Иммунодефициты

По происхождению иммунодефициты подразделяются на:

наследственные (первичные);

приобретенные (вторичные).

Клинические признаки первичных иммунодефицитов: рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей и пищева­рительного тракта, пиодермии, артриты, остеомиелиты. Первич­ные иммунодефициты могут быть обусловлены недостаточностью Т- или В-системы иммунитета, вспомогательных клеток, а также их сочетанием.

При недостаточности гуморального иммунитета преобладают

бактериальные инфекции, а при недостаточности клеточного — вирусные и грибковые.