Пример описания рецептурной прописи в рабочем дневнике

Rp.: Coffeini-natrii benzoatis 0,5

Sol. Natrii bromidi ex 4,0 – 200,0

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Выписана жидкая лекарственная форма – истинный раствор. Ингредиенты совместимы. Необходимо проверить не завышен ли предел растворимости лекарственных веществ.

Растворимость кофеина-бензоата натрия в воде комнатной температуры 1:2. Это означает, что для растворения 1,0 потребуется 2 мл воды

а для 0,5 - Х

Х = 1 мл (предел растворимости не завышен, так как объем жидкой фазы по прописи 200 мл).

Растворимость натрия бромида 1:1,5, для растворения 4,0 потребовалось бы 6 мл воды (предел растворимости не завышен).

Кофеин-бензоат натрия является сильнодействующим веществом, проверяем дозы:

- общий объем раствора 200 мл

- количество приемов 200:15 = 13

- разовая доза РД = 4,0:13 = 0,3 (ВРД 0,5)

- суточная доза СД = 0,3х3 = 0,9 (ВСД 1,5)

Дозы не завышены. Растворитель в прописи не указан, следовательно, готовим раствор на воде очищенной в соответствии с требованиями приказа № 308. Изготовление ведем в подставке. Так как лекарственные вещества очень легко растворимы в воде, для их растворения достаточно использовать только перемешивание.

Отпускной флакон должен быть из темного стекла, так как натрия бромид является светочувствительным веществом.

Делаем расчеты на обратной стороне ППК:

V_общ.= 200 мл

С_{лек. в-в.} (4,0 + 0,5) - 200 мл

Х - 100 мл Х = 2,25% (< 3%)

V_воды= 200 мл

Технология лекарственного препарата. Оценка качества. Оформление к отпуску. Отмериваем 200 мл воды очищенной и помещаем в подставку. На ВР-1 отвешиваем 0,5 кофеина-натрия бензоата, переносим в подставку и растворяем при перемешивании. Затем на ВР-5 отвешиваем 4,0 натрия бромида, переносим в подставку и растворяем. Раствор после полного растворения лекарственных веществ фильтруем через марлевую салфетку в отпускной флакон. Герметично укупориваем. Наклеиваем основную этикетку «Внутреннее» и дополнительную этикетку «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

Оценку качества проводим органолептически: прозрачная бесцветная жидкость без запаха. Отклонения в объеме могут быть в пределах (196-204) мл (2% в соответствии с требованиями приказа 305).

Срок годности 10 суток (пр. 214).

Оформляем лицевую сторону ППК:

Дата рец. №

Aqua purificata 200,0

Coffeini-natrii benzoas 0,5

Natrii bromidum 4,0

V_общ. = 200 ml

Приготовил:

Проверил:

Контрольные вопросы

1. Дать характеристику жидким лекарственным формам, привести их классификацию.

2. Как выписывают рецепты на растворы?

3. Как производят дозирование жидкостей в условиях аптек?

4. Что показывает массо-объемная концентрация?

5. Как производится расчет доз ядовитых и сильнодействующих веществ в жидких лекарственных формах?

6. Как определяется объем жидкой лекарственной формы?

7. Привести общую технологическую схему изготовления водных истинных растворов.

8. В чем особенность технологии растворов ртути дихлорида, ртути дийодида, осарсола, фенобарбитала, кальция глюконата, йода, фурацилина, рибофлавина, натрия гидрокарбоната, фенола, натрия тетрабората, кислоты борной, папаверина гидрохлорида, магния сульфата, меди сульфата, калия перманганата, серебра нитрата?

9. По каким показателям производится оценка качества жидких лекарственных форм в условиях аптек?