Синтез кетоновых тел

В печени часть жирных кислот превращается в так называемые, кетоновые тела - ацетоуксусную и В - гидроксимасленую кислоты. Эти вещества затем поступают в кровь и используются как источники энергии в других органах и тканях.(Рис.3)

В постабсортивном состоянии кетоновые тела в крови или отсутствуют, или их концентрация не велика - до 3 мг/дл. Содержание кетоновых тел в крови увеличивается в таких состояниях, когда основным источником энергии для организма служат жирные кислоты - при
длительной мышечной работе, при голодании, при некоторых болезнях.
Через двое суток голодания концентрация кетоновых тел в крови достигает
5-6 мг/дл., через неделю - 40-50 мг/дл. При сахарном диабете концентрация
кетоновых тел повышается до 300-400 мг/дл., что приводит к
метаболическому ацедозу. Адреналин активирует мобилизацию

депонированных жиров действуя по механизму, сходному с тем, как в случае мобилизации гликогена, т.е через каскад реакций, включающих синтез цАМФ, активацию протеинкиназы А и фосфорилирование липазы. При феохромоцитозах (опухолях хромафинной ткани надпочечников) концентрация адреналина (а также норадреналина) в крови резко повышена; вследствие этого концентрация жирных кислот в крови больных в десятки раз больше чем у здоровых людей. Кетоновые тела недоокисленные промежуточные продукты жирных кислот и кетогенных аминокислот (лей, фен, тир).

H₃C—CO—CH₂—COOH H₃C—CHOH—CH₂—COOH

Ацетоуксусная кислота В-гидроксимасляная кислота

Окисление кетоновых тел в переферических тканях

При длительном голодании кетоновые тела становятся основным источником энергии для скелетных мышц, сердца и почек. Таким образом глюкоза сохраняется для окисления в мозге и эритроцитах. Уже через 2-3 дня после начала голодания концентрация кетоновых тел в крови достаточна для того, чтобы они проходили в клетки мозга и окислялись, снижая его потребности в глюкозе.

Регуляция синтеза кетоновых тел

В - гидроксибутират, попадая в клетки дегидрируется НАД – зависимой дегидрогеназой и превращается в ацетоацетат. Этот фермент не синтезируется в печени поэтому печень не использует кетоновые тела как источник энергии, а производит их «на экспорт». Кетоновые тела хорошие топливные молекулы; окисление одной молекулы В – гидроксибутират до СО2 и Н2О обеспечивает синтез 26 молекул АТФ.