2015-02-14
5884
Реактивы и материалы: сульфаниловая кислота; едкий натр, 1 н. раствор, нитрит натрия, 0,5 н. раствор; серная кислота (d=1,84 г/см3).
В пробирку помещают на конце микролопатки сульфаниловую кислоту, 4 капли раствора едкого натра и слегка нагревают в пламени горелки. Затем приливают 6 капель раствора нитрита натрия. В другую пробирку помещают кусочек льда, осторожно приливают 2 капли серной кислоты и при помешивании вливают содержимое первой пробирки.
Выделяется белый осадок диазобензолсульфокислоты. Немного влажной диазобензолсульфокислоты на стеклянной палочке вносят в пламя горелки. Происходит вспышка.
Химизм процесса:
Диазотировать можно любое ароматическое соединение, содержащее первичную аминогруппу в ароматическом ядре. Диазосоединения в твердом состоянии разлагаются со взрывом.
Опыт 17. Получение β-нафтолазобензола.
Реактивы и материалы: р-нафтол; едкий натр, 2 н. раствор; раствор хлористого фенилдиазония (опыт 15).
В пробирку помещают на кончике микролопатки р-нафтол, добавляют 3 капли раствора щелочи и встряхивают содержимое пробирки до растворения β-нафтола. В другую пробирку наливают 2 капли раствора хлористого фенилдиазония и приливают каплю щелочного раствора р-нафтола. Выпадает осадок оранжево-красного цвета. Это азокраситель β-нафтолазобензол.
Химизм процесса:
