Группыалкалоидов | Важнейшие представители | Растения |
Пиридиновые и пиперидиновые | Кониин Никотин Лобелии | Болиголов Табак Лобелия |
Пирролидиновые | Гиосциамин Скополамин | Белена Скополия |
Пирролизидиновые | Платифиллин Сенецифиллин | Крестовник |
Хинолиновые | Эхинопсин | Мордовник |
Бензилизохинолиновые | Папаверин | Мак |
Фенантрен-изохинолиновые | Морфин Кодеин | Мак |
Дибензил-изохинолиновые | Даурицин | Луносемянник |
Бензофенантридиновые | Хелидонин Сангвинарин | Чистотел |
Индольные | Галантамин Винкамин | Подснежник Барвинок |
Имидазольные | Пилокарпин | Пилокарпус |
Пуриновые | Кофеин Теофиллин | Кофе Чай |
Дитерпеновые | Аконитин | Борец |
Стероидные | Соланин | Картофель |
Ациклические | Эфедрин | Эфедра |
Колхициновые | Колхицин | Безвременник |
Алкалоиды — азотсодержащие органические основания, как правило, с гетероциклической структурой. В настоящее время известно несколько тысяч алкалоидов, многие из которых обладают высокой токсичностью для млекопитающих и человека.
Гликозиды — соединения, представляющие собой продукты конденсации циклических форм моно- или олигосахаридов со спиртами (фенолами), тиолами, аминами и т. д. Неуглеводная часть молекулы называется агликоном, а химическая связь агликона с сахаром — гликозидной. Гликозидная связь достаточно устойчива и не разрушается в водных растворах веществ. Наиболее известны сердечные (стероидные) гликозиды, в которых в качестве агликона выступают производные циклопентанпер-гидрофенантрена. Эти соединения, продуцируемые растениями самых разнообразных видов, обладают высокой токсичностью, обусловленной отчасти избирательным действием на сердечную мышцу. Известны гликозиды и более простого строения (амигдалин — содержит в качестве аг-ликона CN-).
Сапонины — наиболее часто встречаются в виде стероидов спиростанового ряда и пентациклических терпеноидов. Сапонины обладают раздражающим действием на слизистые оболочки млекопитающих, а при попадании в кровь вызывают гемолиз эритроцитов.
Кумарины — кислородсодержащие гетероциклические соединения, часто определяются в растениях и обладают антикоагулянтным и фотосенсибилизирующим действием. Известно несколько сот веществ, относящихся к классу кумаринов.
Многие вещества растительного происхождения широко используются в медицине, например: атропин, галантамин, физостигмин, строфантин, дигитоксин и многие другие. Ряд соединений вызывают вредные пристрастия и являются излюбленным зельем токсикоманов и наркоманов. Среди них: кофеин, никотин, кокаин, гармин, морфин, канабинои-ды и др. Нередко продукты жизнедеятельности растений являются аллеренами. Некоторые фитотоксины обладают канцерогенной активностью. Например: сафрол и близкие соединения, содержащиеся в черном перце; соланин, обнаруживаемый в проросшем картофеле; хиноны и фенолы, широко представленные в многочисленных растениях. Отдельные токсиканты содержатся в растениях в ничтожных количествах и могут оказывать токсический эффект только в форме специально приготовленных препаратов, другие вызывают интоксикацию при использовании в пищу растений, содержащих их.