2015-05-27
1715
| Наименование л.с. | верапамил | нитросорбид | ||
| Основные параметры фармококинетики | Данные литературы | Биодоступность | ||
| Связь с белками плазмы | 70-80 % | |||
| Объем распределения | ||||
| Период полувыведения | Около 2-7 часов. | 1-2 часа. | ||
| Токсическая концентрация | ||||
| Терапевтическая концентрация | ||||
| Предпологаемые отклонения у курируемого больного | Биодоступность | |||
| Связь с белками плазмы | ||||
| Объем распределения | ||||
| Период полувыведения | ||||
| Токсическая концентрация | ||||
| Терапевтическая концентрация |
Режим применения л. с.
| Название л.с. | верапамил | нитросорбид |
| Режим применения, рекомендуемый на основе клинеко-фармокологической харктеристики л.с. | 40-80мг. – 3 раза в сутки. | 20 мг. До 6 раз в сутки. |
| Режим применения используемый у курируемого больного | 40мг. – 4 раза в сутки. | 10 мг. 4 раза в сутки. |
Клинико-лаболаторные критерии оценки эффекта фармакотерапии
| Наименование л. с. | Верапамил | Нитросорбид | |
| Методы контроля эффектов | Известные | 1. ЭКГ, АД, пульс 2. К, Na в плазме крови 3. ЭХО-КГ | 1. ЭКГ, АД, пульс 2. К, Na в плазме крови 3. ЭХО-КГ |
| Используемые у курируемого больного | 1. ЭКГ, АД, пульс 2. К, Na в плазме крови 3. ЭХО-КГ | 1. ЭКГ, АД, пульс 2. К, Na в плазме крови 3. ЭХО-КГ |
Клинико-лаболаторные критерии безопасности фармакотерапии.
| Название л. с. | Верапамил | Нитросорбид | |
| Нежелательные эффекты | Свойственные препарату | Тошнота, рвота, головокружение, периферические отеки, аллергические реакции, запоры атонического характера. | Головная боль,головокружение, тошнота. |
| Наблюдаемые у больного | У данного больного побочных эффектов не наблюдается. | У данного больного побочных эффектов не наблюдается | |
| Критерии контроля безопасности | Биохимический анализ крови, адекватные дозы препарата, | Контроль АД, пульса, анализ мочи, крови |
