(см. примечание к теме 3, с. 17)
6-1. А) В чем различие реакций присоединения молекул галогенов к сопряженным и изолированным диенам?
Б) Напишите реакцию диенового синтеза Дильса–Альдера между
CH2 = C(CH3) - CH =CH2 и CH º C - CN.
6-2. А) Как и за счет чего образуется единая p-электронная система в сопряженных диенах?
Б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
+ Cl2 + Cl2 + KOH
[2-метилбутан] ¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾ ¾ ¾® В
(спирт.)
6-3. А) Как и у каких углеродных атомов молекулы бутадиена изменяется валентное состояние в реакции 1,4-присоединения?
Б) Приведите схему реакции получения каучука сополимеризацией дивинила и винилбензола. Как называется этот промышленный каучук?
6-4. А) В чем принципиальное химическое (структурное) различие продуктов полимеризации бутадиена и этилена?
Б) Приведите реакцию димеризации бутадиена-1,3 по типу диенового синтеза Дильса–Альдера.
6-5. А) В чем химический смысл реакций вулканизации серой каучука в резину?
|
|
Б) Приведите схему реакции получения хлорпропена [2-хлорбутадиен-1,3] из ацетилена через винилацетилен.
6-6. А) Приведите условные формулы цис- и транс-С-скелетов молекул бутадиена-1,3.
Б) Напишите схему реакции полимеризации для [гексадиен-2,4].
6-7. А) Приведите формулы дивинила и изопрена. Где в природе встречаются изопреноиды?
Б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
+ 2HBr + Zn + HBr
[пентадиен-1,4] ¾¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾ ¾ ¾® В
6-8. А) В чем заключается различие вулканизации каучука в резину и в эбонит? Как они различаются по физическим свойствам?
Б) Напишите схему сополимеризации бутадиена с акрилонитрилом (CH2 = CH - CN). Где используется продукт этой реакции?
6-9. А) Что вам известно о натуральном каучуке? Каков его источник?
Б) Приведите схему реакций получения хлоропрена [2-хлорбутадиен-1,3] через винилацетилен.
6-10. А) За счет каких структурных фрагментов каучука осуществляется его вулканизация? В чем химический смысл этого процесса?
Б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
+ Cl2 + Cl2 + NaOH
[2,3-диметилбутан] ¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾ ¾ ¾® В
(спирт.)
6-11. А) В чем сходство и в чем различие алкадиенов и алкинов одинакового состава?
Б) Напишите реакцию синтеза дивинила по методу Лебедева и его полимеризации.
6-12. А) Чем различаются реакции присоединения к сопряженным и к изолированным диенам?
Б) Напишите реакции последовательного присоединения двух молекул Br2 к [2,3-диметилбутадиен-1,3].
6-13. А) Приведите условные формулы цис- и транс-С-скелетов для [гексадиен-2,4].
|
|
Б) Напишите схему реакции полимеризации для
[2,4-диметилгексадиен-2,5].
6-14. А) Что вам известно о натуральном каучуке? Каков его источник?
Б) Напишите реакцию диенового синтеза Дильса–Альдера между
[2,3-диметилбутадиен-1,3] и CH2 = CH - C6H5.
6-15. А) Приведите условные формулы цис- и транс- С-скелетов для [пентадиен-1,3].
Б) Напишите схему сополимеризации для
[2,3-диметилбутадиен-1,3] c CH2 = CH - COOH.
6-16. А) В чем заключается различие вулканизации каучука в резину
и в эбонит? Как они различаются по физическим свойствам?
Б) Для изопрена напишите реакции:
1) + Br2;
2) + HBr;
3) полимеризации.
6-17. А) Как в промышленности получают изопрен?
Б) Напишите реакцию диенового синтеза Дильса–Альдера между
[пентадиен-1,3] и CH2 = CH - COOH.
6-18. А) Приведите условные формулы цис- и транс-С-скелетов молекул [2,3-диметилбутадиен-1,3].
Б) Напишите реакции присоединения по одной молекуле Br2
1) к [2-метилгексадиен-1,5];
2) к [2-метилгексадиен-2,4].
6-19. А) За счет каких структурных фрагментов каучука осуществляется его вулканизация? В чем химический смысл этого процесса?
Б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций
+ KOH(спирт.) + Br2
1) [1,5-дибромпентан] ¾¾¾¾® А ¾¾®?
+ KOH(спирт.) + Br2
2) [1,4-дибромпентан] ¾¾¾¾® А ¾¾®?
6-20. А) Какие синтетические каучуки вам известны? Каковы области их применения?
Б) Для [2-метилпентадиен-1,3] напишите реакцию диенового синтеза Дильса–Альдера
1) с CH2 = CH - CN;
2) с CH º C - COOH.
Тема 7