности изготовления раствора глюкозы для новорожденных:

1. Добавляют стабилизатор

2. Готовят без стабилизатора

3. Не учитывают влажность глюкозы

4. Учитывают влажность глюкозы

5. Стерилизуют в паровом стерилизаторе

6. Раствор не стерилизуют, т.к. глюкоза карамелизуется

7. Проводят полный качественный и количественный химический

анализ до стерилизации.

8. Проводят только качественный анализ до и после стерилизации.

А. 1, 4, 6, 8

Б. 2, 3, 5, 8

В. 1, 4, 5, 7

Г. 2, 4, 5, 7

Д. 1, 3, 6, 8

200. Указать особенности изготовления раствора дибазола для инъекций:

1. Растворяют при нагревании.

2. При растворении нельзя резко взбалтывать.

3. В качестве стабилизатора используют 0,1М р-р НСL

4. Готовят в асептических условиях без последующей стерилизации.

5. Фильтруют через двойной складчатый фильтр и тампон ваты.

А. 1, 3, 5

Б. 2, 3, 4

В. 2, 3, 5

Г. 1, 3, 4

Д. 3, 4, 5

201. При изготовлении лекарственных препаратов в аптеке фармацевт руководствуется следующей документацией:

1. Приказами МЗ РФ А. 1, 3, 4, 5

2. Производственными регламентами Б. 2, 3, 4, 5

3. Методическими указаниями, утвержденными МЗ РФ В. 1, 2, 3, 4

4. ФС и ВФС Г. 1, 2, 4, 5

5. Инструкциями, утвержденными МЗ РФ Д. 1, 2, 3

202. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости:

1. От физико-химических свойств лекарственных А. 1, 2, 3

средств и вспомогательных веществ. Б. 1, 3, 4, 5

2. От вида лекарственной формы В. 1, 2, 5

3. От функциональных групп Г. 2, 3, 4, 5

4. От воздействия факторов окружающей среды Д. 3, 4, 5

5. От технологии изготовления

203. Указать, что является биофармацевтическими факторами:

1. Вид лекарственной формы А. 1, 2, 3, 5

2. Наличие фармакологически активных веществ Б. 1, 2, 3, 4,

3. Природа и концентрация вспомогательных веществ В. 2, 3, 4, 5

4. Дисперсность лекарственных средств Г. 1, 3, 4, 5

5. Характер технологического процесса Д. 2, 4, 5

204. К стерильным растворам аптечного изготовления относится:

1. Растворы для инъекций А. 1, 2, 3, 4

2. Офтальмологические растворы для орошений Б. 1, 2, 3, 5

3. Все растворы для новорожденных В. 2, 3, 4, 5

4. Растворы с антибиотиками Г. 1, 3, 4, 5

5. Растворы для инфузий Д. 2, 3, 5

205. Указать ядовитые лекарственные средства:

1. Атропина сульфат А. 1, 3

2. Морфина гидрохлорид Б. 2, 4, 5

3. Скополамина гидробромид В. 2, 3

4. Промедол Г. 3, 4, 5

5. Мышьяковистый ангидрид Д. 3, 5

206. Указать наркотические лекарственные средства:

1. Атропина сульфат А. 1, 3, 5

2. Морфина гидрохлорид Б. 2, 4

3. Скополамина гидробромид В. 2, 3

4. Промедол Г. 3, 4, 5

5. Мышьяковистый ангидрид Д. 3, 5

207. Указать сильнодействующие лекарственные средства:

1. Барбитал натрия А. 1, 3

2. Кофеин Б. 2, 3, 4

3. Фенобарбитал В. 1, 3, 5

4. Кодеин Г. 3, 4, 5

5. Анальгин Д. 1, 2

208. Указать летучие и пахучие лекарственные средства:

1. Магния оксид А. 2, 3, 4

2. Ликоподий Б. 3, 4, 5

3. Ментол В. 1, 2, 3

4. Тальк Г. 3, 5

5. Камфора Д. 4, 5

209. Указать лекарственные средства, обладающие сильными окислительными свойствами:

1. Осарсол А. 3,4

2. Иод Б. 2, 3, 5

3. Калия перманганат В. 2, 3, 4

4. Кислота бензойная Г. 3, 4

5. Серебра нитрат Д. 3, 4, 5

210. Лекарственные формы классифицируют:

1. По агрегатному состоянию А. 1, 2, 5

2. По способам применения (пути введения) Б. 1, 2, 4, 5

3. По стабильности В. 2, 3, 4

4. По биологической доступности Г. 1, 3, 4

5. По характеру строения дисперсной системы Д. 2, 3, 4, 5

211. Натрия хлорид в лекарственных формах используют как:

1. Изотонирующий компонент А. 1,3, 4, 5

2. Электролит в составе инфузионных растворов Б. 2, 3, 4

3. Компонент сложного стабилизатора В. 1, 3, 5

4. Регулятор рН Г. 1, 2, 3, 5

6. Повышает растворимость и усиливает Д. 1, 2, 3, 4

фармакологическое действие

212. При измельчении и смешивании порошков учитывают:

1. Способность к адсорбции А. 2, 3, 4, 5

2. Способ выписывания массы ингредиентов в Б. 2, 3, 5

в прописи рецепта В. 1, 2, 3, 4

3. Возможность межфазовых взаимодействий Г. 1, 3, 4

4. Характер упаковочного материала Д. 1, 3, 5

5. Характер кристаллической структуры

213. При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают:

1. Количества (в граммах) выписанных ингредиентов А. 1, 2, 3

2. Цвет порошкообразных лекарственных средств Б. 1, 4

3. Характер кристаллической структуры В. 1, 3

4. Норму отпуска наркотических средств Г. 2, 5

5. Число выписанных доз Д. 1, 3, 5

214. Указать труднопорошкуемые лекарственные средства::

1. Левомицетин А. 1, 2, 4

2. Фенилсалицилат Б. 2, 4, 5

3. Кислота никотиновая В. 2, 3, 4

4. Камфора Г. 1, 3, 4, 5

5. Тимол Д. 2, 3, 4, 5

215. Указать положительные свойства молочного сахара как вспомогательного вещества при изготовлении тритураций:

1. Высокая гигроскопичность А. 3, 4

2. Низкая гигроскопичность Б. 1, 2, 4

3. Относительная фармакологическая В. 1, 2, 3

индифферентность Г. 2, 3, 4

4. Относительная индифферентность к

факторам окружающей среды.

216. Требуется изготовить 5,0 тритурации атропина сульфата 1: 10.

Необходимо взвесить:

1. 0,5 атропина сульфата А. 2, 4

2. 5,0 лактозы Б. 1, 5

3. 4,5 сахара В. 4, 5

4. 0,05 атропина сульфата Г. 1, 3

5. 4,5 молочного сахара Д. 1, 4

217. Указать лекарственные средства, которые поглощают углекислоту из воздуха:

1. Кислота ацетилсалициловая А. 1, 3

2. Эуфиллин Б. 1, 3, 4

3. Ксероформ В. 3, 4, 5

4. Магния оксид Г. 4, 5

5. Натрия бромид Д. 2, 4

218. На бирке сборника воды очищенной указывают:

1. Марка аппарата, в котором получена вода А. 1,2, 5

2. Дата получения воды Б. 1, 3, 4, 5

3. Срок хранения В. 2, 3, 4

4. Номер анализа воды Г. 4, 5

5. Подпись проводившего анализ Д. 2, 4, 5