В репарации дефектного гена

2. В замене дефектного гена

1. В изменении кариотипа

II А. Установите соответствие:

32.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ	ПРИМЕРЫ
1. Полное доминирование (а)	a)IаI0, IbI0
2. Кодоминирование(в)	б) I0I0, IаIа, IbIb
	в) IаIb

33.

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ	ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Группа сцепления(б)	а) наследование признаков, контролируемых генами, локализованными в одной хромосоме
Генетическое картирование(г)	б) гены, локализованные в одной хромосоме
Сцепленное наследование признаков(а)	в) наследование признаков, гены которых локализованы в негомологичных участ­ках X или Y хромосом
Наследование, сцепленное с полом (в)	г) определение положения какого-либо гена по отношению к другим генам в хро­мосоме

34.

РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ГЕНОТИПУ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ААВВ Х ААВВ БУДЕТ СОСТАВЛЯТЬ

1. При независимом наследовании(б)	а) АаВв, аавв равновероятно
2. При полном сцеплении генов(а)	б) АаВв, аавв, Аавв, ааВв равновероятно
3. При неполном сцеплении генов(в)	в) АаВв, аавв, Аавв, ааВв в различных соотношениях

35.

ГЕНОТИП ОСОБИ ААВВ, ГЕНЫ А И В РАСПОЛОЖЕНЫ	ВОЗМОЖНОЕ % СООТНОШЕНИЕ ГАМЕТ
1. В разных парах хромосом(в)	а) АВ, Ав, аВ, ав - в разных процентных соотношениях
2. В одной хромосоме и сцепление полное(б)	б) АВ и ав в равных процентных соотношениях
3. В одной хромосоме, но сцепление неполное (а)	в) АВ, Ав, аВ, ав - в равных процентных соотношениях

36.

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ	ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
1. Признаки, сцепленные с полом(б)	а) характер проявления доминантного гена зависит от пола
2.Признаки, зависимые от пола(а)	б) признаки контролируются генами, локализованными в половых хромосомах
3.Признаки, ограниченные полом(в)	в) гены имеются у обоих полов, но признаки проявляются у одного пола

37.

МУТАЦИИ	ХАРАКТЕРИСТИКА
1. Гетероплоидия(в)	а) утрата части хромосомы
2. Полиплоидия(г)	б) поворот участка хромосомы на 180°
3. Инверсия(б)	в) увеличение или уменьшение кариотипа на одну хромосому
4. Дупликация(д)	г) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору
5. Делеция(а)	д) удвоение участка хромосомы
	е) обмен участками между негомологичными хромосомами

38.

КАРИОТИП	ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
1. 47.21+(б)	а) синдром Вольфа
2. 47.ХХХ(в)	б) синдром Дауна
3. 47.ХХУ(д)	в) синдром женской трисомии
	г) синдром Патау
	д) синдром Кляйнфельтера

39.

ВЕДУЩИЙ ФАКТОР ДЛЯ РАЗВИТИЯ ПРИЗНАКА ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ	ПРИЗНАКИ ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ. КОЭФФИЦИЕНТ НАСЛЕДУЕМОСТИ ХОЛЬЦИНГЕРА
1. Среда(бгд)	а) форма носа Н= 1.0
2. Генотип(а)	б) паротит (свинка) Н=0.3
3. Среда и генотип(в)	в) сахарный диабет Н=0.6
	г) незаращение верхней губы Н=0.3
	д) эндемический зоб Н=0.4

40.

СТЕПЕНЬ РОДСТВА	ДОЛЯ ОБЩИХ ГЕНОВ
1. Монозиготные близнецы(б)	а) 12.5%
2. Сибсы(в)	б) 100%
3. Дядя и племянник (г)	в) 50%
	г) 25%

41.

СТЕПЕНЬ РОДСТВА	ДОЛЯ ОБЩИХ ГЕНОВ
1. Монозиготные близнецы(а)	а) 100 %
2. Родитель и ребенок(б)	б) 50 %
3. Дед и внук(в)	в) 25 %
	г) 12.5 %

42.

ПОЛУЧЕНИЕ	МЕТОДЫ
Штаммов кишечной палочки, синтезирующей гормоны человека, является зада­чей(в)	а) биохимии
Гормонов человека, синтезированных кишечной палочкой в промышленных масштабах, является задачей(б)	б) биотехнологии
	в) генной инженерии