Действие физических факторов на вирусы

Температура. Устойчивость разных вирусов к повы­шенной температуре, когда они находятся вне организма хозяина, весьма различна. Характеристи­ка термоустойчивости вирусов обычно дается путем испы­тания инфекционности экстрактов зараженных тканей, выдерживаемых в течение 10 мин при критической темпе­ратуре. Большую роль при этом играют условия, создаю­щиеся в экстрактах. Например, вирус табачной мозаики при рН 7 инактивируется в течение 10 мин при 75° С, но при рН 5,5 за то же время инактивация оказывается неполной даже при 90° С.

По устойчивости к повышенной температуре среди ви­русов исключительное место занимает вирус С1 коровьего гороха, инактивирующийся при температуре, превышаю­щей 108° С (Варид и Плэкидес, 1952). Замораживание зараженных листьев или отжатого из них сока обычно мало повреждает вирусы. Однако в очи­щенных препаратах вирусы менее стойки. Прибавление к таким препаратам глюкозы или солей повышает их устойчивость. Большое значение имеет рН среды. Очищенный препарат вируса табачной мозаики выдерживает повторное замораживание при нейтральной среде, но де­натурируется, если замораживание производится при рН 3.

Многие зоопатогенные вирусы длительно сохраняют активность в замороженном состоянии в условиях среды, богатой органическими веществами. Например, вирус япон­ского энцефалита, находясь в среде, состоящей из 10%-ной суспензии мозга в физиологическом растворе, полностью сохраняет инфекционность в течение года при —70° С, но при комнатной температуре его инфекционность сильно снижается уже через 10 дней. Вирус трахомы при —70° С сохраняется до 6 месяцев. Вирус пситтакоза в высушен­ном состоянии при —75° С сохраняется до года, в то время как при комнатной температуре он инактивируется за не­сколько дней. Вирус гриппа при —70° С сохраняет актив­ность 6 месяцев и, возможно, дольше.

Высушивание. Большинство фитопатогенных вирусов быстро инактивируется при обычном высушивании на воздухе зараженных тканей или сока. Даже вирус табач­ной мозаики, отличающийся высокой стойкостью, при высушивании теряет значительную часть инфекционности. Однако, если инфицированные листья быстро высушивать при 1° С и в дальнейшем выдерживать листья в условиях отсутствия влажности, то и нестойкие вирусы могут со­хранить инфекционность в течение нескольких месяцев или года (вирусы огуречной мозаики 1, кольцевой пятни­стости табака, Y-вирус картофеля).

Для многих зоопатогенных вирусов характерна высо­кая стойкость к быстрому высушиванию. Вирус весенне-летнего клещевого энцефалита, высушенный в вакууме, может храниться не менее 5 лет. Длительно сохраняются в высушенном состоянии вирусы бешенства, лимфоцитарного менингита, оспы, герпеса, гриппа, кори, желтой ли­хорадки, денге. В большинстве случаев устойчивость пере­численных вирусов испытывалась при высушивании их в вакууме. В этих условиях устойчивость фито- и зоопа­тогенных вирусов оказывается близкой.

Ультрафиолетовый свет. Все вирусы быстро инактивируются при действии ультрафиолетового света. Вирусы, инактивированные ультрафиолетовыми лучами, сохраняют нормально присущие им физические свойства и антигенный состав.

Некоторые вирусы после инактивации ультрафиолетовыми лучами могут восстанавливать инфекционность при последующем облучении зараженных тканей видимым све­том. При освещении инактивированного вируса вне клеток хозяина реактивация не происходит. У разных вирусов степень фотореактивации различна; особенно высока она у вирусов кольцевой мозаики капусты, мозаики огурца и кольцевой пятнистости табака. В сходных условиях она выражена у бактериофагов и наблюдается также у неко­торых бактерий и спор грибов,

Ионизирующая радиация. При действии ионизирую­щих радиации на вирусы наблюдается инактивация по­следних, скорость которой зависит от некоторых условий среды. Радиация может возбуждать в растворах, содержащих вирус, образование перекисей, Н и ОН радикалов, инактивирующих вирусы в той или иной степени. Вторич­ный характер этих инактивирующих веществ виден из того, что скорость инактивации вируса может быть сни­жена при добавлении в среду желатина, пептона и других защитных веществ. Однако и в защищенных условиях на­блюдается некоторая постоянная величина инактивации вируса под действием радиации, которая принимается за непосредственный прямой эффект лучей на частицы вируса (Луриа и Икснер, 1941).

Вирусы, имеющие наиболее мелкие частицы, могут, инактивироваться почти при каждой ионизации, происходящей внутри них. Крупные вирусы, представляющие собой более сложную систему, могут переносить несколько ионизации, протекающих внутри их си­стемы. Прямое инактивирующее действие облучения на вирусы определяется дозой радиации и не зависит от тем­пературы или от времени, в течение которого длилось облучение.

Ультразвук. Звуковые волны высокой частоты разру­шают вирус табачной мозаики, взвешенный в жидкостях, содержащих растворенный воздух. При этом происходит разламывание палочковидных частиц вируса на более мелкие фрагменты. Антигенные свойства инактивированного вируса сохраняются, но поведение его в серологиче­ских реакциях меняется. Измельченный ультразвуком вирус связывает большее количество антител, чем ис­ходный препарат.

Гидростатическое давление. Некоторые вирусы проявляют относительно большую устойчивость к высоким давлениям. Давление до 5000 атм слабо повреждает вирус табачной мозаики, находящийся в соке. При этом же давлении водные растворы очищенных препаратов вируса подвергаются сильной инактивации. При действии 8000 атм вирус инактивируется и в соке. Вирус некроза табака менее устойчив и разрушается в соке при давлении в 3000—5000 атм.