Индивидуальные задания по теме 9

(см. примечание к теме 3, с. 17)

9-1. А) Дайте определение I, II и III спиртов (на примере бутанолов).

Б) а) Постройте структурные формулы трех спиртов и двух эфиров, соответствующих составу C₅H₁₂O_.

б) Для [пропанол-2] напишите реакции:

1) с CH º C - CH₃;

2) с CH₃COOH;

3) с PCl₅.

9-2. А) Каков внешний эффект качественной реакции на спиртовую группу (получение и гидролиз алкоголята)?

Б) а) (Диэтиловый эфир).

Постройте структурные формулы еще двух эфиров и трех спиртов этого состава.

б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

9-3. А) Назовите типы реакций дегидратации спирта (на примере C₃H₇OH):

а) межмолекулярной;

б) внутримолекулярной.

Б) а) (Метилбутиловый эфир).

Постройте структурные формулы еще двух эфиров и двух спиртов этого состава.

б) Для изопропанола реакции:

1) с CH₃MgI;

2) с Na;

3) с SOCl₂.

Назовите типы реакций.

9-4. А) Почему CH₃OH является жидкостью при молярной массе, равной 32 г/моль (М_(O2) = 32 г/моль)?

Б) Получите синтезом Вильямсона (Ме- и Hal-производные) метилизобутиловый эфир, используя две разные пары исходных веществ (две реакции). Приведите еще три изомера этого состава.

9-5. А) Соединения каких классов образуются при окислении спиртов:

а) первичных;

б) вторичных?

Б) а) [Пентанол-2].

Постройте структурные формулы еще двух спиртов и двух эфиров этого состава.

б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

+ C₂H₅OH + НOH (H⁺)

CH₃ - C º CH ¾¾¾ ¾® А ¾¾ ¾ ¾® Б

9-6. А) Как делятся спирты по виду углерода, с которым связана оксигруппа (на примере бутанолов)?

Б) а) (Диэтилкарбинол).

Постройте структурные формулы еще двух спиртов и двух эфиров этого состава.

б) Из [2-бром-3-метилбутан] получите:

1) спирт;

2) алкен;

3) простой эфир.

Укажите типы реакций.

9-7. А) Как делятся спирты по виду радикалов, с которым связана оксигруппа?

Б) а) (Триметилкарбинол).

Постройте структурные формулы еще двух спиртов и двух эфиров этого состава.

б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

+ НOH (H⁺)

[2-этоксибутен-2] ¾¾¾ ¾® А

9-8. А) Где используется, а где нельзя использовать CH₃OH?

Б) а) Структурные формулы I, II и III спиртов состава C₅H₁₂O_.

б) Имея этанол и уксусную кислоту, получите:

1) простой эфир;

2) сложный эфир.

Укажите типы реакций.

9-9. А) Что такое «сивушное масло»?

Б) а) [Пентанол-1].

Постройте структурные формулы еще двух спиртов и двух эфиров этого состава.

б) Для [ пропанол-1] напишите реакции:

1) с CH₃MgI;

+ HOH (H⁺)

2) с CH º CH ¾® A ¾¾¾®?

Укажите типы реакций.

9-10. А) Где используется этанол?

Б) Синтезами Вильямсона (две пары реагентов) получите этилизопропиловый эфир. Приведите еще два эфира и два спирта этого состава.

9-11. А) Чем отличаются винилалкиловые эфиры от алкилалкиловых?

Б) Напишите реакции внутри- и межмолекулярной дегидратации вторбутанола. Приведите структурные формулы остальных бутиловых спиртов и одного эфира этого состава.

9-12. А) Где используется, а где нельзя (и почему) использовать метанол?

Б) а) (Метилбутилкарбинол).

Постройте структурные формулы еще двух спиртов и двух эфиров этого состава.

б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

+ H₂ + CН₃COOH

CH₃ - CO - CH₃ ¾ ¾® А ¾¾¾ ¾ ¾® Б

(Ni) (H₂SO₄; t °C)

9-13. А) Как получают спирт-ректификат и спирт-гидролизат? В чем их различие?

Б) а) (Этилбутиловый эфир).

Постройте структурные формулы еще двух эфиров и двух спиртов этого состава.

б) Для [ пропанол-1] напишите реакции:

1) с CH₃COOH;

2) с SOCl₂;

3) с [бутен-2].

Укажите типы реакций.

9-14. А) Восстановлением соединений каких классов получают I и II спирты?

Б) (Диизопропиловый эфир).

Приведите три изомера этого состава. Напишите реакции получения диизопропилового эфира:

1) дегидратацией соответствующего спирта;

2) синтезом Вильямсона (Ме- и Hal-производных).

9-15. А) Дайте определение I, II и III спиртов (на примере C₆H₁₄O).

Б) а) (Диметилэтилкарбинол).

Постройте структурные формулы еще трех эфиров этого состава.

б) отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

+ H₂ + PCl₅ + NaOH + H₂SO_{4 (к)}

C₂H₅ - CH = O ¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾ ¾ ¾® В ¾ ¾ ¾® Г

(Ni) (водн.) (170 °C)

9-16. А) Как получают спирт-гидролизат и спирт-ректификат? Где их используют? Что такое денатурат?

Б) Из подходящих Ме- и галогенпроизводных (две пары реагентов) получите метилизопропиловый эфир. Приведите еще три изомера этого состава.

9-17. А) В чем специфика винилалкиловых эфиров? Как они получаются?

Б) а) Постройте структурные формулы трех спиртов и двух эфиров, соответствующих составу C₆H₁₄O_.

б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

+ H₂ (Ni) + SOCl₂ + C₂H₅ONa

CH₃ - CO - CH₃ ¾¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾ ¾ ¾® В

9-18. А) Соединения каких классов образуются при окислении спиртов:

а) первичных;

б) вторичных;

в) третичных?

Б) а) (Дипропиловый эфир).

Постройте структурные формулы еще двух эфиров и двух спиртов этого состава.

б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

+ НOH +H₂SO_{4 (к)} + C₂H₅OH

CH₃ - CH = CH₂ ¾¾ ¾® А ¾ ¾ ¾® Б ¾ ¾ ¾® В

(H⁺) (170 °C)

9-19. Исходя из H₂C = O и используя C₂H₅MgI, получите первичный, вторичный и третичный спирты.

9-20. А) Чем отличаются алкил-виниловые эфиры от алкил-алкиловых?

Б) а) (Диметилпропилкарбинол).

Постройте структурные формулы еще двух спиртов и двух эфиров этого состава.

б) Отдельными уравнениями реакций осуществите схему превращений с названиями веществ и типов реакций

+H₂SO_{4 (к)} + НOH +H₂SO_{4 (к)} + C₂H₅OH

[бутанол-1] ¾¾ ¾® А ¾ ¾® Б ¾¾ ¾® В ¾ ¾ ¾® Г

(170 °C) (H⁺) (170 °C)

Тема 10