| Наименование л.с.
| верапамил
| нитросорбид
|
| Основные параметры фармококинетики
| Данные литературы
| Биодоступность
|
|
|
| Связь с белками плазмы
| 70-80 %
|
|
| Объем распределения
|
|
|
| Период полувыведения
| Около 2-7 часов.
| 1-2 часа.
|
| Токсическая концентрация
|
|
|
| Терапевтическая концентрация
|
|
|
| Предпологаемые отклонения у курируемого больного
| Биодоступность
|
|
|
| Связь с белками плазмы
|
|
|
| Объем распределения
|
|
|
| Период полувыведения
|
|
|
| Токсическая концентрация
|
|
|
| Терапевтическая концентрация
|
|
|
Режим применения л. с.
| Название л.с.
| верапамил
| нитросорбид
|
| Режим применения, рекомендуемый на основе клинеко-фармокологической харктеристики л.с.
| 40-80мг. – 3 раза в сутки.
| 20 мг. До 6 раз в сутки.
|
| Режим применения используемый у курируемого больного
| 40мг. – 4 раза в сутки.
| 10 мг. 4 раза в сутки.
|
Клинико-лаболаторные критерии оценки эффекта фармакотерапии
| Наименование л. с.
| Верапамил
| Нитросорбид
|
| Методы контроля эффектов
| Известные
| 1. ЭКГ, АД, пульс
2. К, Na в плазме крови
3. ЭХО-КГ
| 1. ЭКГ, АД, пульс
2. К, Na в плазме крови
3. ЭХО-КГ
|
| Используемые у курируемого больного
| 1. ЭКГ, АД, пульс
2. К, Na в плазме крови
3. ЭХО-КГ
| 1. ЭКГ, АД, пульс
2. К, Na в плазме крови
3. ЭХО-КГ
|
Клинико-лаболаторные критерии безопасности фармакотерапии.
| Название л. с.
| Верапамил
| Нитросорбид
|
| Нежелательные эффекты
| Свойственные препарату
| Тошнота, рвота, головокружение, периферические отеки, аллергические реакции, запоры атонического характера.
| Головная боль,головокружение, тошнота.
|
| Наблюдаемые у больного
| У данного больного побочных эффектов не наблюдается.
| У данного больного побочных эффектов не наблюдается
|
| Критерии контроля безопасности
| Биохимический анализ крови, адекватные дозы препарата,
| Контроль АД, пульса, анализ мочи, крови
|
2015-05-27
1696
