Студопедия
МОТОСАФАРИ и МОТОТУРЫ АФРИКА !!!


Авиадвигателестроения Административное право Административное право Беларусии Алгебра Архитектура Безопасность жизнедеятельности Введение в профессию «психолог» Введение в экономику культуры Высшая математика Геология Геоморфология Гидрология и гидрометрии Гидросистемы и гидромашины История Украины Культурология Культурология Логика Маркетинг Машиностроение Медицинская психология Менеджмент Металлы и сварка Методы и средства измерений электрических величин Мировая экономика Начертательная геометрия Основы экономической теории Охрана труда Пожарная тактика Процессы и структуры мышления Профессиональная психология Психология Психология менеджмента Современные фундаментальные и прикладные исследования в приборостроении Социальная психология Социально-философская проблематика Социология Статистика Теоретические основы информатики Теория автоматического регулирования Теория вероятности Транспортное право Туроператор Уголовное право Уголовный процесс Управление современным производством Физика Физические явления Философия Холодильные установки Экология Экономика История экономики Основы экономики Экономика предприятия Экономическая история Экономическая теория Экономический анализ Развитие экономики ЕС Чрезвычайные ситуации ВКонтакте Одноклассники Мой Мир Фейсбук LiveJournal Instagram

А. Наследственные первичные формы ИДС




I. Недостаточность гуморального звена иммунитета (системы В-лимфоцитов):

1. Агаммаглобулинемия, болезнь Бруттона

2. Дисгаммаглобулинемии:

а) общая вариабельная гипогаммаглобулинемия;

б) селективный дефицит IgA;

в) дефицит иммуноглобулинов IgG и IgA с увеличением синтеза IgM-гипер-IgМ-синдром;

г) дефицит подклассов IgG (отсутствие IgG1, IgG2, igG3. IgG4 с увеличением уровня IgM или без него)

II. Недостаточность клеточных иммунных реакций (системы Т-лимфоцитов):

1. Лимфоцитарная дисгенезия (синдром Незелофа, французский тип ИДС)

2. Гипоплазия вилочковой железы и паращитовидных желез (синдром Ди-Джорджи)

III. Комбинированные ИДС (тяжелая комбинированная иммунологическая недостаточность - ТКИН):

1. Ретикулярная дисгенезия

2. Наследственный алимфодптоз, лимфоцитофтиз (швейцарский тип ИДС)

3. Синдром «голых» лимфоцитов

4. ИДС с тимомой

5. Синдром Вискотта - Олдрича

IV. Нарушения в системе интерлейкинов и кооперации клеток в иммунном ответе.

V. ИДС при наследственных аномалиях обмена:

1. Недостаточность аденозиндеаминазы

2. Недостаточность пуриннуклеотидфосфорилазы

VI. Недостаточность системы комплемента

VII. Недостаточность фагоцитоза:

1. Нарушения хемотаксиса, миграции и дегрануляции:

а) синдром Чедиака - Хигаси

б) гипер IgE-скидром

2. Нарушение процессов переваривания (киллинга) микробов:

а) септический гранулематоз

б) липохромный гистиоцитоз

в) ферментопатии нейтрофильных гранулоцитов: дефицит миелопероксидазы, НАДН-оксидазы, глютатионпероксидазы. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД)

3. Дефекты опсонизации и поглощения:

а) дефекты опсонизации

б) дефицит тафтсина

в) отсутствие мембранных гликопротеинов LAF-1, Gpl50, 95, Мас-1

VIII. Патология местного иммунитета.

IX. Малые (минорные) или компенсированные аномалии иммунной системы. Транзиторные (преходящие) формы ИДС

Б. Приобретенные формы ИДС, связанные с:

а) вирусными инфекциями (в том числе ВИЧ)

б) бактериальными инфекциями

в) протозойными и глистными болезнями

г) нарушениями питания

д) влиянием химиопрепаратов, иммунодепрессантов

е) действием ионизирующей радиации и иммунотоксинов (в том числе ксенобиотиков)

ж) продолжительными стрессорными воздействиями

з) патологией обмена веществ (сахарный диабет, недостаточность кокарбоксилазы, дефицит микроэлементов, гипербилирубинемия и др.)





Дата добавления: 2015-05-25; просмотров: 397; Опубликованный материал нарушает авторские права? | Защита персональных данных | ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ


Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Для студентов недели бывают четные, нечетные и зачетные. 9568 - | 7486 - или читать все...

Читайте также:

 

34.237.51.159 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.


Генерация страницы за: 0.002 сек.