Билет№18

№1 1)

№2 1) Одновременно с первичным (сосудисто-тромбоцитарным) гемостазом развивается вторичный (коагуляционный), который обеспечивает остановку кровотечения из тех сосудов, для которых недостаточно предыдущего этапа Механиз коагуляционного гемостаза. Запуск «каскада» начинается с активации ф. XII чужеродной поверхностью. В начальной фазе свертывания крови участвуют и компоненты калликреинкининовой системы. Фаза 2 – пломбирование, состоит в превращении протромбина под влиянием образовавшегося в процессе первой фазы активного комплекса – протромбиназы в тромбин (в присутствии фIV, V и фосфолипида). Фаза 3 – фибринообразование, состоит в превращении фибриногена в фибрин под влиянием тромбина. Стабилизация молекулы фибрина происходит под влиянием активированного тем же тромбином ф. XIII. Причина-наследственные нарешения(немофилия), механические и воспалительные повреждения сосудов.Лаб.времени кровотечения (показатель функции тромбоцитов) и- подсчета числа тромбоцитов.

2) А- VIII фактора, а В IX фактора

3)Из-за того что происходит рецисивная мутация в Х хромасоме

4)С нарушением 3 фаз свертывания крови

5) Можно, так как У гемофилии А VIII фактор нарушен, у гемофилии В VIII фактор работает