Методы идентификации нейронов и прослеживание их связей

Хотя техника Гольджи все еще широко ис­пользуется, многие новые подходы облегчи­ли функциональную идентификацию нейро­нов и синаптических связей. Молекулы, ко­торые окрашивают нейрон полностью, мо­гут быть инъецированы через микропипет­ку, которая одновременно регистрирует элек­трический сигнал. Флуоресцентные марке­ры, такие как люцифер желтый, позволя­ют увидеть самые тонкие отростки в жи­вой клетке. Внутриклеточно могут быть вве­дены такие маркеры, как фермент перокси-дазы хрена (ПХ) или биоцитин; после фик­сации они образуют плотный продукт или ярко светятся в флуоресцентном свете. Ней­роны можно окрасить пероксидазой хрена и при экстраклеточной аппликации; фер­мент захватывается и транспортируется в те­ло клетки. Флуоресцентные карбоцианов'ые красители при соприкосновении с мембра­ной нейрона растворяются и диффундиру­ют по всей поверхности клетки. Эти приемы

Глава 1. Передача информации и структурная организация мозга

Рис. 1.4. Формы и размеры нейронов.

Ид. 1.4. Shapes and Sizes of Neurons. Neurons have branch­es (the dendrites) on which other neurons form synapses, and axons that in turn make connections with other neu­rons. The motor neuron, drawn by Deiters in 1869, was dissect­ed from a mammalian spinal cord. The other cells, stained by the Golgi method, were drawn by Ramon у CajaL The pyrami­dal cell is from the cortex of a mouse, the mitral cell from the olfactory bulb (a relay sta­tion in the pathway concerned with smell) of a rat the Purk-inje cell from human cerebel­lum, and the ganglion cell from mammalian retina (animal not specified). (After Ramon у Са-jal 1995.)

Dendrite