Мутации. Это редкие, случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие весь геном, целые хромосомы

Это редкие, случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие весь геном, целые хромосомы, части хромосом пни недельные гены. Они возникают под действием мутагенных факторов физического, химического или биологического проис­хождения.

Мутации бывают:

1) спонтанные и индуцированные;

2) вредные, полезные и нейтральные;

3) соматические и генеративные;

4) генные, хромосомные и геномные.

Спонтанные мутации — это мутации, возникшие ненаправленно, под действием неизвестного мутагена.

Индуцированные мутации — это мутации, вызванные искус­ственно действием известного мутагена.

Хромосомные мутации — это изменения структуры хромосом и процессе клеточного деления. Различают следующие виды хро­мосомных мутаций.

1. Дупликация — удвоение участка хромосомы за счет нерав­ного кроссинговера.

2. Делеция — потеря участка хромосомы.

3. Инверсия — поворот участка хромосомы на 180°.

4. Транслокация — перемещение участка хромосомы на дру­гую хромосому.

Геномные мутации — это изменение числа хромосом. Виды

геномных мутаций.

1. Полиплоидия — изменение числа гаплоидных наборов хро­мосом в кариотипе. Под кариотипом понимают число, форму и количество хромосом, характерные для данного вида. Различа­ют нуллисомию (отсутствие двух гомологичных хромосом), моносомию (отсутствие одной из гомологичных хромосом) и полисомию (наличие двух и более лишних хромосом).

2. Гетероплоидия — изменение числа отдельных хромосом в кариотипе.

Генные мутации встречаются наиболее часто. Причины генных мутаций:

1) выпадение нуклеотида;

2) вставка лишнего нуклеотида (эта и предыдущая причины приводят к сдвигу рамки считывания);

3) замена одного нуклеотида на другой.