Родители имеют I и II группы крови. У них родился ребенок с I группой крови.
1)КАКОВА ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ СЛЕДУЮЩЕГО РЕБЕНКА СО II ГРУППОЙ КРОВИ?
а) 100 %
б) 0 %
в) 50 %
г) 25 %
2) КАКОВА ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ СЛЕДУЮЩЕГО РЕБЕНКА С IV ГРУППОЙ КРОВИ?
а) 0 %
б) 25 %
в) 75 %
г) 100 %
3) КАКИМИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ГРУППЫ КРОВИ РОДИТЕЛЕЙ, ЧТОБЫ РЕБЕНОК РОДИЛСЯ С IV ГРУППОЙ КРОВИ?
а) I и I
б) IV и I
в) III и I
Г) II и III
4) ПО КАКОМУ ПРИНЦИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ IV ГРУППА КРОВИ?
а) Плейотропия
б) Комплементарное взаимодействие
в) Полимерия
Г) Кодоминирование
Задача № 20.
Генотип особи AABbCc. Гены AbC сцеплены, расстояние между генами b и C 25 сантиморганид.
1) КАКИЕ ГАМЕТЫ ОБРАЗУЕТ ДАННАЯ ОСОБЬ?
а) AbC, ABc
Б) AbC, ABc, ABC, Abc
в) ABC, Abc
г) ABc, ABC
2) СКОЛЬКО КРОССОВЕРНЫХ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ДАННАЯ ОСОБЬ?
а) 50 %
б) 60 %
в) 25%
г) 85 %
3) ЧЕМУ РАВНА СИЛА СЦЕПЛЕНИЯ?
А) 0,04
б) 0,2
в) 8
г) 0,05
4) ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА РАВНО
а) 2
б) 46
в) 4
Г) 23
Задача №21.
У здоровых родителей родился мальчик с синдромом Патау.
1) КАКОЙ ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ЭТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ?
а) Близнецовый
б) Популяционно-статистический
В) Цитогенетический
г) Гениалогический
2) КАКОВ КАРИОТИП БОЛЬНОГО РЕБЕНКА?
а) 46, XY, 9p+
б) 47, XY, 21+
в) 47, XY, 13+
г) 47, XY, 18+
3)КАКОВ МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ДАННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ?
А) Нерасхождение гомологичных хромосом в мейозе
б) Неравный кроссинговер
в) Разрыв хромосом
г) Удвоение участка хромосомы
4) КАКОВА ЧАСТОТА СИНДРОМА СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ?
а) 1:700
Б) 1:5000
в) 1:1000
г) 1:200
Задача №22.
Тяжелая умственная отсталость у детей при фенилкетонурии развивается только при наличии аминокислоты фенилаланина в пище. Диета, бедная фенилаланином, обеспечивает нормальное развитие ребенка.
1) СЛЕДСТВИЕМ КАКОЙ МУТАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ ДАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ?
а) Инверсия
б) Дупликация
в) Транспозиция
Г) Точковая
2) КАКОВ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ?
а) Аутосомно-доминантный
б) Голандрический
в) Рецессивный X-сцепленный
Г) Аутосомно-рецессивный
3) ЧЕМУ РАВНА ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА В СЕМЬЕ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ?
а) 75 %
б) 50 %
в) 25 %
г) 0 %
4) КАКОЙ МЕТОД ГЕНЕТИКИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ?
а) Цитогенетический
Б) Биохимический
в) Близнецовый
г) Популяционно-статистический
Задача №23.
У мужчины в 70% клеток эпителия слизистой щеки обнаружено 2 глыбки полового хроматина.
1) КАКОЙ ВЫВОД ИЗ ЭТОГО СЛЕДУЕТ?
а) Синдром Шерешевского-Тернера
б) Синдром Дауна
В) Синдром Клайнфельтера
г) Синдром «кошачьего крика»
2) КАКОВ КАРИОТИП МУЖЧИНЫ?
а) 47,XY,21+
Б) 48,XXXY
в) 47,XY,18+
г) 45,Y0
3) КАКОЙ МЕТОД ГЕНЕТИКИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ДАННОГО СИНДРОМА?