ТЕМА № 8. Вещества психотомиметического действия

1. Согласны ли Вы с утверждением, что психодислептическое (психотомиметическое) действие это избирательное нарушение психических функций (сознания, мышления, эмоций, восприятия) в результате острого отравления нейротоксичными веществами.

- Да *

- Нет

2. Укажите группы веществ, которые относятся к веществам психотомиметического действия:

- Эйфориогены;*

- Галлюциногены;*

- Иллюзиогены;*

- Делириогены;*

- Конвульсанты.

3. Механизм токсического действия ДЛК в больших дозах обусловлен ингибированием:

- Холинэстеразы;

- Моноаминооксидазы;*

- Пируватоксидазы;

- Фосфатазы;

- Все ответы верны.

4. Механизм токсического действия BZ обусловлен:

- Развитием тяжелого метаболического ацидоза;

- Блокадой М-холинорецепторов в головном мозге;*

- Деструкцией сурфактанта;

- Блокадой ацетилхолинэстеразы;

- Все ответы верны.

5. Какие из перечисленных клинических признаков являются характерным для поражения холинолитиками (типа BZ)?

- Эйфория;

- Усиление саливации;

- Профузная диарея;

- Эйфория;

- Делирий с устрашающими галлюцинациями.*

6. Укажите основные симптомы среднетяжелого отравленияхолинолитиками (BZ или атропином):

- Устрашающие галлюцинации;*

- Отсутствие контакта с больным;*

- Полная утрата воспоминаний на события острого периода;*

- Все ответы не правильные.

7. Укажите препараты, используемые в качестве антидотов при отравлении холинолитиками (BZ, атропином):

- Аминостигмин;*

- Будаксим;

- Афин;

- Галантамин;*

- Эзерин.*

8. Вещества, какой фармакологической группы являются антидотами при остром отравлении Bz:

- Холинолитики;

- Ингибиторы холинэстеразы;*

- Бензодиазепины;

- Дофаминолитики;

- Все ответы не правильные.

9. Перечислите основные проявления вегетативных нарушений при отравлении холинолитиками (BZ, атропином):

- Тахикардия;*

- Сухость кожных покровов;*

- Гиперемия кожных покровов;*

- Мидриаз;*

- Гипертермия.*

10. Укажите психические нарушения, характерные для острого отравления ДЛК:

- Эмоциональная неустойчивость *

- Спутанность сознания *

- Зрительные иллюзии*

- Зрительные галлюцинации;*

- Все ответы не правильные.

11. Перечислите, что относится к вегетативным нарушениям при отравлении ДЛК:

- Мидриаз;*

- Тахикардия;*

- Диарея;

- Саливация;

- Все ответы не правильные.

12. Перечислите механизмы которые обусловливают токсическое действие ДЛК:

- Угнетение серотонинергической передачи;*

- Дофаминомиметическое действие;*

- Центральное холинолитическое действие;

- Все ответы не правильные;

- Все ответы верны.

13. Укажите антидоты при отравлении ДЛК:

- Атропин;

- Будаксим;

- Аминостигмин;

- Галантамин;

- Все ответы не правильные.*

14. Опиаты (например, героин) по механизму токсического действия относятся к группе:

- Психостимуляторов;

- Психотомиметиков;*

- Конвульсантов;

- Цитотоксикантов;

15.Острое тяжелое отравление опиатами (синтетическими опиоидами) проявляется:

- Эйфорией;

- Комой;*

- Острой дыхательной недостаточностью;*

- Все ответы правильные.

16. Остановка дыхания и сердечной деятельности при внутривенном введении больших доз опиатов обусловлена:

- Рефлекторным действием на каротидный гломус;*

- Угнетением стволовых центров;

- Печеночной недостаточностью;

- Развитием острой почечной недостаточности;

- Все ответы верны.

ТЕМА № 9. НЕЭЛЕКТРОЛИТЫ: ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА.

1. Гипотезу о механизме неэлектролитного действия впервые сформулировал:

- И.И. Мечников;

- Н.П. Кравков;

- Н.В. Лазарев;*

- С.В. Аничков;

- С.В. Лебедев.

2. «Летальный синтез» это:

- Детоксикация;

- Повышение токсичности ксенобиотика в результате метаболизма в организме;*

- Синтез эндогенных токсическихвеществ;

- Все ответы не правильные;

- Все ответы верны.

3. Неэлектролитное действие – это нейротропное действие:

- Токсичных метаболитов вещества;

- Свободных радикалов, образующихся в клетке;

- Целой молекулы вещества;*

- Все ответы не правильные;

- Все ответы верны.

4. Токсичными метаболитами метанола являются:

- Ацетальдегид;

- Щавелевая кислота;

- Углекислый газ;

- Угарный газ;

- Формальдегид.*

5. Основной причиной смерти при тяжелом отравлении этанолом является:

- Острая дыхательная недостаточность в результате угнетения стволовых центров;*

- Профузная диарея;

- Гистотоксическая гипоксия;

- Острый токсический гепатит;

- Острая почечная недостаточность.

6. Перечислите группы веществ, которые по своей токсикологической характеристике относятся к «неэлектролитам»:

- Предельные углеводороды;

- Спирты;

- Галлогенированные углеводороды;

- Непредельные углеводороды;

- Все ответы верны.*

7. Перечислите свойства химических веществ, которые по своей токсикологической характеристике относятся к группе «неэлектролитов»:

- Вещества не проводят электрический ток;

- Хорошая растворимость в липидах биомембран;*

- Способность вызывать угнетение ЦНС;*

- Дозозависимый характер угнетения ЦНС.*

8. Процесс повышения токсичности ксенобиотика в результате метаболизма называется:

- «Летальный синтез»;*

- Детоксикация;

- Структурная конформация;

- Коагуляция;

- Все ответы не правильные.

9. Перечислите вещества, которые по своим токсикологическим свойствам относятся к неэлектролитам:

- Этанол;

- Метанол;

- Этиленгликоль;

- Дихлорэтан;

- Все ответы верны.*

10.Укажите абсолютно летальную дозу (мл) этилового спирта (96% р-ра) для человека массой 70-80 кг при одномоментном алиментарном поступлении:

- 20-30;

- 100-150;

- 200-250;

- 400-450;*

- 600-700.

11. Укажите абсолютно летальную дозу метилового спирта (мл) при алиментарном одномоментном поступлении:

- 20-30;*

- 100-150;

- 200-250;

- 400-450;

- 600-700.

12. Укажите абсолютно летальную дозу этиленгликоля (мл) при одномоментном алиментарном поступлении:

- 20-30;

- 100-150;

- 200-250;*

- 400-450;

- 600-700.

13. Укажите абсолютно летальную дозу дихлорэтана (мл) при одномоментном алиментарном поступлении:

- 20-30;*

- 100-150;

- 200-250;

- 400-450;

- 600-700.

14. Укажите органотоксичность метаболитов этиленгликоля:

- Нейротоксичность;

- Нефротоксичность;*

- Гепатотоксичность;*

- Кардиотоксичность;

- Пульмонотоксичность.

15. Укажите органотоксичность метаболитов дихлорэтана:

- Нейротоксичность;

- Нефротоксичность;

- Гепатотоксичность;*

- Кардиотоксичность;

- Пульмонотоксичность.

16. Перечислите неэлектролиты, при остром тяжелом отравлении которыми, как правило, развивается острая почечная недостаточность:

- Этанол;

- Метанол;

- Этиленгликоль;*

- Дихлорэтан;

- Все ответы верны.

17. Перечислите неэлектролиты для которых характерно развитие печеночной комы при остром тяжелом отравлении:

- Этанол;

- Метанол;

- Этиленгликоль;

- Дихлорэтан;*

- Все ответы верны.

18. Укажите концентрацию этанола в крови (г/л), которая соответствует легкой степени отравления:

- 0,3-1,5;*

- 1,5-3,0;

- 3,0-5,5;

- более 5,5;

- Все ответы верны.

19. Укажите концентрацию этанола в крови (г/л), которая соответствует средней степени тяжести отравления:

- 0,3-1,5;

- 1,5-3,0;*

- 3,0-5,5;

- более 5,5;

- Все ответы верны.

20.Укажите концентрацию этанола в крови (г/л), которая соответствует тяжелой степени отравления:

- 0,3-1,5;

- 1,5-3,0;

- 3,0-5,5;*

- более 5,5;

- Все ответы верны.

21. Укажите концентрацию этанола в крови (г/л), которая соответствует кране тяжелой степени отравления:

- 0,3-1,5;

- 1,5-3,0;

- 3,0-5,5;

- более 5,5;*

- Все ответы верны.

22. Укажите, какова будет концентрация этанола в крови (г/л) при одномоментном поступлении 30-40 мл 40% р-ра этанола per os у молодого человека массой тела 70-80 кг:

- 0,3-0,5;*

- 1,5-3,0;

- 3,0-5,5;

- более 5,5;

- Все ответы верны.

23. Перечислите возможные причины смерти при крайне тяжелой степени острой интоксикации этанолом:

- Острая дыхательная недостаточность в результате угнетения дыхательного центра;*

- Аспирация рвотных масс;*

- Переохлаждение;*

- Острая почечная недостаточность.

24. Укажите антидот этилового спирта:

- Но-шпа;

- Глюкоза;

- Лазикс;

- Витамин С;

- Нет правильного ответа.*

25. Укажите антидот метилового спирта:

- Но-шпа;

- Глюкоза;

- Лазикс;

- Витамин С;

- Этиловый спирт.*

26. Укажите механизм антидотного действия этилового спирта при отравлении метанолом:

- Конкурентное связывание с алкогольдегидрогеназы;*

- Холинолитическое действие;

- Конкурентное связывание ацетальдегидрогеназы;

- Все ответы не правильные;

- Все ответы верны.

27. Токсическое действие этиленгликоля прежде всего проявляется повреждением:

- Сердца;

- Красного костного мозга;

- Почек;*

- Мышц;

- Легких.

28. Выделите периоды течения отравления этиленгликолем (при тяжелой степени):

- Период «неэлектролитного» действия (угнетение ЦНС);*

- Период почечной недостаточности;*

- Период обратимой утраты зрения;

- Амнестический период;

- Все ответы верны.

29. Укажите причину смерти при остром отравлении этиленгликолем:

- Острая печеночная недостаточность;

- Острая почечная недостаточность;*

- Острая дыхательная недостаточность;

- Острая сердечнососудистая недостаточность;

- Все ответы верны.

30. Укажите возможные пути поступления в организм дихлорэтана:

- Ингаляционный;

- Алиментарный;

- Перкутантный;

- Все ответы не правильные;

- Все ответы верны.*

31. Укажите причину смерти при остром отравлении дихлорэтаном:

- Острая печеночная недостаточность;*

- Острая почечная недостаточность;

- Острая дыхательная недостаточность;

- Острая сердечнососудистая недостаточность;

- Все ответы верны.

32. Укажите антидот дихлорэтана:

- Но-шпа;

- Глюкоза;

- Лазикс;

- Этиловый спирт;

- Все ответы не правильные*

33. Укажите среднее время элиминации (в часах) 15 г этилового спирта (96%) для молодого человека массой 70-80 кг:

- 0,2-0,5;

- 1-2;

- 2-3;*

- 4-6;

- более 8.

34. Укажите нерастворимые соли, образование которых в почечных канальцах является патогенетической основой острого отравления этиленгликолем:

- Мочекислый кальций;

- Мочекислый натрий;

- Оксалат кальция;*

- Мочекислый аммоний;

- Фосфаты кальция.

ТЕМА № 10. ВЕЩЕСТВА ПУЛЬМОНОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

6. Сурфактант – это:

- Вещество, снижающее поверхностное натяжение в альвеолах;*

- Вещество, секретируемое альвеолоцитами II порядка;*

- Вещество, снижающее повреждающее действие пульмонотоксикантов;

- Отравляющее вещество;

- Аварийно-опасное химическое вещество.

2. Пульмонотоксичность - это свойство химических веществ, действуя на организм, вызывать структурно-функциональные нарушения со стороны органов дыхания.

- Да *

- Нет

3. Отравляющие вещества, вызывающие поражение дыхательной системы, в том числе, токсический отек легких, относятся к группе:

- Цитотоксические ОВ;

- Общеядовитые ОВ;

- Раздражающие ОВ;

- Кожно-резорбтивные ОВ;

- Удушающие ОВ.*

4. К отравляющим веществам удушающего действия относятся:

- Фосген;*

- Дифосген;*

- Фосгеноксим;*

- Хлор;

- Иприт.

5. Механизм токсического действия фосгена обусловлен:

- Блокадой ацетилхолинэстеразы;

- Повреждением альвеолярно-капиллярной мембраны;*

- Центральным антисеротонергическим действием;

- Блокадой нервно-мышечной передачи;

- Все ответы верны.

6. Для клинической картины токсического отека легких при поражении фосгеном тяжелой степени характерны следующие симптомы:

- Обильное выделение пенистой мокроты;*

- Бронхорея;

- Блефароспазм;

- Бронхоспазм;

- Все ответы верны.

7. Какой тип гипоксии развивается в начальной стадии токсического отека легких?

- Гипоксическая;*

- Гемическая;

- Циркуляторная;

- Гистотоксическая;

- Смешанная.

8. Какой тип гипоксии развивается в периоде развернутых проявлений токсического отека легких?

- Гипоксическая;

- Гемическая;

- Циркуляторная;

- Гистотоксическая;

- Смешанная.*

9. Максимальная возможная продолжительность скрытого периода при поражении фосгеном?

- 0,5 часов;

- 1-2 часа;

- 3-5 часов;

- 1 сутки;*

- 1 неделя.

10. Фицилин - антидот, применяемый при поражении веществами раздражающего действия, вводится:

- В/в медленно;

- В/м;

- П/к;

- Ингаляционно (под маску противогаза);*

- Перорально (через зонд).

11. Действие пульмонотоксикантов на средние и нижние отделы дыхательных путей сопровождается:

- Развитием гнойно-некротических изменений;

- Развитием бронхита и бронхиолита;*

- Токсическим отеком легких;

- Все ответы не правильные;

- Все ответы верны.

12. Перечислите элементы аэрогематического барьера, повреждение которых приводит к затруднению газообмена в легких:

- Альвеолоциты;

- Эндотелиоциты;

- Интерстиций;

- Все ответы не правильные;

- Все ответы верны.*

13. Перечислите патогенетические механизмы, которые обусловлены повреждением альвеолоцитов пульмонотоксикантами:

- Нарушение синтеза сурфактанта;*

- Увеличение проницаемости эндотелицотов капилляров;

- Экссудация отечной жидкости в просвет альвеолы;*

- Стойкий бронхоспазм;

- Все ответы не правильные.

14. Перечислите патогенетические механизмы, которые обусловлены повреждением эндотелия легочных капилляров пульмонотоксикантами:

- Увеличение проницаемости аэрогематического барьера для воды;

- Нарушение метаболизма вазоактивных веществ;

- Повышение гидростатического давления в малом круге;

- Все ответы не правильные;

- Все ответы верны*

15. Укажите, согласны ли Вы с утверждением, что характерной формой тяжелого поражения пульмонотоксикантами является отек легких:

- Да *

- Нет

16. Укажите, правильно ли утверждение, что отек легких, есть проявление нарушения водного баланса в ткани легких (нарушение соотношения уровня жидкости внутри сосудов, в интерстициальном пространстве и внутри альвеол):

- Да *

- Нет

17. Укажите тип отека легких, развивающийся при нарушении барьерных функций аэрогематического барьера:

- Мембранный;*

- Гемодинамический;

- Кардиогенный;

- Смешанного типа;

- Все ответы верны.

18.Перечислите вещества, тяжелое поражение которыми проявляется формированием токсического отека легких:

- Аммиак;*

- Дифосген;*

- Диоксид азота;*

- Фосген;*

- Хлор.*

19.Перечислите вещества, способные вызвать гемодинамический отек легких:

- Аммиак;

- Диоксид азота;

- Фосген;

- Хлор;

- Все ответы не правильные.*

20.Перечислите периоды клинического течения тяжелого поражения пульмонотоксическими веществами:

- Рефлекторный период;*

- Скрытый период;*

- Период развернуто отека легких;*

- Период разрешения отека;*

- Все ответы не правильные.

21. Укажите, какое из перечисленных токсичных вещества обладает приятным фруктовым запахом (запахом герани):

- Хлор;

- Фосген;*

- Аммиак;

- Оксид азота;

- Паракват.

22. Укажите вероятные причины смерти при ингаляции чрезвычайно высоких концентраций хлора:

- Рефлекторная остановка дыхания;*

- Рефлекторная остановка сердечной деятельности;*

- Токсический отек легкого;

- Острая пневмония;

- Все ответы не правильные.

23. Перечислите основные виды токсического действия на организм оксида азота (NO):

- Раздражающее;

- Прижигающее;

- Нейротоксическое;

- Удушающее;*

- Общеядовитое (метгемоглобинообразование).*

24. Перечислите основные направления оказания медицинской помощи при развивающемся токсическом отеке легких:

- Снижение потребления кислорода;*

- Борьба с гипоксией;*

- Стабилизация аэрогематической мембраны;*

- Снижение объема циркулирующей крови;*

- Снижение давления в малом круге кровообращения;*

- Поддержание сердечной деятельности.*

25.Перечислите антидоты ОВ удушающего действия:

- Фентанил;

- Феназепам;

- Эуфиллин;

- Преднизолон;

- Все ответы не правильные.*

26.Назначение глюкокортикостероидов при поражениях пульмонотоксикантами преследует следующие цели:

- Купирование обструкции дыхательных путей;

- Снижение проницаемости альвеолярнокапиллярной мембраны;*

- Устранение нарушений гемодинамики;

- Все ответы не правильные;

- Все ответы верны.

27. Перечислите антидоты при отравлении пульмонотоксикантами:

- Атропин;

- Будаксим;

- Аминостигмин;

- Галантамин;

- Все ответы не правильные.*

ТЕМА № 11. ВЕЩЕСТВА ОБЩЕЯДОВИТОГО ДЕЙСТВИЯ

1. Согласны ли Вы с утверждением, что общеядовитое действие - токсическое действие химических веществ на механизмы биоэнергетического обмена в организме.

- Да *

- Нет

2. Токсичные вещества способные нарушать процессы биоэнергетики определяют термином:

- Пневмотоксиканты;

- Вещества общеядовитого действия;*

- Цитотоксиканты;

- Все ответы не правильные.

3. Угарный газ поступает в организм:

- Алиментарным путем;

- Перкутанно;

- Ингаляционно;*

- Через раневую поверхность;

- Все ответы верны.

4. В чем заключается механизм токсического действия угарного газа?

- Ингибирование цитохромоксидазы;

- Образование карбоксигемоглобина;*

- Образование метгемоглобина;

- Ингибирование холинэстеразы;

- Все ответы верны.

5. Механизм токсического действия оксида углерода обусловлен его взаимодействием со структурами, содержащими:

- Са²⁺;

- Fe²⁺;*

- Fe³⁺;

- Mg⁺²;

- K⁺.

6. Работы («опыты») какого ученого позволили систематизировать токсикодинамику угарного газа?

- Д. Старлинга;

- Д. Холдейна;*

- Ч. Шеррингтона;

- И.П. Павлова;

- И.И. Мечникова.

7. Клиническая картина острого тяжелого отравления угарным газом определяется:

- Острой почечной недостаточностью;

- Острой сердечно-сосудистой недостаточностью;

- Острой печеночной недостаточностью;

- Острой церебральной недостаточностью;*

- Все ответы не правильные.

8. Оксид углерода (СО) представляет собой:

- Бесцветный газ без запаха;*

- Газ бурого цвета без запаха;

- Бесцветный газ с запахом прелого сена;

- Бесцветный газ с характерным сладковатым запахом;

- Все ответы не правильные.

9. Оксид углерода (СО) относится к веществам:

- Пульмонотоксического действия;

- Общеядовитого действия;*

- Раздражающего действия;

- Психотомиметического действия;

- Нервно-паралитического действия.

10. Для защиты от поражения угарным газом при большой концентрации (более 1%) необходимо использовать:

- Фильтрующий противогаз;

- Фильтрующий противогаз с гопкалитовым патроном;

- Изолирующий противогаз;*

- Респиратор;

- Все ответы верны.

11. Антидотом угарного газа является:

- Амилнитрит;

- Унитиол;

- Этанол;

- Кислород;*

- Антидотов нет.

12. Механизм токсического действия цианидов обусловлен взаимодействием с биохимическими структурами, содержащими:

- Са²⁺;

- Fe²⁺;

- Fe³⁺;*

- Mg⁺²;

- K⁺.

13. Механизм токсического действия цианидов – ингибирование:

- МАО;

- Пируватоксидазы;

- Цитохромоксидазы;*

- Холинэстеразы;

- Роданазы.

14. Механизмом токсического действия синильной кислотой является:

- Образование карбоксигемоглобина;

- Образование метгемоглобина;

- Разрушение эритроцитов (гемолиз);

- Ларингоспазм от резкого запаха горького миндаля;

- Ингибирование цепи дыхательных ферментов.*

15. Запах синильной кислоты напоминает запах:

- Красного перца;

- Горького миндаля;*

- Прелого сена;

- Горчицы;

- Герани.

16. В качестве антидотов при поражении цианидами могут быть использованы:

- Реактиваторы холинэстеразы;

- Антиоксиданты;

- Метгемоглобинобразователи;*

- Холинолитики;

- Все ответы верны.

17. Механизм антидотного действия глюкозы при отравлении HCN:

- Образование циангидринов;*

- Образование метгемоглобина;

- Реактивация холинэстеразы;

- Все ответы не правильные;

- Все ответы верны.

18. Механизм антидотного действия тиосульфата натрия при отравлении HCN:

- Образование роданистых соединений;*

- Образование циангидринов;

- Образование метгемоглобина;

- Реактивация холинэстеразы;

- Все ответы верны.

19. Синильная кислота была открыта:

- Карлом Фаберже;

- Карлом Шееле;*

- Карлом Кохом;

- Карлом Марксом;

- Папой Корло.

20. Укажите группы веществ, которые относятся к веществам общеядовитого действия:

- Яды гемоглобина;*

- Гемолитические яды;*

- Ингибиторы цепи дыхательных ферментов;*

- Ингибиторы цикла Кребса;*

- Разобщители окислительного фосфорилирования;*

21. Укажите вещества, которые относятся к веществам общеядовитого действия:

- Угарный газ (монооксид углерода);*

- Нитрит натрия;*

- Мышьяковистый водород;*

- Цианиды;*

- Динитро-ортотолуол;*

22. Укажите, к какой группе веществ относится угарный газ:

- Яды гемоглобина;*

- Гемолитические яды;

- Ингибиторы цепи дыхательных ферментов;

- Ингибиторы цикла Кребса;

- Разобщители окислительного фосфорилирования;

23. Укажите, к какой группе веществ относится синильная кислота:

- Яды гемоглобина;

- Гемолитические яды;

- Ингибиторы цепи дыхательных ферментов;*

- Ингибиторы цикла Кребса;

- Разобщители окислительного фосфорилирования;

24. Укажите группы веществ общеядовитого действия, которые вызывают гемическую гипоксию:

- Яды гемоглобина;*

- Гемолитические яды;*

- Ингибиторы цепи дыхательных ферментов;

- Ингибиторы цикла Кребса;

- Разобщители окислительного фосфорилирования.

25. Укажите группы веществ общеядовитого действия, которые вызывают тканевую гипоксию:

- Яды гемоглобина;

- Гемолитические яды;

- Ингибиторы цепи дыхательных ферментов;*

- Ингибиторы цикла Кребса;*

- Разобщители окислительного фосфорилирования.*

26. Согласны ли Вы с утверждением, что единственный способ поступления монооксида углерода (угарного газа) в организм - ингаляционный.

- Да*

- Нет

27. Перечислите «структуры-мишени» для токсического действия оксида углерода:

- Хромопротеиды, содержащие двухвалентное железо;*

- Хромопротеиды, содержащие трехвалентное железо;

- Нуклеиновые кислоты;

- Рибосомальные белки;

- Все ответы верны.

28. Взаимодействие монооксида углерода с гемоглобином приводит к образованию:

- Карбоксигемоглобина;*

- Карбгемоглобина;

- Метгемоглобина;

- Оксигемоглобина;

- Все ответы верны.

29. Перечислите, с какими хромопротеидами может взаимодействовать монооксид углерода:

- Геомглобин;*

- Миоглобин;*

- Цитохромом-а;*

- Цитохромом-с;*

- Все ответы не правильные.

30. Перечислите степени тяжести при отравлении угарным газом:

- Легкая;*

- Средняя;*

- Тяжелая;*

- Крайне тяжелая;*

- Все ответы не правильные.

31. Перечислите формы отравления оксидом углерода (угарным газом):

- Типичная;*

- Молниеносная;*

- Синкопальная;*

- Рефлекторная;

- Диспноетическая;

32. Укажите концентрацию карбоксигемоглобина в крови (HbCO, %), которая, как правило, определяется при легкой степени отравления угарным газом:

- 10-20;

- 20-30;*

- 30-50;

- 50-70;

- 70-80.

33. Укажите концентрацию карбоксигемоглобина в крови (HbCO, %), которая, как правило, определяется при средней степени отравления угарным газом:

- 10-20;

- 20-30;

- 30-50;*

- 50-70;

- 70-80.

34. Укажите концентрацию карбоксигемоглобина в крови (HbCO, %), которая, как правило, определяется при тяжелом отравлении угарным газом:

- 10-20;

- 20-30;

- 30-50;

- 50-70;*

- 70-80.

35. Перечислите антидоты угарного газа:

- Кислород;*

- Ацизол;*

- Тиосульфат натрия;

- Этанол;

- Амилнитрит.

36. Перечислите группы химических веществ, которые относятся к метгемоглобинобразователям:

- Соли азотистой кислоты;*

- Алифатические нитриты;*

- Ароматические амины;*

- Ароматические нитраты;*

- Производные гидроксиламина.*

37. Согласны ли Вы с утверждением, что мегемоглобинообразователи – это вещества, которые активируют процессы окисления железа гемоглобина

- Да*

- Нет

38. Укажите, какой тип гипоксии развивается при отравлении метгемоглобинообразователями:

- Гипоксическая гипоксия;

- Циркуляторная гипоксия;

- Гемическая гипоксия;*

- Тканевая гипоксия;

- Смешанная.

39. Перечислите антидоты метгемоглобинообразователей:

- Кислород;

- Ацизол;

- Тиосульфат натрия;

- Хромосмон;*

- Амилнитрит.

40. Укажите, какие периоды выделяют при типичной интоксикации цианидами:

- Период начальных явлений;

- Диспноэтический период;

- Период развития судорог;

- Паралитический период;

- Все ответы верны.*

41. Перечислите антидоты при отравлении синильной кислотой:

- Глюкоза;*

- Со- ЭДТА;*

- Азотистокислый натрий;*

- Антициан;*

- Хромосмон.*

42. Перечислите антидоты при отравлении синильной кислотой:

- Амилнитрит;*

- Нитрит натрия;*

- Тиосульфат натрия;*

- Гидроксикобаламин;*

- Глюкоза.*

43. «Структурой-мишенью» для CN-иона являются

- Хромопротеиды, содержащие железо в третьей валентности;*

- Хромопротеиды, содержащие железо во второй валентности;

- Нуклеиновые кислоты;

- Рибосомальные белки;

- Все ответы верны.

44. Механизм действия цианидов:

- Ингибирование цитохромов дыхательной цепи;*

- Образование карбоксигемоглобина;

- Образование метгемоглобина;

- Образование карбоксимиоглобина;

- Все ответы верны.

45. Укажите тип гипоксии при отравлении цианидами:

- Гипоксическая;

- Гемическая;

- Тканевая;*

- Циркуляторная;

- Смешанная.

46. Укажите степени тяжести отравления цианидами:

- Легкая;

- Средняя;

- Тяжелая;

- Крайне тяжелая;

- Все ответы верны.*

47. Перечислите основные направления антидотной терапии при отравлении цианидами:

- Связывание цианидов с образование нетоксичных соединений;

- Поставка ложного субстрата, например в виде метгемоглобина;

- Стимуляция метаболизма цианидов;

- Активация тканевого дыхания;

- Все ответы верны.*

48. Укажите механизм антидотного действия тиосульфата натрия:

- Связывание цианидов с образование нетоксичных соединений;

- Поставка ложного субстрата в виде метгемоглобина крови;

- Стимуляция метаболизма цианидов (процесса детоксикации);*

- Активация тканевого дыхания;

- Все ответы верны.

49. Укажите механизм антидотного действия хромосмона:

- Связывание цианидов с образование нетоксичных соединений;

- Поставка ложного субстрата в виде метгемоглобина крови;

- Стимуляция метаболизма цианидов (процесса детоксикации);

- Активация тканевого дыхания;*

- Все ответы верны.

50. Укажите механизм антидотного действия амилнитрита:

- Связывание цианидов с образование нетоксичных соединений;

- Поставка ложного субстрата в виде метгемоглобина;*

- Стимуляция метаболизма цианидов (процесса детоксикации);

- Активация тканевого дыхания;

- Все ответы верны.

51. Укажите механизм антидотного действия глюкозы:

- Связывание цианидов с образование нетоксичных соединений;*

- Поставка ложного субстрата в виде метгемоглобина крови;

- Стимуляция метаболизма цианидов (процесса детоксикации);

- Активация тканевого дыхания;

- Все ответы верны.

52. Укажите антидот первой помощи при отравлении синильной кислотой:

- Амилнитрит;*

- Нитрит натрия;

- Тиосульфат натрия;

- Гидроксикобаламин;

- Глюкоза.

53. Укажите врачебные антидоты при отравлении синильной кислотой:

- Амилнитрит;

- Нитрит натрия;*

- Антициан;*

- Хромосмон;

- Глюкоза.

54. Укажите, к какой группе по механизму действия относится фторацетат:

- Яды гемоглобина;

- Гемолитические яды;

- Ингибиторы цепи дыхательных ферментов;

- Ингибиторы цикла Кребса;*

- Разобщители окислительного фосфорилирования.

55. Укажите, к какой группе по механизму действия относится мышьяковистый водород:

- Яды гемоглобина;

- Гемолитические яды;*

- Ингибиторы цепи дыхательных ферментов;

- Ингибиторы цикла Кребса;

- Разобщители окислительного фосфорилирования.

56. Укажите, к какой группе по механизму действия относится стибин (сурьмянистый водород):

- Яды гемоглобина;

- Гемолитические яды;*

- Ингибиторы цепи дыхательных ферментов;

- Ингибиторы цикла Кребса;

- Разобщители окислительного фосфорилирования.

57. Укажите, к какой группе по механизму действия относится угарный газ:

- Яды гемоглобина;*

- Гемолитические яды;

- Ингибиторы цепи дыхательных ферментов;

- Ингибиторы цикла Кребса;

- Разобщители окислительного фосфорилирования.

58. Перечислите механизм антидотного действия кислорода при отравлении угарным газом:

- Замещение ингибированного гемоглобина;*

- Ускорение диссоциации карбоксигемоглобина;*

- Стимуляция цитохромоксидаз тканевого дыхания;

- Все ответы не правильные;

- Все ответы верны.

59. Укажите, какой тип гипоксии развивается при отравлении метгемоглобинобразователями:

- Гипоксическая гипоксия;

- Циркуляторная гипоксия;

- Гемическая гипоксия;*

- Тканевая гипоксия;

- Смешанная.

60. Укажите, какой тип гипоксии развивается при отравлении нитритами:

- Гипоксическая гипоксия;

- Циркуляторная гипоксия;*

- Гемическая гипоксия;*

- Тканевая гипоксия;

- Все ответы верны.

61. Согласны ли Вы с утверждением, что вещества, способные вызывать внутрисосудистый гемолиз, носят название гемолитические яды.

- Да*

- Нет

62. Перечислите химические вещества, относящиеся к гемолитикам прямого действия:

- Арсин;*

- Стибин;*

- Уксусная кислота;*

- Анилин;

- Нитриты.

63. Перечислите химические вещества, вызывающие «иммунный» гемолиз:

- Арсин;

- Стибин;

- Яд кобры;*

- Анилин;

- Нитриты.

64. Укажите, какой тип гипоксии развивается при отравлении арсином, стибином:

- Гипоксическая гипоксия;

- Циркуляторная гипоксия;

- Гемическая гипоксия;*

- Тканевая гипоксия;

- Смешанная.

65. Согласны ли Вы с утверждением, что при отравлении гемолитическими ядами ведущей причиной смерти является острая почечная недостаточность в результате поступления продуктов гемолиза в почечные клубочки.

- Да*

- Нет

66. Укажите причины смерти в остром периоде отравления уксусной кислотой:

- Гиповолюмический шок;*

- Острая почечная недостаточность;*

- Острая печеночная недостаточность;

- Острая дыхательная недостаточность;

- Все ответы верны.

67. Укажите, какой тип гипоксии формируется при отравлении ингибиторами ферментов цикла трикарбоновых кислот:

- Гипоксическая гипоксия;

- Циркуляторная гипоксия;

- Гемическая гипоксия;

- Тканевая гипоксия;*

- Смешанная.

68 Согласны ли Вы с утверждением, что вещества, способные разобщать сопряженные процессы биологического окисления и фосфорилирования, носят название разобщители окислительного фосфорилирования или разобщители тканевого дыхания.

- Да*

- Нет

ТЕМА № 12. вещества цитотоксического действия. ОВ КОЖНО-РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ

1. Согласны ли Вы с утверждением, что цитотоксичностью (цитотоксическим действием) называют такое действие химических веществ, которое вызывает первично структурные повреждения клетки, приводящие к ее гибели.

- Да*

- Нет

2. Согласны ли Вы с утверждением, что вещества, первичным механизмом действия которых выступает прямое повреждение клеточных структур, называются цитотоксикантами или веществами цитотоксического действия.

- Да*

- Нет

3. Термин «цитотоксиканты» обозначает вещества, которые

- «действуют быстро» (cito!);

- «действуют на клетку»*.

4. Укажите, какие процессы лежат в основе цитотоксического действия:

- Прямая деструкция клеточных мембран;

- Повреждение нуклеиновых кислот;

- Нарушение синтеза белка;

- Все ответы верны.*

5. Перечислите химические вещества, которые обладают цитотоксическим действием:

- Сернистый иприт;*

- Азотистый иприт;*

- Люизит;*

- Рицин;*

- Диоксиноподобные соединения.*

6. Перечислите, группы веществ, которые входят в классификацию веществ цитотоксического действия:

- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Тиоловые яды;

- Токсиченые модификаторы пластического обмена;

- Все ответы верны.*

7. Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы, образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, вызывающие митотическую гибель клеток в результате повреждения ДНК.

- Да*

- Нет

8. Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, взаимодействующие с рибосомами, что вызывает полное прекращение синтеза белка.

- Да*

- Нет

9. Согласны ли Вы с утверждением, что тиоловые яды действуют на белковые молекулы и вызывают прямую деструкцию клеточных мембран.

- Да*

- Нет

10. Согласны ли Вы с утверждением, что токсичные модификаторы пластического обмена действуют на ферменты, участвующие в пластическом обмене.

- Да*

- Нет

11. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, образующих аддукты нуклеиновых кислот:

- ДНК ядра клетки;*

- Рибосомы клетки;

- SH-группы белковых молекул;

- Белки-модуляторы активности генома;

- Митохондрии клетки.

12. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, не образующих аддукты нуклеиновых кислот:

- ДНК ядра клетки;

- Рибосомы клетки;*

- SH-группы белковых молекул;

- Белки-модуляторы активности генома;

- Митохондрии клетки.

13. Укажите «структуру-мишень» тиоловых ядов:

- ДНК ядра клетки;

- Рибосомы клетки;

- SH-группы белковых молекул;*

- Белки-модуляторы активности генома;

- Митохондрии клетки.

14. Укажите «структуру-мишень» токсичных модификаторов пластического обмена:

- ДНК ядра клетки;

- Рибосомы клетки;

- SH-группы белковых молекул;

- Белки-модуляторы активности генома;*

- Митохондрии клетки.

15. Укажите группу веществ цитотоксического действия, токсическое действие которых приводит к гибели клеток в фазу митоза:

- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;*

- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Тиоловые яды;

- Токсичные модификаторы пластического обмена;

- Все ответы не правильные.

16. Укажите группу веществ цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на ингибировании синтеза белка:

- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;*

- Тиоловые яды;

- Токсичные модификаторы пластического обмена;

- Все ответы не правильные.

17. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на инактивации активных центров ферментов, прямой деструкции клеточных мембран:

- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Тиоловые яды;*

- Токсичные модификаторы пластического обмена;

- Все ответы не правильные.

18. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на активации генома, микросомального окисления, усиления «летального синтеза» ксенобиотиков:

- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

- Тиоловые яды;

- Токсичные модификаторы пластического обмена;*

- Все ответы не правильные.

19. Перечислите токсиканты, которые относятся к ингибиторам синтеза белка, образующим аддукты нуклеиновых кислот:

- Сернистый иприт;*

- Азотистый иприт;*

- Рицин;

- Люизит;

- Диоксины;

20. Перечислите токсиканты относящиеся к ингибиторам синтеза белка, которые не образуют аддукты нуклеиновых кислот:

- Сернистый иприт;

- Азотистый иприт;

- Рицин;*

- Люизит;

- Диоксины.

21. Перечислите токсиканты - тиоловые яды:

- Сернистый иприт;

- Азотистый иприт;

- Рицин;

- Люизит;*

- Диоксины.

22. Перечислите токсиканты, которые относятся к токсичным модификаторам пластического обмена:

- Сернистый иприт;

- Азотистый иприт;

- Рицин;

- Люизит;

- Диоксины.*

23. Согласны ли Вы с утверждением, что наиболее характерным свойством в действии цитотоксикантов на организм является сочетание местного повреждающего действия и общего резорбтивного действия веществ.

- Да*

- Нет

24. Согласны ли Вы с утверждением, что местное действие цитотоксикантов реализуется в виде воспалительно-некротических поражений в местах их аппликации.

- Да*

- Нет

25. Укажите группу, к которой относятся иприты в классификации ОВ:

- ОВ нервно-паралитического действия;

-ОВ кожно-резорбтивного действия;*

-ОВ общеядовитого действия;

- ОВ удушающего действия;

- ОВ раздражающего действия.

26. С какими ферментами люизит образует прочные соединения?

- Содержащими ОH-группу;

- Содержащими две группы SH;*

- Содержащими NH-группу;

- Все ответы не правильные;

- Все ответы верны.

27. Какой антидот используется при поражении люизитом?

- Унитиол;*

- Атропин;

- Ацизол;

- Амилнитрит;

- Антидота нет.

28. Какой антидот используется при поражении ипритом?

- Унитиол;

- Атропин;

- Ацизол;

- Амилнитрит;

- Антидота нет.*

29. Механизм токсического действия иприта обусловлен действием на:

- Белки;

- Жиры;

- Углеводы;

- Нуклеиновые кислоты;*

- Все ответы верны.

30. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании иприта:

- Очаг быстродействующего стойкого ОВ;

- Очаг быстродействующего нестойкого ОВ;

- Очаг стойкого ОВ замедленного действия;

- Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;

- Все ответы не правильные.

31. Иприт относятся к:

- ОВ смертельного действия;*

- ОВ временно выводящие из строя.

ТЕМА № 13. ВЕЩЕСТВА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ

1. Верно ли утверждение, что вещества, обладающие высокой избирательностью в действии на чувствительные нервные окончания в покровных тканях, называются веществами раздражающего действия:

- Да*

- Нет

2. Вещества, преимущественно раздражающие слизистые оболочки глаз называются

- Лакриматоры;*

- Стерниты;

- Галлюциногены;

- Прижигающие;

- Все ответы не верны.

3.Вещества, преимущественно раздражающие слизистые носоглотки и верхних дыхательных путей называются:

- Лакриматоры;

- Стерниты;*

- Пульмонотоксиканты;

- Прижигающие;

- Все ответы не верны.

4. Укажите, какие из перечисленных токсичных веществ относятся к веществам раздражающего действия:

- Хлорацетофенон*

- Хлорбензилиден*

- Дибензосазепин*

- Адамсит *

- Все ответы не правильные

5. Укажите возможные причины массовых поражений среди населения веществами раздражающего действия:

- Аварии на объектах содержащих АОХВ;*

- Применение «полицейских газов»*

- Боевые действия с использование ОВ раздражающего действия;*

- Диверсионные акты;

- Использование средств самообороны.*

6. Верно ли утверждение, что «структурой-мишенью» для ирритантов являются рецепторы рефлексогенных зон защитно-приспособительных рефлексов.

- Да;*

- Нет.

7. Перечислите защитно-приспособительные рефлексы, возникающие в результате прямого и опосредовательного действия ирритантов на рецепторный аппарат:

- Слезотечение;*

- Кашель;*

- Насморк;*

- Интенсивные болевые ощущения;*

- Блефороспазм.*

8. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к стернитам:

- Хлорацетофенол (CN);

- Хлорбензилиден (CS);

- Адамсит (ДМ);*

- Дибензосазепин (CR);

- Все ответы верны.

9. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к лакриматорам:

- Хлорацетофенол (CN);*

- Хлорбензилиден (CS);*

- Адамсит (ДМ);

- Дибензосазепин (CR);*

- Все ответы верны.

10. При длительной экспозиции ирритантов в высоких концентрациях летальный исход наступает от:

- Токсического отека легких;*

- Рефлекторной остановки дыхания;*

- Рефлекторной остановки сердечной деятельности;*

- Острой почечной недостаточности;

- Болевого шока.

11. Для оказания первой помощи при поражении химическими веществами раздражающего действия применяют:

- Ацизол;

- Фициллин;*

- Хромосмон;

- Афин;

- Атропин.

12. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании ОВ раздражающего действия:

- Очаг стойкого ОВ быстрого действия;

- Очаг нестойкого ОВ быстрого действия;*

- Очаг стойкого ОВ замедленного действия;

- Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;

- Все ответы не правильные.

13. ОВ раздражающего действия относятся к:

- ОВ смертельного действия;

- ОВ временно выводящие из строя;*

ТЕМА № 14. РАДИОБИОЛОГИЯ.

1. Укажите, согласны ли Вы, с утверждением, что предметом медицинской радиобиологии является изучение общих механизмов биологического действия ионизирующего излучения на организм человека.

- Да;*

- Нет.

2. Перечислите возможные источники контакта человека с ионизирующими излучениями:

- Атомные (ядерные) энергетические установки;*

- Объекты ядерной промышленности;*

- Промышленные источники ионизирующего излучения;*

- Использование ионизирующих излучений в медицине;*

- Ядерное оружие.*

3. Согласны ли Вы с тем, что ионизирующие излучения (ИИ) получили свое название по характерному свойству – способности вызывать ионизацию атомов и молекул в облучаемом веществе.

- Да;*

- Нет.

4. Ионизирующие излучения подразделяются на:

- Электромагнитные;*

- Корпускулярные;*

- Общие;

- Частные;

- Тотальные.

5. Укажите формы, в которых может протекать взаимодействие электромагнитного ИИ с атомами вещества:

- Фотоэффект;*

- Комптон-эффект;*

- Образование электрон-позитронных пар;*

- Упругое рассеяние;

- Ядерные перестройки.

6. Укажите формы, в которых может протекать взаимодействие корпускулярного ИИ с атомами вещества:

- Упругое рассеяние;*

- Ядерные перестройки;*

- Неупругое рассеяние;*

- Ионизация и возбуждение атомов;*

- Образование электрон-позитронных пар.

7. Количество ИИ, «падающего» на поверхность облучаемого объекта - это:

-Экспозиционная доза;*

- Поглощенная доза;

- Эквивалентная доза.

8. Количество ИИ, поглощенного объектом – это:

- Экспозиционная доза;

- Поглощенная доза;*

- Эквивалентная доза.

9. Доза ИИ, поглощенная в конкретной точке биообъекта и соотнесена с радиобиологическим эффектом рентгеновского излучения - это

-Экспозиционная доза;

- Поглощенная доза;

- Эквивалентная доза*.

10. Укажите единицы измерения экспозиционной дозы:

- Кл\кг;*

- Гр;

- Зв;

- А\кг;

- Рад.

11. Укажите единицы измерения поглощенной дозы:

- Кл\кг;

- Гр;*

- Зв;

- А\кг;

- Рад.

12. Укажите единицы измерения эквивалентной дозы:

- Кл\кг;

- Гр;

- Зв;*

- А\кг;

- Рад.

13. Согласны ли Вы с утверждением, что радиобиологическими эффектами называют изменения, возникающие в биологических системах при действии на них ИИ.

- Да;*

- Нет.

14. Перечислите, как разделяются радиобиологические эффекты:

- По уровню формирования;*

- По срокам появления;*

- По локализации;*

- По характеру связи с дозой;*

- Все ответы не правильные.

15. Укажите стадии действия ионизирующих излучений на организм:

- Физическая;*

- Физико-биологическая;

- Физико-химическая;*

- Химическая;*

- Биологическая.*

16. Укажите, на какой стадии действия ИИ на организм образуются возбужденные атомы и молекулы, распределенные в веществе случайным образом:

- Физическая;*

- Физико-химическая;

- Химическая;

- Биологическая.

17. Укажите, на какой стадии действия ИИ на организм поглощенная энергия мигрирует по макромолекулярным структурам, тем самым вызывает разрывы наименее прочных химических связей:

- Физическая;

- Физико-биологическая;

- Физико-химическая;*

- Химическая;

- Биологическая.

18. Укажите, на какой стадии действия ИИ на организм образуются свободные радикалы:

- Физическая;

- Физико-химическая;

- Химическая;*

- Биологическая.

19. Укажите, на какой стадии действия ИИ на организм идет процесс формирования вторичных структурных повреждений на клеточном, органном и организменном уровнях, т.е. процесс формирования радиобиологических эффектов:

- Физическая;

- Физико-химическая;

- Химическая;

- Биологическая.*

20. Назовите правило, согласно которому ткани тем более радиочувствительны, чем выше пролиферативная активность составляющих ткань клеток, и тем более радиорезистенты, чем выше степень дифференцировки.

- Буравчика;

- Бергонье и Трибондо;*

- Левой руки;

- Беккереля;

- Рамона-и-Кохала.

21. Верно ли утверждение, что острая лучевая болезнь (ОЛБ) – заболевание, развивающееся в результате общего однократного равномерного (или относительно равномерного) внешнего рентгеновского, гамма- или нейтронного облучения в дозе более 1 Гр.

- Да;*

- Нет.

22. Перечислите клинические формы ОЛБ от внешнего облучения:

- Костномозговая форма;*

- Кишечная форма;*

- Токсемическая форма;*

- Церебральная форма;

- Общая форма.

23. Введите диапазон доз внешнего облучения (…- 2 Гр), при которых развивается костномозговая форма ОЛБ легкой степени тяжести:

- 1 (вводится с клавиатуры)*

24. Введите диапазон доз внешнего облучения (…- 4 Гр), при которых развивается костномозговая форма ОЛБ средней степени тяжести:

- 2 (вводится с клавиатуры)*

25. Введите диапазон доз облучения (…- 6 Гр), при которых развивается костномозговая форма ОЛБ тяжелой степени тяжести:

- 4 (вводится с клавиатуры)*

26. Введите диапазон доз внешнего облучения (… - 10 Гр), при которых развивается костномозговая форма ОЛБ крайне тяжелой степени тяжести:

- 6 (вводится с клавиатуры)*

27. Введите диапазон доз внешнего облучения (… - 20 Гр), при которых развивается кишечная форма ОЛБ:

- 10 (вводится с клавиатуры)*

28. Введите диапазон доз внешнего облучения (… - 50 Гр), при которых развивается токсемическая форма ОЛБ:

- 20 (вводится с клавиатуры)*

29. Введите диапазон доз внешнего облучения (… и более Гр), при которых развивается церебральная форма ОЛБ:

- 50 (вводится с клавиатуры)*

30. Перечислите периоды течения ОЛБ:

- Период общей первичной реакции на облучение;

- Скрытый период;

- Период разгара;

- Разрешения;

- Все ответы верны.*

31. Перечислите проявления общей первичной реакции на облучение:

- Диарея;

- Рвота;*

- Снижение двигательной активности;*

- Снижение артериального давления;*

- Снижение уровня лимфоцитов.*

32. Укажите время (мин) после облучения, когда отмечается проявление однократной рвоты при легкой степени ОЛБ (1-2 Гр):

- 5;

- мене 10;

- 10-20;

- 20-60;

- 60-120.*

33. Укажите время (мин) после облучения, когда отмечается проявление двукратной рвоты при средней степени тяжести ОЛБ (2-4 Гр):

- 5;

- мене 10;

- 10-20;

- 20-60;*

- 60-120.

34. Укажите время (мин) после облучения, когда отмечается проявление многократной рвоты при тяжелой степени ОЛБ (4-6 Гр):

- 5;

- мене 10;

- 10-20;*

- 20-60;

- 60-120.

35. Укажите время (мин) после облучения, когда отмечается проявление неукротимой рвоты при крайне тяжелой степени тяжести ОЛБ (более 6 Гр):

- 5;

- мене 10;*

- 10-20;

- 20-60;

- 60-120.

36. При ОЛБ легкой степени первичная реакция на облучение будет проявляться:

- Однократной рвотой;*

- Двукратной рвотой;

- Многократной рвотой;

- Неукротимой рвотой;

- Все ответы верны.

37. При ОЛБ средней степени тяжести первичная реакция на облучение будет проявляться:

- Однократной рвотой;

- Двукратной рвотой;*

- Многократной рвотой;

- Неукротимой рвотой;

- Все ответы верны.

38. При ОЛБ тяжелой степени первичная реакция на облучение будет проявляться:

- Однократной рвотой;

- Двукратной рвотой;

- Многократной рвотой;*

- Неукротимой рвотой;

- Все ответы верны.

39. При ОЛБ крайне тяжелой степени тяжести первичная реакция на облучение будет проявляться:

- Однократной рвотой;

- Двукратной рвотой;

- Многократной рвотой;

- Неукротимой рвотой;*

- Все ответы верны.

40. Укажите содержание лейкоцитов (х 10⁹/л) в периферической крови на 7-9 сутки после общего однократного равномерного внешнего гамма-облучения в дозе 1-2 Гр:

- 3-4;*

- 2-3;

- 1-2;

- Менее 1.

41. Укажите содержание лейкоцитов (х 10⁹/л) в периферической крови на 7-9 сутки после общего однократного равномерного внешнего гамма-облучения в дозе 2-4 Гр:

- 3-4;

- 2-3;*

- 1-2;

- Менее 1.

42. Укажите содержание лейкоцитов (х 10⁹/л) в периферической крови на 7-9 сутки после общего однократного равномерного внешнего гамма-облучения в дозе 4-6 Гр:

- 3-4;

- 2-3;

- 1-2;*

- Менее 1.

43. Укажите содержание лейкоцитов (х 10⁹/л) в периферической крови на 7-9 сутки после общего однократного равномерного внешнего гамма-облучения в дозе более 6 Гр:

- 3-4;

- 2-3;

- 1-2;

- Менее 1.*

44. Укажите синдромы, которые формируются в периоде разгара ОЛБ:

- Костномозговой синдром;*

- Гематологический синдром;*

- Синдром инфекционных осложнений;*

- Геморрагический синдром;

- Токсемия.*

45. Укажите синдромы, которые формируются в периоде разгара ОЛБ:

- Астено-вегетативный синдром;*