МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ СТУДЕНТОВ
Кафедра педиатрии лечебного и стоматологического факультетов
1. Учебная тема № 6.
2. Название учебной темы: Гемолитическая болезнь новорожденных. Причины возникновения. Клинические формы. Лечение. Показания к операции заменного переливания крови. Прогноз. Профилактика. Разбор больных с различными формами анемий.
1. Цель изучения учебной темы. Ознакомить студентов с особенностями обмена билирубина у новорожденных, причинами и факторами риска развития гемолитической болезни новорожденных. Научить студентов распознавать клинические и гематологические симптомы гемолитической болезни, определять показания для проведения фототерапии и операции заменного переливания крови. Ознакомится с основными принципами лечения и профилактики гемолитической болезни новорожденных и ее осложнений.
2. Основные термины:
- анемия;
- гемолиз;
- гемолитическая болезнь (ГБ);
- группы крови и резус-фактор;
- билирубин (прямой и непрямой);
- проба Кумбса;
|
|
- ядерная желтуха;
- холестаз;
- фототерапия;
- заменное переливание крови.
3. План изучения темы:
- понятие гемолитической болезни новорожденного;
- Группы крови и резус-фактор;
- Этиопатогенез ГБ;
- Особенности обмена билирубина у новорожденных;
- Антенатальная диагностика ГБ;
- Классификация и клиническая картина ГБ;
- Дифференциальный диагноз гемолитических анемий и желтух у новорожденных;
- Лечение ГБ:
А) принципы вскармливания;
Б) фототерапия;
В) инфузионная терапия;
Г) иммуноглобулинотерапия;
Д) лекарственная терапия;
Е) заменное переливание крови.
- Прогноз;
- Профилактика и диспансерное наблюдение.
4. Изложение учебного материала:
Гемолитическая болезнь плода и новорожденного (ГБ).
Гемолитическая болезнь плода и новорожденного – это изоиммунная гемолитическая анемия, возникающая в случаях несовместимости крови матери и плода по эритроцитарным антигенам, при этом антигенами являются эритроциты плода, а антитела вырабатываются в организме матери. Гемолитическая болезнь (ГБ) до настоящего времени продолжает оставаться одной из основных причин перинатальной заболеваемости и смертности, несмотря на профилактическую иммунизацию матери резус-антигенами. Частота ГБ новорожденных составляет около 0,5 %. При АВО несовместимости ГБ встречается в 1 случае на 200-256 родов.
Группы крови и резус-фактор
Принадлежность человека к той или иной группе крови является его индивидуальной особенностью, которая начинает формироваться уже в раннем периоде эмбрионального развития и не меняется в течение всей последующей жизни. Некоторые групповые антигены находятся не только в форменных элементах и плазме крови, но и в других секретах: слюне, амниотической жидкости и др. Строма каждого эритроцита вмещает в себя большое количество изоантигенов, характеризующих внутривидовые группоспецифические признаки. Группы крови системы АВО открыты в 1900 году.
|
|
Все люди группы А подразделяются на две подгруппы: А1, и А2. Эритроциты подгруппы А1, обладают сильно выраженными агглютинабельными свойствами, а эритроциты А2 агглютинируются слабо и лишь при применении высокоактивных сывороток. В зависимости от наличия или отсутствия в эритроцитах А и В антигенов, в плазме находятся нормальные или естественные изоантитела (гемагглютинины) по отношению к антигенам (АГ), которые возникают в процессе формирования организма. Титр а- агглютининов в норме варьирует от 1:65 до 123, β-агглютининов 1:1,1-64.
Кроме того, в плазме можно обнаружить иммунные антитела (AT), которые появляются в результате парентерального поступления в организм несовместимых в групповом отношении АГ. Такого рода процессы изоиммунизации могут иметь место не только при переливании крови и ее ингредиентов, но и при применении некоторых препаратов (вакцин, сывороток и др.), содержащих сходные с групповыми АГ вещества.
Перенесенные инфекционные заболевания также могут быть причиной появления иммунных антител. Следует подчеркнуть, что иммунные AT могут быть обнаружены не только у женщин, но и мужчин. Наличие их не зависит от фетоматеринской трансфузии. Те и другие AT обладают гемолитическими свойствами, но для агглютинации эритроцитов требуется в 50 раз меньше естественных AT, чем иммунных групповых AT.