2015-06-04
515
I:
S: Исходом фибриноидного набухания может быть:
рассасывание
склероз
гиалиноз
некроз
I:
S: К макроскопическим признакам артериолонефросклероза относятся:
почка дряблая
кора истончена
поверхность крупнобугристая
почка уменьшена
капсула снимается легко
I:
S: Метилвиолет и красный конго используются при окраске:
гликогена
РНК
амилоида
жира
меланина
I:
S: Амилоидозом может осложниться:
гипертоническая болезнь
цирроз печени
хронический абсцесс легких
ишемическая болезнь сердца
остеомиелит
I:
S: Для сальной селезёнки характерно отложение амилоида:
в капсуле
в лимфоидных фолликулах
по ходу волокон в красной пульпе
в макрофагах синусов
изолированно в стенках артерий
I:
S: Наиболее частая причина смерти больных вторичным амилоидозом:
инсульт
уремия
анемия
инфаркт
печеночная недостаточность
I:
Q: Последовательность стадии амилоидоза почек:
1: диспротеинемическая
2: протеинурическая
3: нефротическая
4: азотемическая
I:
|
|
|
S: Соответствие вида дистрофии патологическому процессу:
L1: мезенхимальный диспротеиноз
L2: мезенхимальный липидоз
L3: пигментоз
L4:
L5:
R1: саговая селезенка
R2: атеросклероз
R3: гемохроматоз
R4: жировой гепатоз
R5: желчнокаменная болезнь
I:
S: Роговая дистрофия встречается при:
ожогах кожи
рожистом воспалении кожи
раке кожи
ихтиозе
курении
I:
S: Для макроскопической картины сердца при жировой дистрофии характерны все ниже перечисленные признаки, кроме:
размеры увеличены
консистенция плотная
вид на разрезе глинистый
полости сердца расширены
миокард под эндокардом желудочков пестрый
I:
S: К механизмам развития жировой дистрофии относится:
декомпозиция
деформация
инфильтрация
резорбция
элиминация
I:
S: Жировую паренхиматозную дистрофию сердца характеризует:
ожирение стромы миокарда
ожирение субэпикардиальной клетчатки
выявление жира в цитоплазме кардиомиоцитов
все перечисленное
отложение холестерина в коронарных артериях
I:
S: При жировой дистрофии количество цитоплазматического жира...
+: увеличивается
I:
S: Осложнениями ожирения сердца могут быть:
жировая эмболия
сердечная недостаточность
разрыв левого желудочка
аритмия
инфаркт миокарда
I:
S: Общее нарушение обмена нейтральных жиров проявляется:
болезнью Деркума
атеросклерозом
кахексией
тучностью
ксантоматозом
I:
Q: Последовательность микроскопических стадий атеросклероза:
1: долипидная
2: липоидоз
3: липосклероз
4: атероматоз
5: изъявление
6: атерокальциноз
I:
S: Соответствие вещества гистохимической реакции (красителя) на него:
|
|
|
L1: меланин
L2: кальций
L3: амилоид
L4:
L5:
R1: аргентаффинная
R2: Косса
R3: Конго красный
R4: Перлса
R5: Судан III
I:
S: В стенках сосудов не встречается:
жировая дистрофия
минеральная дистрофия
амилоидоз
гиалиново-капельная дистрофия
фибриноидное набухание
I:
S: К развитию общего гемосидероза приводит:
системный васкулит
некроз стенки сосудов
внутрисосудистый гемолиз
общая артериальная гипотония
общий сосудистый гиалиноз
I:
S: Местный гемосидероз развивается вследствие:
интраваскулярного гемолиза эритроцитов
внесосудистого гемолиза эритроцитов
венозного застоя
болезни накопления
пернициозной анемии
I:
S: Липидогенные пигменты:
адренохром
меланин
холестерин
липофусцин
цероид
I:
S: Распространенный меланоз развивается при:
альбинизме
Аддисоновой болезни
меланоме
гипофункции гипофиза
кахексии
I:
S: К развитию Аддисоновой болезни ведёт:
амилоидоз надпочечников
инфаркт надпочечников
аденома надпочечников
аутоиммунная атрофия надпочечников
I:
S: Виды обызвествления:
некротический
дистрофический
атрофический
гипертрофический
метастатический
I:
S: Соответствие условий развития виду кальциноза:
L1: метастатический
L2: дистрофический
L3: метаболический
L4:
L5:
R1: гиперкальциемия
R2: наличие очагов некроза
R3: нарушение функций буферных систем
R4: повышенная сосудистая проницаемость
R5: гипофункция паращитовидных желез
I:
S: Кальций выводится в норме:
желудком
тонкой кишкой
толстой кишкой
легкими
почками
I:
S: Общими способствующими факторами камнеобразования являются:
нарушение обмена нуклеопротеидов
застой секрета
общее ожирение
воспаление протоков
ревматические болезни
I:
S: Осложнения мочекаменной болезни:
пиелонефрит
рак
перитонит
нефросклероз
гидронефроз
I:
S: Механической желтухи не бывает при наличии камня в:
общем печеночном протоке
пузырном протоке
правом печеночном протоке
холедохе
желчном пузыре
I:
S: При какой желтухе кал обесцвечен:
механической
надпечёночной
паренхиматозной
гемолитической
подпечёночной
I:
S: Причинами паренхиматозной желтухи могут быть:
билиарный цирроз печени
малярия
вирусный гепатит
гемолитические яды
гумма печени
I:
S: По составу не бывает желчных камней:
фосфатов
пигментных
известковых
холестериновых
цистиновых
I:
S: По химическому составу в почках образуются камни:
-: холестериновые
+: ксантиновые
+: оксалаты
-: пигментные
+: фосфаты
I:
S: Химическим соединением, вызывающим образование силикотических узелков в легких, является:
угольная пыль
тальк
окись бериллия
двуокись кремния
алюминий
I:
S: Наиболее часто к силикозу присоединяется...
+: туберкулез
I:
S: Синонимы понятия «вскрытие трупа»:
эвисцерация
секция
биопсия
некропсия
аутопсия
I:
S: «Патоморфоз болезни» означает:
сезонность
отсутствие осложнений
изменчивость проявлений
устойчивость к лечению
географические различия
I:
S: «Танатогенез» означает:
механизм развития болезней
изменчивость болезней
механизм наступления смерти
причину смерти
осложнения болезней
I:
S: Основные цели патологоанатомического вскрытия:
определить правильность лечения
установить причину смерти
установить окончательный диагноз
установить биологический возраст трупа
идентифицировать личность трупа
I:
S: Прижизненное диагностическое микроскопическое исследование кусочка ткани называется:
аутопсия
морфометрия
биопсия
гистохимия
цитология
I:
S: Универсальная (первичная) окраска микропрепаратов:
суданом 3
гематоксилином и эозином
пикрофуксином по Ван Гизону
конго красным
толуидиновым синим
I:
S: Объекты цитологического исследования:
|
|
|
трупы
биоптаты
мазки-отпечатки
мазки из смывов
соскобы
I:
S: Иммуногистохимический метод выявляет:
пигменты
активность лимфоцитов
гистогенез опухолей
антигены
антитела
I:
S: Паренхиматозные диспротеинозы:
роговая дистрофия
баллонная дистрофия
гиалиноз
мукоидное набухание
протеинурия
I:
S: При сосудистом гиалинозе преимущественно поражаются:
вены
аорта
крупные артерии
микроциркуляторное русло
артериолы
I:
Q: Последовательность макроскопических стадий атеросклероза:
1: жировых пятен и полосок
2: фиброзных бляшек
3: осложненных поражений
4: кальциноза
I:
S: При атеросклерозе накапливаются:
жирные кислоты
триглицериды
холестерин
липопротеиды
липофусцин
I:
Q: Последовательность процессов патогенеза бурого уплотнения легких:
1: хронический венозный застой
2: повышение сосудистой проницаемости
3: диапедез эритроцитов
4: накопление гемосидерина
5: пневмосклероз
I:
S: При гемосидерозе легкие:
спавшиеся
уплотнены
«сотовые»
бурого цвета
вздуты
I:
S: К желтухе приводит накопление:
холестерина
билирубина
липофусцина
гемосидерина
урохрома
I:
S: Слюнно-каменная болезнь:
urolithiasis
sialolithiasis
coprolithus
cholelithiasis
hydronephrosis
I:
S: Признаками "тигрового" сердца являются:
накопление липидов по ходу венул
повышение сократительной функции
дряблая консистенция
сужение камер
сальный оттенок на разрезе
I:
S: Признаками жировой дистрофии печени являются:
дряблая консистенция
бугристая поверхность
гепатомегалия
глинистый оттенок на разрезе
относится к мезенхимальным липидозам.
I:
S: При мукоидном набухании накапливаются:
гликозаминогликаны
холестерин
амилоид
белки плазмы
вода
I:
S: Селезенка при амилоидозе может быть:
Сальная
глазурная
жирная
саговая
зернистая
I:
S: Амилоид - это:
гликозаминогликан
гликопротеид
аморфное вещество
кристаллическое вещество
крахмальный белок
I:
S: Амилоидозом почек осложняются:
ревматоидный артрит
сахарный диабет
|
|
|
бронхоэктатическая болезнь
гнойная бронхопневмония
вторичный туберкулез
I:
S: К эндогенным пигментам относятся:
двуокись кремния
адренохром
порфирин
уголь
холестерин
I:
S: Предшественниками меланина являются:
гемоглобин
диоксифенилаланин
мелатонин
триптофан
тирозин
I:
S: Гемоглобиногенными пигментами являются:
билирубин
липохром
меланин
солянокислый гематин
адренохром
I:
S: Осложнениями силикоза могут быть:
легочная гипертензия
гемосидероз легких
хронический бронхит
бронхиальная астма
синдром Гудпасчера
I:
S: Причины гиперкальциемии:
гиповитаминоз Д
избыток кальцитонина
хроническая дизентерия
миеломная болезнь
I:
S: Особенности метастатического кальциноза:
связан с длительной гиперкальциемией
кальций откладывается в очагах некроза
причина - неустойчивость буферных систем
кальций откладывается в нормальных тканях
отложения кальция носят местный характер.
I:
S: Для уролитиаза характерно:
двустороннее поражение мочевыводящих путей
отложение ксантиновых камней
артериальная гипертензия
развитие гломерулонефрита
печеночная колика
