Обменные заболевания

Обменные заболевания достаточно редки, их механизм заключается в наследственном (обычно передающимся рецессивным геном) дефиците энзимов, в результате которого в клетках происходит накопление продуктов обмена (табл. 10.18). Обменные заболевания подразделяются на две категории — неврологические обменные заболевания и лейкодистрофии. Неврологические обменные заболевания характеризуются накоплением продуктов обмена внутри нейронов, а лейкодистрофия — прогрессирующим нарушением миелинизации. Клинические симптомы неврологических обменных заболеваний включают изменения осанки, судороги, тетрапарезы, интенционный тремор и слепоту. В случае прогрессирования болезни необходима эвтаназия. Обменные заболевания протекают одинаково. Обычно от рождения пораженное животное будет нормальным, хотя может иметь задержку в росте. Неврологические симптомы развиваются в течение нескольких месяцев. В основном это медленно прогрессирующие, фатальные и неизлечимые заболевания.

Дегенеративные заболевания

Большинство дегенеративных заболеваний передается по наследству и характеризуется преждевременным созреванием нейронов. Абиотрофией называется процесс дегенерации, который происходит из-за наследственной недостаточности трофического или пищевого фактора. Дегенерация может быть периферической, церебральной, мультисистемной или первично поражать двигательные нейроны (табл. 10.19). Примером первичной абиотрофии двигательных нейронов является заболевание шведских лапландов (табл. 10.18). Сенсорная невропатия датчхундов и пойнтеров является примером периферических дегенеративных заболеваний. Примеры церебральной атрофии приведены в табл. 10.15. Большинство этих дегенеративных заболеваний являются наследственными и, возникая у молодых животных, медленно прогрессируют, в конечном итоге заканчиваясь смертью. Дегенеративный процесс может поражать различные части клеток — тело, отростки, миелин или нервные волокна. Диагноз дегенеративных заболеваний основан на исключении приобретенных болезней.