2015-06-05
5872
Санитарно-микробиологическому контролю подвергают поступающее сырье (яйца куриные), готовые продукты: яичный меланж, яичный порошок. Осуществляется контроль соблюдения технологических и санитарно-гигиенических режимов производства яйцепродуктов.
Яйца для микробиологического анализа отбирают из разных мест партии методом случайной выборки в количестве 30 шт. Отобранную пробу упаковывают в чистую тару и транспортируют в условиях, исключающих их повреждение и вторичную контаминацию (загрязнение).
Особенность санитарно-микробиологического исследования яиц и продуктов их переработки заключается в одновременном исследовании микрофлоры на поверхности скорлупы и в содержимом яйца.
При микробиологическом исследовании поверхности скорлупы яиц делают смывы, полученные методом использованиитампона, методом ополаскивания или методом измельчения.
При получении смыва методом использования тампона в ступку, содержащую 10 мл стерильного физраствора, погружают яйцо и с помощью стерильного тампона обмывают поверхность яйца в течение 2–3 мин, полученный смыв исследуют.
При получении смыва методом ополаскивания в стерильную посуду или полиэтиленовый пакет наливают 10 мл стерильной жидкости, в которую погружают яйцо и встряхивают 5 мин. Полученный смыв исследуют.
При получении смыва методом измельчения скорлупу и подскорлупную оболочку от трех яиц отделяют от содержимого и помещают в стерильные ступки. Содержимое растирают пестиком, заливают 90 мл стерильной жидкости. После 3–5 мин отстаивания надосадочную жидкость исследуют без разведения или готовят 10_кратные разведения в зависимости от степени загрязнения поверхности скорлупы.
Математически поверхность яйца вычисляют по формуле
S = n*B*P/2
где S — площадь поверхности; В — ширина яйца, см; Р — длина окружности, см; n — 3,14.
Общую бактериальную обсемененность поверхности яиц (количество МАФАнМ) определяют общепринятыми методамипутем посева 1 мл смыва или его 10_кратных разведений параллельно в две чашки Петри, которые заливают 15 мл расплавленного и охлажденного до температуры +50_С МПА, культивируют в термостате 48–72 ч при температуре +30_С. Подсчитывают все колонии, выросшие в глубине и на поверхностиплотной питательной среды, определяют среднее арифметическое число колоний по двум чашкам одного разведения, умножают на величину разведения и делят на площадь поверхностискорлупы яиц. В результате получают количество микроорганизмов (КОЕ/см2) на 1 см2 скорлупы яиц.
Перед микробиологическим исследованием содержимого яиц поверхность скорлупы обмывают теплым 0,2%_ным раствором каустической соды или 0,5%_ным раствором кальцинированной соды в течение 2 мин. После мойки яйцо ополаскивают водопроводной водой, дают стечь и погружают в 70%_ный спирт на 10 мин, после чего обжигают в пламени.
На остром конце яйца делают отверстие диаметром около 1 см и снова обжигают. Содержимое одного или нескольких яиц выливают в колбу и гомогенизируют с помощью бус или пипеток до однородной консистенции. Исследование проводят сразу, для этого 10 мл яичной массы переносят в колбу, содержащую 90 мл стерильного физраствора (исходное разведение 1: 10), из которого переносят 1 мл в пробирку с 9 мл физраствора, получая разведение 1: 100, 1: 1000 и так далее до нужного конечного разведения.
Микробиологическое исследование содержимого яиц сводится к определению МАФАнМ, выявлению БГКП, золотистого стафилококка, протея, сальмонелл и в некоторых случаях B. cereus.
Для определения МАФАнМ (КОЕ/г или КОЕ/мл) по 1 мл полученных разведений вносят параллельно в чашки Петри (по две чашки на каждое разведение) и заливают расплавленным и охлажденным до температуры +50_С МПА. Тщательно перемешивают и после застывания инкубируют при температуре +30_С в течение 72 ч. Подсчитывают все выросшие колонии. По результатам подсчета определяют среднее арифметическое значение числа колоний из всех посевов одного разведения.
Количество КОЕ в 1 г яичных продуктов определяют по формуле
Х = a*10n/V
где а — среднее арифметическое число колоний в чашке;
n —степень 10_кратного разведения продукта;
V — объем посевного материала, внесенного в чашку.
Результаты исследований записывают следующим образом: количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов 1,0_10 КОЕ/г.
Для выявления БГКП проводят посев по 1 мл натурального продукта и из разведений 1: 10, 1: 100 в среду Кесслера; посевы культивируют 24 ч в термостате при температуре +37_С. Из пробирок с признаками роста делают посев на среду Эндо и выдерживают 24 ч при температуре +37_С. Затем посевы просматривают и отмечают рост колоний, характерных для БГКП. Не менее чем из трех характерных колоний готовят препараты, окрашивают их по Граму и микроскопируют. Результаты оценивают по каждой пробе отдельно. Обнаружение на среде Эндо колоний с характерными признаками роста, наличие в мазках грамотрицательных палочек, сбраживающих лактозу, указывает на присутствие в продукте БГКП.
Результат записывают следующим образом: не обнаружены (или обнаружены) БГКП в 0,1 мл жидких (в 0,1 г сухих) яичных продуктов.
Для индикации сальмонелл 25 мл натурального продукта вносят в колбу, содержащую 225 мл среды обогащения (Кауфмана, магниевой или селенитовой), встряхивают, термостатируют при температуре +37_С в течение 20 ч. Затем из среды обогащения бактериологической петлей проводят высев в чашки Петри с ВСА (или средой Плоскирева, Левина), выдерживают в термостате. Учет результатов проводят на ВСА через 48 ч, а на средах Плоскирева, Левина — через 24 ч. Из типичных для сальмонелл колоний выбирают не меньше трех, переносят их в пробирки с МПА, МПБ и на дифференциальную среду Крумвиде–Олькеницкого или Клиглера, которые далее засевают штрихом на скошенную поверхность, а затем уколом в глубину столбика. Посевы инкубируют в термостате при температуре +37_С в течение 24 ч.
Выросшие колонии с поверхности дифференциальных сред используют для постановки РА и приготовления мазков.
У полученных культур изучают морфологические, тинкториальные, ферментативные свойства, способность образовывать сероводород и другие свойства, характерные для бактерий рода Salmonella.
