Основные вопросы темы
1.Вспомните строение и функции паренхиматозных органов (печень, почки, сердце, кожа и т.д.).
2.Дайте определение понятию «дистрофия».
3.Перечислите причины и механизмы дистрофий.
4.Укажите классификацию белковых дистрофий.
5.Определите преобладающие механизмы для паренхиматозных и сосудисто-стромальных дистрофий.
6.Дайте макроскопическую, микроскопическую и ультраструктурную характеристику разновидностей белковых дистрофий.
7.Укажите на функциональное значение и исходы белковых дистрофий.
8.Перечислите болезни, при которых белковые дистрофии считаются основным субстратом повреждения.
ГЛОССАРИЙ ТЕМЫ
Дистрофия (dystrophia) – общепатологический процесс, в основе которого лежит нарушение тканевого (клеточного) метаболизма, что ведет к структурным изменениям. Дистрофия в дословном переводе – нарушение питания.
Диспротеиноз (dysproteinos) – нарушение белкового обмена.
Причины дистрофий
1.Ферментопатии
2.Дисциркуляции
3.Нейро-эндокринные
|
|
Ферментопатии – объединяют все причины, ведущие к расстройству ауторегуляции клетки, к энергетическому недостатку и нарушению ферментативных процессов. Ферментопатии могут быть приобретенными и наследственными.
Дисциркуляции – объединяют все причины, ведущие к нарушению функции транспортных систем с развитием гипоксии в качестве ключевого момента в патогенезе дистрофий.
Нейро-эндокринные – объединяют все причины, ведущие к расстройству нервной и эндокринной регуляции трофики.
МЕХАНИЗМЫ МОРФОГЕНЕЗА ДИСТРОФИЙ
Инфильтрация – избыточное проникновение продуктов обмена из крови и лимфы в клетки или межклеточное вещество.
Декомпозиция (фанероз) – распад ультраструктур клетки и межклеточного вещества с нарушением метаболизма и накоплением продуктов его в клетках и тканях.
Извращенный синтез – синтез в ткани (клетке) веществ, не встречающихся в норме.
Трансформация – образование и накопление в клетках или тканях продуктов одного вида обмена из общих исходных продуктов.
КЛАССИФИКАЦИЯ БЕЛКОВЫХ ДИСТРОФИЙ
I.Паренхиматозные (клеточные)
1.гиалино-капельная;
2.гидропическая (баллонная);
3.роговая.
II.Сосудисто-стромальная (мезенхимальная, внеклеточная)
1.мукоидное набухание;
2.фибриноидное набухание;
3. гиалиноз;
4.амилоидоз.
Преобладающие механизмы для паренхиматозных (клеточных) диспротеинозов: инфильтрация, декомпозиция (фанероз).
Преобладающие механизмы сосудисто-стромальных диспротеинозов: инфильтрация, декомпозиция, извращенный синтез.